JKL

ATC

Generičko ime leka (INN)

Zaštićeno ime leka

FO

Pakovanje i doza leka

Proizvođač leka

Država proizvodnje leka

RI

Cena za orig. pak. Leka

DDD

Cena DDD

Učešće osiguranih lica

L

ANTINEOPLASTICI I IMUNOMODULATORI

L01

ANTINEOPLASTICI

L01B

Antimetaboliti

L01BB05

fludarabin

0034020

L01BB05

fludarabin

FLUDARA

lio boč

5 po 50 mg

Schering AG

Nemačka

Z

55,387.00

-

-

-

INDIKACIJE:

Hronična limfocitna leukemija,PS 0 ili 1 i "LOW GRADE" Non Hodgkin limfomi, prva linija hemioterapije u relapsiranom ili rezistentnom obolenju. Relaps akutne leukemije i relaps posle transplatacije matične ćelije hematopoeze, prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

L01BC

Analozi pirimidina

L01BC05

gemcitabin

0034210

L01BC05

gemcitabin

GEMZAR

inj.

1 po 200 mg

Elli Lilly

Švajcarska

SZ

2.865.00

-

-

-

0034211

L01BC05

gemcitabin

GEMZAR

inj.

1 po 1000 mg

Elli Lilly

Švajcarska

SZ

13.503.00

-

-

-

INDIKACIJE:

Urološki malignitet (TCC) - II, PS 0 ili 1 rezistentni Hodgkin limfom, III linija hemioterapije, prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

L01BC06

kapecitabin

1034341

L01BC06

kapecitabin

XELODA

tabl.

120 po 500 mg

Hoffmann - La Roche

Švajcarska

SZR

25.875.13

-

-

-

INDIKACIJE:

Karcinom dojke, prva linija postantraciklinske terapije u hematološki fragilnih bolesnica sa umereno evolutivnom bolešću, prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

L01C

Biljni alkaloid ii drugi prirodni proizvodi

L01CD

Taksani

L01CD01

paklitaksel

0039282

L01CD01

paklitaksel

TAXOGAL

Inf.

1 po 5 ml (6 mg/1 ml)

Galenika a.d.

SCG

SZ

9,835.85

-

-

-

0039280

L01CD01

paklitaksel

TAXOL

Inf.

1 po 5 ml (6 mg/1 ml)

Bristol Myers -Squibb

Švajcarska

SZ

9,835.85

-

-

-

INDIKACIJE:

1. Karcinom dojke, PS 0 ili 1, metastatska dominantno visceralna bolest, prva linija hemioterapije posle prethodne kontrole bolesti antraciklinima (CR, PR ili SD koje traje duže od 6 meseci), prema Odluci o standardima za primenu citostatika.
2. Karcinom ovarijuma, PS 0 ili 1, uznapredovala bolest (FIGO IIb - IV), prva linija, prema Odluci o standardima za primenu citostatika.
3. Karcinom ovarijuma, prva linija za metastatsko obolenje kod bolesnica koje su inicijalno bile u FIGO stadijumima Ia - IIa, te nisu u prvoj liniji primale paklitaksel, PS 0 ili 1, primena u nedeljnom režimu, prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

L01CD02

docetaksel

0039300

L01CD02

docetaksel

TAXOTERE

inj.

1 po 20 mg/ 0.5 ml + (rastvarač)

Aventis Pharma

Francuska

SZ

12,272.40

-

-

-

0039301

L01CD02

docetaksel

TAXOTERE

inj.

1 po 80 mg/ 2 ml + (rastvarač)

Aventis Pharma

Francuska

SZ

49,090.60

-

-

-

INDIKACIJE:

Karcinom dojke, PS 0 ili 1, metastatska dominantno visceralna bolest, prva linija hemioterapije posle prethodne kontrole bolesti antraciklinima (CR, PR ili SD koje traje duže od 6 meseci), prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

L01DB06

idarubicin

0033181

L01DB06

idarubicin

ZAVEDOS

inj.

1 po 10 mg

Pharmacia Enterprises

Luksemburg

SZ

9.812.99

-

-

-

INDIKACIJE:

Indikovano lečenje akutne mijeloblastne i akutne limfoblastne leukemije, agresivni NHL, PS 0 ili1; prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

L01DB07

mitoksantron

0033160

L01DB07

mitoksantron

NOVANTRON

inf.

1 po 10 mg / 5ml

Wyeth Lederle Pharma

Austria

SZ

5.619.29

-

-

-

0033161

L01DB07

mitoksantron

NOVANTRON

inf.

1 po 20 mg / 10ml

Wyeth Lederle Pharma

Austria

SZ

10.717.29

-

-

-

INDIKACIJE:

1. Indikovano lečenje akutne mijeloblastne i akutne limfoblastne leukemije, agresivni NHL; PS 0 ili1, prema Odluci o standardima za primenu citostatika.
2. Maligne primarne progresivne forme multiple skleroze.

L01X

Ostali antineoplastici

L01XA

Jedinjenja platine

L01XA03

oksaliplatin

0031395

L01XA03

oksaliplatin

ELOXATIN

inj.

1 po 50 mg

Sanofi Synthelabo Groupe

Francuska

Z

18,912.50

-

-

-

0031396

L01XA03

oksaliplatin

ELOXATIN

inj.

1 po 100 mg

Sanofi Synthelabo Groupe

Francuska

Z

37,825.00

-

-

-

INDIKACIJE:

Kolorektalni karcinom, PS 0 ili 1, druga linija hemioterapije metastatske bolesti posle postignute inicijalne kontrole (CR, PR, SD iznad 6 meseci) primenom hemioterapije 5FU-LV ili irinotekanom, prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

L01XC02

rituksimab

0014140

L01XC02

rituximab

MABTHERA

inf.

2 po 100 mg/10ml

F. Hoffmann - La Roche

Švajcarska

SZ

44,860.90

-

-

-

0014141

L01XC02

rituximab

MABTHERA

inf.

1 po 500 mg/50ml

F. Hoffmann - La Roche

Švajcarska

SZ

112.150.82

-

-

-

INDIKACIJE:

Sastavni deo lečenja primarne hemioterapije (CHOP), PS 0 ili 1, ili «CHOP like» agresivnih CD 20 pozitivnih krupnoćelijskih - B - Non Hodgkin - skih limfoma (DLCL: tzv. «Diffuze large B - cell lymphoma», prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

L01XC03

trastuzumab

0039345

L01XC03

trastuzumab

HERCEPTIN

inj.

440 mg

F. Hoffmann - La Roche

Švajcarska

SZ

149,229.00

-

-

-

INDIKACIJE:

Prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

L01XX

Ostali antineoplastici

L01XX05

hidroksikarbamid

1039285

L01XX05

hidroksikarbamid

LITALIR

kaps.

100 po 500 mg

Bristol Myers Squibb

Švajcarska

SZR

3,719.00

-

-

-

INDIKACIJE:

Hronične mijeloproliferativne bolesti (hronična granulocitozna leukemija, esencijalna trombocitemija, primarna mijelofibroza, prava policitemija), prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

L01XX11

estramustin

1031043

L01XX11

estramustin

ESTRACYT

kaps.

100 po 140 mg

Pharmacija Enterprises

Luksemburg

SZ

7,956.40

-

-

-

INDIKACIJE:

Karcinom prostate,PS 0 ili 1, hormono refraktoran, prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

L01XX14

tretinoin

1069140

L01XX14

tretionoin

VESANOID

kaps.

100 po 10 mg

Hoffmann - La Roche

Švajcarska

SZ

17.968.80

-

-

-

INDIKACIJE:

Akutna promijelocitna leukemija, prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

L01XX19

irinotekan

0039291

L01XX19

irinotekan

CAMPTO

inj.

1 po 100 mg / 5 ml

Aventis Intercontintinental

Francuska

SZ

15,321.40

-

-

-

INDIKACIJE:

a) Kolorektalni karcinom,PS 0 ili1, relaps u toku adjuvantne hemioterapije ili do 6 meseci po završenoj adjuvantnoj hemioterapiji, prema Odluci o standardima za primenu citostatika.
b) Kolorektalni karcinom, PS 0 ili 1, dijagnostikovan u fazi metastatskog obolenja, progresija posle dva ciklusa, primarne hemioterapije 5FU-LV ("Mayo" režim) , prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

L02

ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA

L02A

Hormoni i srodni lekovi

L02AE

Analozi hormona koji oslobađaju gonadotropin

L02AE03

goserelin

0037070

L02AE03

goserelin

ZOLADEX

inj.

1 po 3,6 mg

AstraZeneca

Engleska

SZ

9,377.45

0.129 mg

336.02

-

INDIKACIJE:

a) endometrioza
b) medikamentna kastracija za karcinom dojke za osobe starosti do 35 godina u trajanju terapije do 24 meseca (po Odluci konzilijuma za endokrinozavisne tumore kliničkog centra koga čine endokrinolog, onkolog i ginekolog)
c) karcinom prostate na osnovu konzilijarnog mišljenja konzilijuma za endokrinozavisne tumore koga čine urolog, onkolog i endokrinolog .

L02AE04

triptorelin

0037090

L02AE04

triptorelin

DIPHERELINE

inj.

7 po 0,1mg i 1ml rastvarača

Ipsen Pharma Biotech

Francuska

SZR

2,700.47

0.134 mg

516.95

-

0037091

L02AE04

triptorelin

DIPHERELINE

inj.

1 po 3,75mg i 2ml rastvarača

Ipsen Pharma Biotech

Francuska

SZR

9,544.04

0.134 mg

341.04

-

0037092

L02AE04

triptorelin

DIPHERELINE

inj.

1 po 11,25mg i 2ml rastvarača

Ipsen Pharma Biotech

Francuska

SZR

26,241.96

0.134 mg

312.57

-

INDIKACIJE:

a) endometrioza
b) medikamentna kastracija za karcinom dojke za osobe starosti do 35 godina u trajanju terapije do 24 meseca (po Odluci konzilijuma za endokrinozavisne tumore kliničkog centra koga čine endokrinolog, onkolog i ginekolog)
c) karcinom prostate na osnovu konzilijarnog mišljenja konzilijuma za endokrinozavisne tumore koga čine urolog, onkolog i endokrinolog .
d) preuranjeni pubertet na osnovu mišljenja endokrinologa.

L02B

Hormonski antagobisti i srodni lekovi

L02BB

Anti-androgeni

L02BB01

flutamid

1037081

L02BB01

flutamid

FLUCINOM

tabl.

100 po 250 mg

Schering Plough

Švajcarska

R

7,109.35

0.75 gr

213.28

-

INDIKACIJE:

1. Organski i izuzetno funkcionalni hiperandrogenizam i tumori osetljivi na androgene, a na osnovu mišljenja endokrinologa i onkologa.
2. Karcinom prostate na osnovu konzilijarnog mišljenja urologa, endokrinologa i onkologa (konzilijuma za endokrinozavisne tumore kliničkog centra)

L02BB02

nilutamid

1039601

L02BB02

nilutamid

ANANDRON

tabl.

30 po 150 mg

Aventis Intercontinental

Nemačka

R

6,395.00

0.15gr

213.17

-

INDIKACIJE:

1. Organski i izuzetno funkcionalni hiperandrogenizam i tumori osetljivi na androgene, a na osnovu mišljenja endokrinologa i onkologa.
2. Karcinom prostate na osnovu konzilijarnog mišljenja urologa, endokrinologa i onkologa (konzilijuma za endokrinozavisne tumore kliničkog centra)

L02BG

Inhibitori enzima aromataze

L02BG03

anastrozol

1039325

L02BG03

anastrozol

ARIMIDEX

tabl.

28 po 1 mg

AstraZeneca

Engleska

R

8,513.27

1 mg

304.04

-

INDIKACIJE:

Metastatski karcinom dojke.
1. Inhibitori enzima aromataze će se primenjivati kao prva linija sistemske hormonske terapije postmenopauznih bolesnica sa hormonzavisnim karcinomom dojke pri pojavi prvog relapsa bolesti, koji se registruje
a. tokom primene adjuvantne hormonske terapije Nolvadexom, odnosno,
b. u periodu do 12 meseci od završetka adjuvantne hormonske terapije Nolvadexom.
2. Inhibitori enzima aromataze će se primenjivati kao prva linija sistemske hormonske terapije metastatskog karcinoma kod bolesnica koje imaju apsolutnu kontraindikaciju za primenu Nolvadexa, kao što su:
a. dokazana duboka venska tromboza u poslednje dve godine, zbog čega je pacijent na antikoagulantnoj terapiji, kao i
b. dokazanu i ponovljenu alergijsku reakciju na Nolvadex ili neželjena dejstva Nolvadexa koja apsolutno nedozvoljavaju njegovu dalju primenu (maligni glaukom i sl.) prema Odluci o standardima za primenu citostatika.
Lek se uvodi u terapiju po odobrenju konzilijuma za endokrinozavisne tumore kliničkog centra koga čine onkolog, endokrinolog, urolog i ginekolog.

L02BG04

letrozol

1039330

L02BG04

letrozol

FEMARA

tabl.

30 po 2.5 mg

Novartis

Švajcarska

R

9,321.06

2.5 mg

310.70

-

INDIKACIJE:

Metastatski karcinom dojke.
1. Inhibitori enzima aromataze će se primenjivati kao prva linija sistemske hormonske terapije postmenopauznih bolesnica sa hormonzavisnim karcinomom dojke pri pojavi prvog relapsa bolesti, koji se registruje
a. tokom primene adjuvantne hormonske terapije Nolvadexom, odnosno,
b. u periodu do 12 meseci od završetka adjuvantne hormonske terapije Nolvadexom.
2. Inhibitori enzima aromataze će se primenjivati kao prva linija sistemske hormonske terapije metastatskog karcinoma kod bolesnica koje imaju apsolutnu kontraindikaciju za primenu Nolvadexa, kao što su:
a. dokazana duboka venska tromboza u poslednje dve godine, zbog čega je pacijent na antikoagulantnoj terapiji, kao i
b. dokazanu i ponovljenu alergijsku reakciju na Nolvadex ili neželjena dejstva Nolvadexa koja apsolutno nedozvoljavaju njegovu dalju primenu (maligni glaukom i sl.) prema Odluci o standardima za primenu citostatika.
Lek se uvodi u terapiju po odobrenju konzilijuma za endokrinozavisne tumore kliničkog centra koga čine onkolog, endokrinolog, urolog i ginekolog.

L02BG06

eksemestan

1039390

L02BG06

eksemestan

AROMASIN

tabl.

30 po 25 mg

Pharmacia Enterprises

SAD

R

9,594.06

25 mg

319.80

-

INDIKACIJE:

Metastatski karcinom dojke.
1. Inhibitori enzima aromataze će se primenjivati kao prva linija sistemske hormonske terapije postmenopauznih bolesnica sa hormonzavisnim karcinomom dojke pri pojavi prvog relapsa bolesti, koji se registruje
a. tokom primene adjuvantne hormonske terapije Nolvadexom, odnosno,
b. u periodu do 12 meseci od završetka adjuvantne hormonske terapije Nolvadexom.
2. Inhibitori enzima aromataze će se primenjivati kao prva linija sistemske hormonske terapije metastatskog karcinoma kod bolesnica koje imaju apsolutnu kontraindikaciju za primenu Nolvadexa, kao što su:
a. dokazana duboka venska tromboza u poslednje dve godine, zbog čega je pacijent na antikoagulantnoj terapiji, kao i
b. dokazanu i ponovljenu alergijsku reakciju na Nolvadex ili neželjena dejstva Nolvadexa koja apsolutno nedozvoljavaju njegovu dalju primenu (maligni glaukom i sl.) prema Odluci o standardima za primenu citostatika.
Lek se uvodi u terapiju po odobrenju konzilijuma za endokrinozavisne tumore kliničkog centra koga čine onkolog, endokrinolog, urolog i ginekolog.

L03

IMUNOSTIMULANSI

L03A

Citokini i imunomodulatori

L03AB

Interferoni

L03AB07

interferon beta 1a

0328388

L03AB07

interferon beta 1a

REBIF

inj.

12 po 44.mcg

Serono Pharma

Švajcarska

SZ

-

4.3 mcg

-

-

INDIKACIJE:

Prema kriterijumima iz odluke stručne komisije za lečenje multiple skleroze.

L03AB08

interferon beta 1b

0015150

L03AB08

interferon beta 1b

BETAFERON

boč

15 po 9.600.000 i.j.

Schering AG

Nemačka

Z

-

4 M i.j.

-

-

INDIKACIJE:

Prema kriterijumima iz odluke stručne komisije za lečenje multiple skleroze.

L03AB10

peginterferon alfa 2b

0328630

L03AB10

peginterferon alfa 2b

PEGINTRON

boč.

1 po 50 mcg + 0.5 ml rastvarača

Schering Plough

Nemačka

SZR

7.738.66

-

-

-

0328631

L03AB10

peginterferon alfa 2b

PEGINTRON

boč.

1 po 80 mcg + 0.5 ml rastvarača

Schering Plough

Nemačka

SZR

12.381.85

-

-

-

INDIKACIJE:

I. Hronični HEPATITIS C sa ili bez kompenzovane ciroze (bolesnici koji apstiniraju od i.v.droga i alkohola, najmanje 12 meseci), prema stavu Republičke stručne komisije.
a. serološki profil:anti HCV pozitivna (>6 meseci), HCV RNK (PCR) pozitivna u titru >100 000 kopija na ml seruma,
b. prisutna replikacija virusa >6 meseci,
c. biohemijski povišena aktivnost transaminaza ( ALT)(>2X od gornje granice nornmalne vrednosti),
d. histološki dokazano hronično zapaljenje jetre (nekroinflamatorna aktivnost i fibroza),
e. isključiti bolesnike sa prisutnim kontraindikacijama na terapiju pegilovanim interferonima Terapijski protokol: prema kriterijumima za lečenje hroničnih obolenja jetre (hroničnog hepatitisa i kompenzovane ciroze jetre) uzrokovanih virusom hepatitisa C (HCV) kombinovanom terapijom (pegilovani interferon + ribavirin).
Trajanje terapije zavisno od genotipa virusa (genotip 2 i 3 HCV 24 nedelje, a genotipovi 1, 4, 5 i 6 HCV 48 nedelja).

L03AB11

peginterferon alfa 2a

0328605

L03AB11

peginterferon alfa 2a

PEGASYS

boč.

1 po 135 mcg / 1 ml

Hoffman - La Roche

Švajcarska

SZ

15.779.89

26 mcg

-

-

0328606

L03AB11

peginterferon alfa 2a

PEGASYS

boč.

1 po 180 mcg / 1 ml

Hoffman - La Roche

Švajcarska

SZ

18.266.93

26 mcg

-

-

0328607

L03AB11

peginterferon alfa 2a

PEGASYS

spric(PFC)

1 po 135 mcg / 0,5ml

Hoffman - La Roche

Švajcarska

SZR

15.779.89

-

-

-

0328608

L03AB11

peginterferon alfa 2a

PEGASYS

spric(PFC)

1 po 180 mcg / 0,5ml

Hoffman - La Roche

Švajcarska

SZR

18.266.93

-

-

-

INDIKACIJE:

I. Hronični HEPATITIS C sa ili bez kompenzovane ciroze (bolesnici koji apstiniraju od i.v.droga i alkohola, najmanje 12 meseci), prema stavu Republičke stručne komisije.
a. serološki profil: anti HCV pozitivna (>6 meseci), HCV RNK (PCR) pozitivna u titru >100 000 kopija na ml seruma,
b. prisutna replikacija virusa >6 meseci,
c. biohemijski povišena aktivnost transaminaza ( ALT)(>2X od gornje granice nornmalne vrednosti),
d. histološki dokazano hronično zapaljenje jetre (nekroinflamatorna aktivnost i fibroza),
e. isključiti bolesnike sa prisutnim kontraindikacijama na terapiju pegilovanim interferonima Terapijski protokol: prema kriterijumima za lečenje hroničnih obolenja jetre (hroničnog hepatitisa i kompenzovane ciroze jetre) uzrokovanih virusom hepatitisa C (HCV) kombinovanom terapijom (pegilovani interferon + ribavirin).
Trajanje terapije zavisno od genotipa virusa (genotip 2 i 3 HCV 24 nedelje, a genotipovi 1, 4, 5 i 6 HCV 48 nedelja).

L04

IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA

L04A

Imunosupresivi

L04AA

Selektivni imunosupresivi

L04AA12

infliksimab

0014220

L04AA12

infliksimab

REMICADE

inj.

1po 100 mg

Schering Plough

Nemačka

SZ

39,704.67

3.75 mg

1,488.92

-

INDIKACIJE:

Fistulirajuće forme Chronove bolesti samo u referentnim kućama.

JKL

ATC

Generičko ime leka (INN)

Zaštićeno ime leka

FO

Pakovanje i doza leka

Proizvođač leka

Država proizvodnje leka

RI

Cena za orig. pak. Leka

DDD

Cena DDD

Učešće osiguranih lica

M

MIŠIĆNO-KOSTNI SISTEM - LEKOVI ZA BOLESTI MIŠIĆNO-KOSTNOG SISTEMA

M05

LEKOVI U TERAPIJI OBOLENJA KOSTIJU

M05B

Delovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju

M05BA

Bifosfonati

M05BA02

klodronat

0059062

M05BA02

klodronat

BONEFOS

inf.

5 po 5 ml (60 mg/1ml)

Schering A G

Nemačka

SZ

7,578.85

1.5 gr

7,578.85

-

INDIKACIJE:

Tumorom indukovana hiperkalcemija, netumorske hiperkalcemije preko 3.5 mmol/l i hiperkalcemijska koma, prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

M05BA03

pamidronat

0059101

M05BA03

pamidronat

AREDIA

inj.

4 po 15 mg (sa 5 ml rastvarača)

Novartis

Švajcarska

SZ

12.593.00

60 mg

12,593.00

-

0059102

M05BA03

pamidronat

AREDIA

inj.

2 po 30 mg (sa 5 ml rastvarača)

Novartis

Švajcarska

SZ

12.593.00

60 mg

12,593.00

-

INDIKACIJE:

Tumorom indukovana hiperkalcemija, netumorske hiperkalcemije preko 3.5 mmol/l i hiperkalcemijska koma, prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

M05BA06

ibandronat

0059082

M05BA06

ibandronat

BONDRONAT

inj.

5 po 2 mg/2ml

Hoffmann ' La Roche

Švajcarska

SZ

44,259.34

4 mg

17,703.00

-

INDIKACIJE:

Tumorom indukovana hiperkalcemija, netumorske hiperkalcemije preko 3.5 mmol/l i hiperkalcemijska koma, prema Odluci o standardima za primenu citostatika.