| V08A | Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |||
| V08AA | Nefrotropna, visokoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi |
|
|
|
|
|
|
|
| ||||||
| V08AA01 | amidotrizoat meglumin, amidotrizoat natrijum (diatrizoat meglumin, diatrizoatnatrijum) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0194283 | V08AA01 | amidotrizoat meglumin, amidotrizoat natrijum (diatrizoat meglumin, diatrizoat natrijum) | UROGRAFIN 76% | inj. | 10 po 100 ml (76%)(311 mg joda/ml) | Schering AG | Nemačka |
| P |
| Z |
|
|
|
|
|
0194284 | V08AA01 | amidotrizoat meglumin, amidotrizoat natrijum (diatrizoat meglumin, diatrizoat natrijum) | UROGRAFIN 76% | inj. | 10 po 20 ml (76%)*(311 mg jod/ml) | Schering AG | Nemačka |
| P |
| Z |
|
|
|
|
|
| V08AB | Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi |
|
|
|
|
|
|
|
|
| |||||
| V08AB02 | joheksol78 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0199210 | V08AB02 | joheksol | OMNIPAQUE 300 | inj. | 10 po 50 ml/(300 mg/1 ml) | Amersham Healrh | Engleska |
| P |
| SZ |
|
| 14.569,20 |
|
|
0199215 | V08AB02 | joheksol | OMNIPAQUE 350 | inj. | 10 po 100 ml/(350 mg/1 ml) | Amersham Healrh | Engleska |
| P |
| SZ |
|
| 27.169,61 |
|
|
0199216 | V08AB02 | joheksol | OMNIPAQUE 350 | inj. | 6 po 200 ml/(350 mg/1 ml) | Amersham Healrh | Engleska |
| P |
| SZ |
|
| 33.165,46 |
|
|
| V08AB04 | jopamidol79 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0199275 | V08AB04 | jopamidol | IOPAMIRO 300 | inf. | 1 po 30 ml | Bracco | Italija |
| P |
| SZ |
|
|
|
|
|
0199276 | V08AB04 | jopamidol | IOPAMIRO 300 | inf. | 1 po 50 ml | Bracco | Italija |
| P |
| SZ |
|
|
|
|
|
0199277 | V08AB04 | jopamidol | IOPAMIRO 300 | inf. | 1 po 100 ml | Bracco | Italija |
| P |
| SZ |
|
|
|
|
|
0199279 | V08AB04 | jopamidol | IOPAMIRO 370 | inf. | 1 po 30 ml | Bracco | Italija |
| P |
| SZ |
|
|
|
|
|
0199280 | V08AB04 | jopamidol | IOPAMIRO 370 | inf. | 1 po 50 ml | Bracco | Italija |
| P |
| SZ |
|
|
|
|
|
0199281 | V08AB04 | jopamidol | IOPAMIRO 370 | inf. | 1 po 100 ml | Bracco | Italija |
| P |
| SZ |
|
|
|
|
|
0199284 | V08AB04 | jopamidol | IOPAMIRO 300 | inf. | 1 po 200 ml | Bracco | Italija |
| P |
| SZ |
|
|
|
|
|
0199286 | V08AB04 | jopamidol | IOPAMIRO 370 | inf. | 1 po 200 ml | Bracco | Italija |
| P |
| SZ |
|
|
|
|
|
0199278 | V08AB04 | jopamidol | IOPAMIRO 370 | inj. | 1 po 10 ml | Bracco | Italija |
| P |
| SZ |
|
|
|
|
|
0199282 | V08AB04 | jopamidol | IOPAMIRO 300 | inj. | 5 po 10 ml | Bracco | Italija |
| P |
| SZ |
|
|
|
|
|
0199283 | V08AB04 | jopamidol | IOPAMIRO 200 | inj. | 5 po 10 ml | Bracco | Italija |
| P |
| SZ |
|
|
|
|
|
| V08AB05 | jopromid |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0194255 | V08AB05 | jopromid | ULATRAVIST | inf. | 10 po 50 ml (370) | Schering A.G. | Nemačka |
| P |
| SZ |
|
|
|
|
|
0194258 | V08AB05 | jopromid | ULATRAVIST | inf. | 10 po 100 ml (370) | Schering A.G. | Nemačka |
| P |
| SZ |
|
|
|
|
|
0194259 | V08AB05 | jopromid | ULATRAVIST | inf. | 10 po 10 ml(240) | Schering A.G. | Nemačka |
| P |
| SZ |
|
|
|
|
|
0194290 | V08AB05 | jopromid | ULATRAVIST | inf. | 10 po 50 ml (240) | Schering A.G. | Nemačka |
| P |
| SZ |
|
|
|
|
|
0194291 | V08AB05 | jopromid | ULATRAVIST | inf. | 10 po 20 ml (300) | Schering A.G. | Nemačka |
| P |
| SZ |
|
|
|
|
|
0194292 | V08AB05 | jopromid | ULATRAVIST | inf. | 10 po 50 ml (300) | Schering A.G. | Nemačka |
| P |
| SZ |
|
|
|
|
|
0194293 | V08AB05 | jopromid | ULATRAVIST | inf. | 10 po 100 ml (300) | Schering A.G. | Nemačka |
| P |
| SZ |
|
|
|
|
|
0194254 | V08AB05 | jopromid | ULATRAVIST | inf. | 10 po 30 ml (370) | Schering A.G. | Nemačka |
| P |
| SZ |
|
|
|
|
|
| V08AC | Hepatotropna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |||
| V08AC02 | jotroksat meglumin (jotroksinska kiselina, meglumin |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0193200 | V08AC02 | jotroksat meglumin | BILISCOPIN | inf. | 10 po 50 ml | Schering A.G. | Nemačka |
| P |
| Z |
|
|
|
|
|
| V08C | Kontrastna sredstva za magnetnu rezonancu |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |||
| V08CA | Paramagnetna kontrastna sredstva |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |||
| V08CA01 | gadopentetat dimeglumin (gadopentetinska kiselina) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0199430 | V08CA01 | gadopentetat dimeglumin (gadopentetinska kiselina) | MAGNEVIST | inj. | 10 po 20 ml (469 mg/ml) | Schering A.G. | Nemačka |
| P |
| Z |
|
|
|
|
|
| V08CB03 | ferukarbotran80 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0199470 | V08CB03 | ferukarbotran | RESOVIST | inj. | 1 po 540 mg /1.4 ml | Schering A.G. | Nemačka |
| P |
| Z |
|
|
|
|
|
LEGENDA I SKRAĆENICE | |
** | Lek je na Listi lekova kao rezervni antibiotik i propisuje se isključivo uz antibiogram |
(STAC) | Lekovi sa Liste lekova sa oznakom (STAC) priznaju se na teret sredstava zdravstvenog osiguranja za lečenje osiguranih lica u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju stacionarnu, odnosno bolničku zdravstvenu delatnost, kao i u toku ambulantno-polikliničkog lečenja pod uslovom da je na otpusnoj listi utvrđena dalja terapija ovim lekom |
(STAC**) | Lekovi sa Liste lekova sa oznakom (STAC**) - rezervni antibiotici, priznaju se na teret sredstava zdravstvenog osiguranja za lečenje osiguranih lica u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju stacionarnu, odnosno bolničku zdravstvenu delatnost, kao i u toku ambulantno-polikliničkog lečenja pod uslovom da je na otpusnoj listi utvrđena dalja terapija ovim lekom, na osnovu urađenog antibiograma. |
| Lekovi sa oznakom (STAC**) priznaju se na teret sredstava zdravstvenog osiguranja i u toku ambulantno-polikliničkog lečenja kome nije prethodilo stacionarno, odnosno bolničko lečenje, na osnovu urađenog antibiograma. |
R | Lek se može izdavati samo na lekarski recept |
BR | Lek se može izdavati i bez recepta |
Z | Lek se može upotrebljavati samo u zdravstvenoj ustanovi |
SZ | Lek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi |
ZR | Lek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi izuzetno i uz recept, u cilju nastavka terapije kod kuće, što mora biti naznačeno i overeno na poleđini recepta. |
SZR | Lek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi, izuzetno lek se može izdati i uz recept, u cilju nastavka terapije kod kuće, što mora biti naznačeno i overeno na poleđini recepta. |
|
C. LEKOVI SA POSEBNIM REŽIMOM IZDAVANJA | |||
NEREGISTROVANI NEOPHODNI LEKOVI OD ZNAČAJA U DIJAGNOSTICI I TERAPIJI | |||
| |||
Red. br. | Generički naziv | ATC | Primedba |
| |||
1 | 2 | 3 | 4 |
| |||
1 | aminoglutetimid | J02AA01 |
|
2 | amitriptilin | LO2BG01 |
|
3 | amsakril | NO6AA09 |
|
4 | antitoksin difterije | L01XX01 |
|
5 | auranofin | JO6AA01 |
|
6 | benzatinbenzilpenicilin | M01CB03 |
|
7 | benzil benzoat | J01CE08 |
|
8 | bleomicin | J01CE01 |
|
9 | daktinomicin | L01DC01 |
|
10 | dekstran 0, natrijum hlorid | L01DA01 |
|
11 | dekstran 70 glukoza | B05AA05 |
|
12 | dekstriferon | B05AA05 |
|
13 | d-penicilamin | B03AC01 |
|
14 | desmopresin | H01BA02 | registracija u toku |
15 | etosuksimid kapsule | M01CC01 |
|
16 | fenitoin | M01CC01 |
|
17 | fluorescein | N01AH51 |
|
18 | grizeofulvin | S01JA01 |
|
19 | hloremtin(mustin hlorid) | D01BA01 |
|
20 | hlorohin | L01AA05 |
|
21 | hlopromazin (inj.) | P01BA01 |
|
22 | ifosfamid | N05AA01 |
|
23 | jopidi, jopidon | V08AD02 |
|
24 | kloksacilin | J01CF02 |
|
25 | klometiazol | N05CM02 |
|
26 | 1-asparginaza | L01XX02 |
|
27 | lizin acetislalicilat | N02BA01 |
|
28 | mesna | V03AF01 |
|
29 | nalokson | V03AB15 |
|
30 | neostigmin injekcije | N07AA01 |
|
31 | nitroprusid natrijum | C02DD01 |
|
32 | pirazinamid | J04AK01 |
|
33 | pralidoksim | V03AB04 |
|
34 | prokarbazin | L01XB01 |
|
35 | prometazin injekcije | R06AD02 |
|
36 | tiopental | N01AF03 |
|
37 | toksoid difterije | J07AF01 |
|
38 | traneksaminska kiselina | B02AA02 |
|
39 | živi atenuirani virusi morbila | J07BD01 |
|
40 | klaritromicin | J01FA09 |
|
41 | metirapon kapsule |
|
|
42 | fenoksibenzamin kapsule |
|
|
43 | diazoksid kapsule |
|
|
44 | fludrokortizon acetat |
|
|
45 | mitotan |
|
|
46 | natrijum stiboglukonat |
| na osnovu mišljenja komisije konzilijuma infektologa sa klinike za infektivne i tropske bolesti |
47 | meglumin antimonat |
|
|
48 | praziquantel |
|
|
49 | pyrimethamine-sulfadiazine |
|
|
50 | TRH ampule 100 mg/ lml |
| dijagnostička sredstva za koje je Centralna komisija predložila da se nađu na listi |
51 | LHRH ampule 100 mg |
|
|
52 | tetracosartide |
|
|
53 | CRF |
|
|
54 | hr tirogen TSH |
|
|
|
C. LEKOVI SA POSEBNIM REŽIMOM IZDAVANJA | ||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
LEKOVI KOJI SE KORISTE U LEČENJU MALIGNIH OBOLENJA U SKLADU SA ODLUKOM O STANDARDIMA ZA PRIMENU | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
JKL | ATC | Generičko ime leka (INN) | Zaštićeno ime leka | FO | Doza i pakovanje | Proizvođač | Zemlja | DDD | NP | DDD/Pak | RI |
|
| Cena po pakovanju |
|
|
| ||||||||||||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 |
| ||||||||||||||||
| L | ANTINEOPLASTICI I IMUNOMODULATORI |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ||||
| L01 | ANTINEOPLASTICI |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ||||
| L01B | Antimetaboliti |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01BB05 | fludarabin81 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0034020 | L01BB05 | fludarabin | FLUDARA | lio boč. | 5 po 50 mg | Schering AG | Nemačka |
| P |
| Z |
|
| 11.077,40 |
|
|
| L01BC | Analozi pirimidina |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |||
| L01BC05 | gemcitabin82 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0034210 | L01BC05 | gemcitabin | GEMZAR | inj. | 1 po 200 mg | Elli Lilly | Švajcarska |
| P |
| SZ |
|
| 2.865,00 |
|
|
0034211 | L01BC05 | gemcitabin | GEMZAR | inj. | 1 po 1000 mg | Elli Lilly | Švajcarska |
| P |
| SZ |
|
| 13.503,00 |
|
|
| L01BC06 | kapecitabin83 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1034341 | L01BC06 | kapecitabin | XELODA | tabl. | 120 po 500 mg | Hoffmann - La Roche | Švajcarska |
| O |
| Z |
|
| 25.875,13 |
|
|
| L01C | Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |||
| L01CD | Taksani85 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L01CD01 | paklitaksel84 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0039282 | L01CD01 | paklitaksel | TAXOGAL | Inf. | 1 po 5 ml (6 mg/1 ml) | Galenika a.d. | SCG |
|
|
| SZ |
|
| 9.835,85 |
|
|
0039280 | L01CD01 | paklitaksel | TAXOL | Inf. | 1 po 5 ml (6 mg/1 ml) | Bristol Myers - Squibb | Švajcarska |
|
|
| SZ |
|
| 9.835,85 |
|
|
| L01CD02 | docetaksel |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0039300 | L01CD02 | docetaksel | TAXOTERA | inj. | 1 po 20 mg/0.5 ml + (rastvarač) | Aventis Pharma | Francuska |
|
|
| SZ |
|
| 12.272,40 |
|
|
0039301 | L01CD02 | docetaksel | TAXOTERA | inj. | 1 po 80 mg/2 ml + (rastvarač) | Aventis Pharma | Francuska |
|
|
| SZ |
|
| 49.090,60 |
|
|
| L01DB06 | idarubicin86 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0033181 | L01DB06 | idarubicin | ZAVEDOS | inj. | 1 po 10 mg | Pharmacia Enterprises | Luksemburg |
| P |
| SZ |
|
| 9.812,99 |
|
|
| L01DB07 | mitoksantron87 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0033160 | L01DB07 | mitoksantron | NOVANTRON | inf. | 1 po 10 mg / 5 ml | Wyeth Lederle Pharma | Austria |
| P |
| SZ |
|
| 5.619,29 |
|
|
0033161 | L01DB07 | mitoksantron | NOVANTRON | inf. | 1 po 20 mg / 10 ml | Wyeth Lederle Pharma | Austria |
| P |
| SZ |
|
| 10.717,29 |
|
|
| L01X | Ostali antineoplastici |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |||
| L01XA | Jedinjenje platine |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
| L01XA03 | oksaliplatin88 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0031395 | L01XA03 | oksaliplatin | ELOXATIN | inj. | 1 po 50 mg | Sanofi Syhnthelabo Groupe | Francuska |
| P |
| Z |
|
| 18.912,50 |
|
|
0031396 | L01XA03 | oksaliplatin | ELOXATIN | inj. | 1 po 100 mg | Sanofi Syhnthelabo Groupe | Francuska |
| P |
| Z |
|
| 37.825,00 |
|
|
| L01XC02 | rituksimab89 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0014140 | L01XC02 | rituksimab | MABTHERA | inh. | 2 po 100 mg / 10 ml | Hoffmann - La Roche | Švajcarska |
| P |
| Z |
|
| 22.430,45 |
|
|
0014141 | L01XC02 | rituksimab | MABTHERA | inh. | 1 po 500 mg / 50 ml | Hoffmann - La Roche | Švajcarska |
| P |
| Z |
|
| 112.150,82 |
|
|
| L01X | Ostali antineoplastici |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |||
| L01XX | Ostali antineoplastici |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |||
| L01XX11 | estramustin90 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1031043 | L01XX11 | estramustin | ESTRACYT | kaps. | 100 po 140 mg | Pharmacija Enterprises | Luksemburg |
| P |
| SZ |
|
| 7.956,40 |
|
|
| L01XX14 | tretinoin91 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1069140 | L01XX14 | tretinoin | VESANOID | kaps. | 100 po 10 mg | Hoffmann - La Roche | Švajcarska |
| P |
| SZ |
|
| 17.968,80 |
|
|
| L01XX19 | irinotekan92 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0039291 | L01XX19 | irinotekan | CAMPTO | inj. | 1 po 100 mg / 5 ml | Aventis Intercontintinental |
|
| P |
| SZ |
|
| 15.321,40 |
|
|
| L02 | ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |||
| L02B | Hormonski antagonisti i srodni lekovi |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |||
| L02BG | Inhibitori enzima aromataze93 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ||
| L02BG03 | anastrozol |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1039325 | L02BG03 | anastrozol | ARIMIDEX | tabl. | 28 po 1 mg | Astra Zeneca | Engleska |
| O |
| R |
|
| 10.567,35 |
|
|
| L02BG04 | letrozol |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1039330 | L02BG04 | letrozol | FEMARA | tabl. | 30po2.5mg | Novartis | Švajcarska |
| O |
| R |
|
| 11.384,90 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L02BG06 | eksemestan |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1039390 | L02BG06 | eksemestan | AROMASIN | tabl. | 30po25mg | Pharmacia Enterprises | SAD |
|
|
| R |
|
| 9.479,11 |
|
|
| L03 | IMUNOSTIMULANSI |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |||
| L03AB | Interferoni94 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| L03AB10 | peginterferon alfa 2b |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0328630 | L03AB10 | peginterferon alfa 2b | PEGINTRON | boč. | 1 po 50 mcg + 0.5 ml rastvarača | Schering Plough | Nemačka |
| P |
| SZR |
|
| 7.738,66 |
|
|
0328631 | L03AB10 | peginterferon alfa 2b | PEGINTRON | boč. | 1 po 80 mcg + 0.5 ml rastvarača | Schering Plough | Nemačka |
| P |
| SZR |
|
| 12.381,85 |
|
|
| L03AB11 | peginterferon alfa 2a |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0328605 | L03AB11 | peginterferon alfa 2a | PEGASYS | boč. | 1 po 135 mcg / 1 ml | Hoffmann - La Roche | Švajcarska |
| P |
| SZR |
|
| 15.779,89 |
|
|
0328606 | L03AB11 | peginterferon alfa 2a | PEGASYS | boč. | 1 po 180 mcg / 1 ml | Hoffmann - La Roche | Švajcarska |
| P |
| SZR |
|
| 18.266,93 |
|
|
| L01X | Ostali antineoplastici |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |||
| L01XX | Ostali antineoplastici |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |||
| L01XX05 | hidroksikarbamid95 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1039285 | L01XX05 | hidroksikarbamid | LITALIR | kaps. | 100 po 500 mg | Bristol Myers Squibb | Engleska |
| O |
| SZR |
|
| 2.403,07 |
|
|
| M | MIŠIĆNO-KOSTNI SISTEM-LEKOVI ZA BOLESTI MIŠIĆNO-KOSTNOG SISTEMA |
|
|
|
|
| |||||||||
| M05 | LEKOVI U TERAPIJI OBOLENJA KOSTIJU |
|
|
|
|
|
| ||||||||
| M05B | Delovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju |
|
|
|
|
|
|
| |||||||
| M05BA | Bifosfonati |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| M05BA03 | pamidronat96 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0059101 | M05BA03 | pamidronat | AREDIA | inj. | 4 po 15 mg (sa 5 ml rastvarača) | Novartis | Švajcarska | 60 mg | P |
| SZ |
|
| 12.593,00 |
|
|
0059102 | M05BA03 | pamidronat | AREDIA | inj. | 2 po 30 mg (sa 5 ml rastvarača) | Novartis | Švajcarska | 60 mg | P |
| SZ |
|
| 12.593,00 |
|
|
Navedeni lekovi će se primenjivati u zdravstvenim ustanovama prema "Odluci o standardima za primenu citostatika koji se ne nalaze na listi lekova" Upravnog odbora Republičkog zavoda za zdravstveno osiguranje.
Navedeni lekovi mogu se propisivati samo na osnovu mišljenja konzilijuma.
1 | samo za ulkusnu bolest rezistentnu na H2 blokatore, gastroezofagealnu refluksnu bolest (do 8 nedelja terapije), Zollinger Elisonov sindrom i za eradikaciju Helicobacter pylori | ||||||||
2 | samo za dijabetsku gastroparezu i gastroezofagusnu refluksnu bolest | ||||||||
3 | samo za suzbijanje mučnina i povraćanja tokom radio i hemio terapije kod onih pacijenata koji ne reaguju metoklopramid | ||||||||
4 | prevencija i lečenje hepatičke encefalopatije | ||||||||
5 | za bolesnike sa ulceroznim kolitisom koji ne podnose sulfasalazin i za Crohn-ovu bolest uz preporuku interniste. | ||||||||
6 | za decu do 18 godina, trudnice, pacijenti sa dijabetskom retinopatijom i pacijenti koji primaju inteziviranu terapiju (4 puta na dan) na osnovu mišljenja specijaliste endokrinologa | ||||||||
7 | indikacije: pacijenti na inteziviranoj konvencionalnoj insulinskoj terapiji (4 doze dnevno) sa nezadovoljavajućom glikoregulacijom prema kriterijumima iz Nacionalnog vodiča kliničke prakse Diabates mellitus, na terapiju humanim insulinima na osnovu mišljenja endokrinologa iz kliničkog centra | ||||||||
8 | za decu do 18 godina, trudnice, pacijenti sa dijabetskom retinopatijom i pacijenti koji primaju inteziviranu terapiju (4 puta na dan) na osnovu mišljenja specijaliste endokrinologa | ||||||||
9 | za decu do 18 godina, trudnice, pacijenti sa dijabetskom retinopatijom i pacijenti koji primaju inteziviranu terapiju (4 puta na dan) na osnovu mišljenja specijaliste endokrinologa | ||||||||
10 | indikacija: pacijenti sa tipom 2 dijabetesa na konvencionalnoj insulinskoj terapiji sa nezadovoljavajućom glikoregulacijom prema kriterijumima iz Nacionalnog vodiča kliničke prakse Diabetes mellitus, na terapiji humanim insulinima na osnovu mišljenja endokrinologa iz kliničkog centra | ||||||||
11 | za bolesnike sa hipokalcemijom kod kojih terapija kalciferolom nema očekivani učinak, na osnovu mišljenja interniste |
| |||||||
12 | varfarin u odnosu na druga antikoagulantna sredstva bolje održava protrombinsko vreme u željenim granicama |
| |||||||
13 | na osnovu mišljenja interniste |
| |||||||
14 | po preporuci interniste i neurologa ako nakon tromesečne dijete trigliceridi u krvi nisu manji od 4.6 mmol/l. | ||||||||
15 | po preporuci specijaliste | ||||||||
16 | indikacija: nodulo cistične akne | ||||||||
17 | indikacije: nizak rast prouzrokovan nedovoljnim lučenjem ili izostankom lučenja hormona rasta, Turner-ov sindrom ali samo kod dece, kao produžetak bolničkog lečenja. | ||||||||
18 | indikacije: infekcija gornjih i donjih respiratornih puteva (akutni i recidivirajući bronhitis, bronhopneumonija), sinusitis, otitis, infekcije urogenitalnog trakta i infekcije želuca i dvanaestopalačnog creva sa Helicobacter pylori. | ||||||||
19 | indikacije: infekcija sa H. infuenze u sredinama sa visokom rezistencijom, kao i E. coli i stafilokokom koji stvaraju penicilinaze | ||||||||
20 | indikacije: infekcija respiratornog, urinarnog i bilijarnog trakta, infekcije uzročnicima koji ne reaguju na polusitetske peniciline (E. coli, H. influeze, proteus) | ||||||||
21 | indikacije: infekcija respiratornog, urinarnog i bilijarnog trakta, infekcije uzročnicima koji ne reaguju na polusitetske peniciline (E. coli, H. influeze, proteus) | ||||||||
22 | indikacije: jednostavne infekcije urogenitalnog i respiratornog trakta, profilaksa i lečenje infekcija sa PNEUMOCYSTITIS CARINII kod imunosuprimiranih bolesnika | ||||||||
23 | indikacije: infekcija respiratornog sistema, infekcija sa gram pozitivnim uzročnicima kod bolesnika preosetljivih na penicilin, profilaksa reumatske groznice kod pacijenata preosetljivih na penicilin, nespecifični uretritisi, streptokokne infekcije mekog tkiva | ||||||||
24 | infekcije respiratornog trakta, otitis media, infekcije kože i mekih tkiva, negonokokni uretritis ili cervicitis, infekcije izazvane Clamydia-ma | ||||||||
25 | propisuje se isključivo uz antibiogram po preporuci specijaliste | ||||||||
26 | indikacije: infekcije trihomonasom, infekcije usta (peri i paradentalni apcesi, gingivitis), amebiaza i Helicobacter pylori | ||||||||
27 | indikacije: kod osoba obolelih od HIV infekcije a uz preporuku Instituta za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije (za prevenciju vertikalne transmisije) | ||||||||
28 | indikacije: kod osoba obolelih od HIV infekcije uz preporuku Instituta za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije (za prevenciju vertikalne transmisije) | ||||||||
29 | indikacije: kod osoba obolelih od HIV infekcije uz preporuku Instituta za infektivne i tropske bolesti Kliničkog centra Srbije (za prevenciju vertikalne transmisije) | ||||||||
29a | Samo na osnovu mišljenja konzilijuma |
| |||||||
30 | samo za bolesnike nakon transplatacije i isključivo za najteže autoimune bolesti rezistentne na druge načine lečenja |
| |||||||
31 | indikacije: lek se primenjuje kod bolesnika sa povišenim imunološkim rizikom, transplatacija bubrega, kod starijih donora i starijih recipijenata, te kod bolesnika sa poremećenim metabolizmom lipida i neregulisanom hipertenzijom | ||||||||
32 | Primena imunološki rizičnih transplatacija, retransplatacija, starijih donora i starijih pacijenata, te kod bolesnika sa ponovljenim krizama odbacivanja, teške forme lupusnog nefritisa koje ne reaguju na primenu ciklofosmamida (uz konzilijarno mišljenje sa referentne klinike) i teške forme sistemskog vaskulitisa | ||||||||
33 | indikacije: lek se primenjuje kod bolesnika sa povišenim imunološkim rizikom, transplatacija bubrega, kod starijih donora i starijih | ||||||||
34 | indikacije: 1. za lečenje osteoporoze (DXA T vrednosti u L 1-4 <= 2.5 ili <=-2.5 u Total/Neck) po preporuci specijaliste (internista, fizijatar, ortoped, ginekolog), osteoporoza nakon preloma | ||||||||
35 | indikacija: kod refrakternih epilepsija i ortostatskog tumora | ||||||||
36 | indikacije: samo sa bolesnike sa epilepsijom refrakternom na druge anti epileptike po preporuci neurologa i pedijatra | ||||||||
37 | samo za pacijente rezistentne na druge neuroleptike, po preporuci psihijatra | ||||||||
38 | indikacija: 1) za lečenje hroničnog bola kod terminalnih bolesnika . 2) za supstitucionu terapiju zavisnika narkotika po preporuci psihijatra. | ||||||||
39 | indikacija: za ehinokokazu i cisticerkozu | ||||||||
40 | indikacija: a) umereno jak bol kod malignih bolesti u kombinaciji sa blagim analgeticima; b) suzbijanje podražajnog kašlja kod zloćudnih bolesti disajnih organa po preporuci specijaliste | ||||||||
41 | sprečavanje rekrvarenja nakon endoskopske hemostaze ulceroznih lezija gornjeg dela digestivnog trakta sa ograničenjem terapije do dva dana | ||||||||
42 | Samo za dijabetičku gastroparezu i gastroezofagealni refluks. | ||||||||
43 | Samo za suzbijanje povraćanja uzrokovano emetogenim lekovima (citostaticima), koji ne reaguju na metoklopramid. | ||||||||
44 | hospitalna priprema pacijenata za kolonoskopiju i irigografiju | ||||||||
45 | Indikacija: 1. Pre i posle operaciona profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih bolesnika u opštoj hirurgiji, kod operacije kuka i totalne zamene kolena u ortopediji, 2. lečenje tromboembolijskih incidenata i prevencija zgrušavanja tokom hemodijalize. | ||||||||
46 | Indikacija: 1. Pre i posle operaciona profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih bolesnika u opštoj hirurgiji, kod operacije kuka i totalne zamene kolena u ortopediji (svi niskomolekularni heparini), 2. lečenje tromboembolijskih incidenata i prevencije zgrušavanja tokom hemodijalize. | ||||||||
47 | Po preporuci specijaliste hematologa ili transfuziologa. | ||||||||
48 | Samo kod bolesnika na parenteralnoj ishrani kod resekcije creva | ||||||||
49 | Primenjuje se u visoko diferenciranim zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza, odnosno na preporuku visoko deferenciranih zdravstvenih ustanova (klinika): 1. bubrežna anemija s hemoglobinom nižim od 70g/L za početak terapije, a za održavanje 90g/L; 2. anemija sa simptomima hipoksije. | ||||||||
50 | bubrežna anemija sa hemoglobinom nižim od 70 g/l za uvođenje u terapiju, a za održavanje terapije 90 g/l | ||||||||
51 | Indikacija: nadoknada volumena; druga linija terapije (kada je primena artificijalnih koloida kontraindikovana ili kada je postignuta maksimalna doza za koloide); opekotine; hiperbilirubinemija kod neonatusa i terapijska zamena plazme. | ||||||||
52 | Indikacija: hipoalbuminemija < 20 g/L uz generalizovane edeme. | ||||||||
53 | Samo za lečenje bolesnika sa subarahnoidalnim krvarenjem. | ||||||||
54 | Po preporuci endokrinologa, kao dijagnostik i za indukciju ovulacije | ||||||||
55 | Samo za stacionarnu primenu | ||||||||
56 | indikacije: terapija aktualnog varicealnog krvarenja iz variksa jednjaka i želuca, kao i terapija pankreasne fistule nakon operacije na pankreasu digestivnog trakta koja ne reaguje na endoskopsku hemostazu, zloćudni tumor hipofize, dobroćudni tumor hipofizne žlezde, i poremećena funkcija žlezde sa unutrašnjim lučenjem zbog zloćudnog tumora | ||||||||
57 | STAC** | ||||||||
58 | ** | ||||||||
59 | STAC** | ||||||||
60 | STAC** | ||||||||
61 | STAC** | ||||||||
62 | STAC** | ||||||||
63 | STAC** | ||||||||
64 | STAC** | ||||||||
65 | ** | ||||||||
66 | STAC** | ||||||||
67 | STAC** | ||||||||
68 | STAC** | ||||||||
69 | STAC | ||||||||
70 | Indikacija: primarna imunodeficijencija, sekundarna imunodeficijencija kod bolesnika sa hroničnom limfatičnom leukemijom i rekurentnim bakterijskim infekcijama, imunotrombocitopenija refrakterna na kortikosteroide, Kawasaki sindrom, HIV infekcija kod dece sa rekurentnim bakterijskim infekcijama. | ||||||||
71 | Prevencija Rh (D) imunizacije kod Rh(D) negativnih trudnica kod kojih nisu dokazane anti-Rh (D) antitela, nakon porođaja, nakon prekida trudnoće i tokom trudnoće nakon medicinskog zahvata koji može izazvati krvarenje. | ||||||||
72 | Indikacija: samo za osiguranike starije od 65 godina, hronične bolesnike (srčane, plućne, bubrežne, dijabetičare i transplantirane) i zdravstvene radnike. | ||||||||
73 | Samo za rizične grupe | ||||||||
74 | indikacije: a) endometrioza b) medikamentna kastracija karcinoma dojke za osobe starosti do 35 godina u trajanju terapije do 24 meseca, a u cilju prezerviranja funkcije jajnika | ||||||||
75 | Indikacije: I. Hronični HEPATITIS B (pacijenti koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola, najmanje 12 meseci). a. serološki profil: Wild type (HB eAg poz, HBV DNK poz), Precore mutante (HBV DNK poz), b. risutna viralna replikacija > 6 meseci, c. biohemijski perzistentno povišen ALT (>2 x), d. Histološki dokaz hronične upale, e. isključiti pacijente sa prisutnim kontraindikacijama za terapiju interferonom, f. nije za lečenje ako je viremija > 200 pg/ml. | ||||||||
Terapijski protokol | |||||||||
| HEPATITIS B- lek izbora je lamivudin. U trenutku nestanka ili značajne redukcije viremije (viremija <200 pg/ml) Interferon alfa (konvencionalni) koristi se zajedno sa lamivudinom tokom 16 nedelja. Interferon alfa 5 MU svakodnevno ili 10 MU 3 puta nedeljno kroz 16 nedelja, deca >2g 5MU/m2 3 puta nedeljno kroz 6 meseci. Terapiju Interferonom alfa (konvencionalni) i lamivudinom (12-24 meseca) odobrava konzilijum lekara uz kontrolu na 6 meseci najduže do 24 meseca. II. Hronična mijeolidna leukemija; III. Triholeukemija; IV. Održavanje remisije multipnog mijeloma. | ||||||||
76 | Samo za pacijente nakon transplatacije. | ||||||||
77 | indikacije: blefarospazam, hemifacijalni spazam, tortikolis (cervikalnu distoniju), cerebralnu paralizu dece sa dinamičkim ekvinusom i urednim mentalnim stanjem starosti do 6 godina. | ||||||||
78 | Za mijelografiju, za rizične grupe: a. alergija u anamnezi (posebno na rdg kontraste), b. mala deca, c. dijabetičari. | ||||||||
79 | Za rizične grupe: a. alergija u anamnezi (posebno na rdg kontraste), b. mala deca, c. dijabetičari. | ||||||||
80 | za detekciju i karakterizaciju izrazito malih fokalnih lezija jetre magnetnom rezonancom | ||||||||
81 | indikacije: hronična limfocitna leukemija i "LOW GRADE" Non Hodgkin limfomi, prva linija hemioterapije u relapsiranom ili rezistentnom obolenju. Relaps akutne leukemije i relaps posle transplatacije matične ćelije hematopoeze, prema odluci o standardima za primenu citostatika Ministarstvu zdravlja. | ||||||||
82 | urološki malignitet (TCC) - II, PS 0 ili 1 rezistentni Hodgkin limfom, III linija hemioterapije, prema odluci o standardima za primenu citostatika Ministarstvu zdravlja. | ||||||||
83 | Karcinom dojke, prva linija postantraciklinske terapije u hematološki fragilnih bolesnica sa umereno evolutivnom bolešću, prema odluci o standardima za primenu citostatika Ministarstvu zdravlja. | ||||||||
84 | 1. Karcinom ovarijuma, uznapredovala bolest (FIGO IIb - IV), prva linija, prema odluci o standardima za primenu citostatika Ministarstvu zdravlja. | ||||||||
| 2. Karcinom ovarijuma, prva linija za metastatsko obolenje kod bolesnica koje su inicijalno bile u FIGO stadijumima Ia - Ila, te nisu u prvoj liniji primale paklitaksel, PS 0 ili 1, primena u nedeljnom režimu, prema odluci o standardima za primenu citostatika Ministarstvu zdravlja. | ||||||||
85 | Karcinom dojke, metastatska dominantno visceralna bolest, prva linija hemioterapije posle prethodne kontrole bolesti antraciklinima (CR, PR ili SD koje traje duže od 6 meseci), prema odluci o standardima za primenu citostatika Ministarstvu zdravlja. | ||||||||
86 | indikovano lečenje akutne mijeloblastne i akutne limfoblastne leukemije; agresivni NHL, prema odluci o standardima za primenu citostatika Ministarstvu zdravlja. | ||||||||
87 | indikovano lečenje akutne mijeloblastne i akutne limfoblastne leukemije; agresivni NHL, prema odluci o standardima za primenu citostatika Ministarstvu zdravlja. | ||||||||
88 | kolorektalni karcinom, PS 0 ili 1, druga linija hemioterapije metastatske bolesti posle postignute inicijalne kontrole (CR, PR, SD iznad 6 meseci) primenom hemioterapije 5FU-LV ili irinotekanom, prema odluci o standardima za primenu citostatika Ministarstvu zdravlja. | ||||||||
89 | Sastavni deo lečenja primarne hemioterapije (CHOP) ili "CHOP like" agresivnih CD 20 pozitivnih krupnoćelijskih - B - Non Hodgkin - skih limfoma (DLCL: tzv. "Diffuze large B - cell lymphoma", prema odluci o standardima za primenu citostatika Ministarstvu zdravlja. | ||||||||
90 | karcinom prostate, hormono refraktoran, prema odluci o standardima za primenu citostatika Ministarstvu zdravlja. | ||||||||
91 | akutna promijelocitna leukemija, prema odluci o standardima za primenu citostatika Ministarstvu zdravlja. | ||||||||
92 | a) kolorektalni karcinom, relaps u toku adjuvantne hemioterapije ili do 6 meseci po završenoj adjuvantnoj hemioterapiji, prema odluci o standardima za primenu citostatika Ministarstvu zdravlja. | ||||||||
| b) kolorektalni karcinom dijagnostikovan u fazi metastatskog obolenja, progresija posle dva ciklusa, primarne hemioterapije 5FU-LV ("Mayo" režim), prema odluci o standardima za primenu citostatika Ministarstvu zdravlja. | ||||||||
93 | Metastatski karcinom dojke. | ||||||||
| 1. | Inhibitori enzima aromataze će se primenjivati kao prva linija sistemske hormonske terapije postmenopauznih bolesnica, sa hormonzavisnim karcinomom dojke pri pojavi prvog relapsa bolesti, koji se registruje | |||||||
|
| a. tokom primene adjuvantne hormonske terapije Nolvadexom, odnosno, | |||||||
|
| b. u periodu do 12 meseci od završetka adjuvantne hormonske terapije Nolvadexom. | |||||||
| 2. | Inhibitori enzima aromataze će se primenjivati kao prva linija sistemske hormonske terapije metastatskog karcinoma kod bolesnica koje imaju apsolutnu kontraindikaciju za primenu Nolvadexa, kao što su: | |||||||
|
| a. dokazana duboka venska tromboza u poslednje dve godine, zbog čega je pacijent na antikoagulantnoj terapiji, kao i | |||||||
|
| b. dokazanu i ponovljenu alergijsku reakciju na Nolvadex, ili neželjena dejstva Nolvadexa koja apsolutno nedozvoljavaju njegovu dalju primenu (maligni glaukom i sl.) prema odluci o standardima za primenu citostatika Ministarstvu zdravlja. | |||||||
94 | Indikacije: I. Hronični HEPATITIS C (bolesnici koji apstiniraju od i.v.droga i alkohola, najmanje 12 meseci), prema standardima Ministarstva zdravlja. | ||||||||
a. serološki profil: anti HCV pozitivan, HCV RNK (PCR) pozitivan, | |||||||||
b. prisutna viralna replikacija>6meseci, | |||||||||
c. biohemijski konstantno povišen ALT(>2X), | |||||||||
d. histološki dokaz hronične upale, | |||||||||
e. isključiti bolesnike sa prisutnim kontraindikacijama na terapiju pegilovanim interferonima | |||||||||
Terapijski protokol: prema kriterijumima za lečenje hroničnih obolenja (hroničnog hepatitisa i kompenzovane ciroze jetre) uzrokovanih virusom hepatitisa C (HCV) kombinovanom terapijom (pegilovani interferon + ribavirin) | |||||||||
95 | hronične mijeloproliferativne bolesti (hronična granulocitozna leukemija, esencijalna trombocitemija, primarna mijelofibroza, prava policitemija), prema odluci o standardima za primenu citostatika Ministarstvu zdravlja. | ||||||||
96 | Tumorom indukovana hiperkalcemija, netumorske hiperkalcemije preko 3.5 mmol/1 i hiperkalcemijska koma, prema odluci o standardima za primenu citostatika Ministarstvu zdravlja. |