ZAHTEV
ZA UTVRĐIVANJE TRAJNE KONTRAINDIKACIJE ZA SPROVOĐENJE IMUNIZACIJE VAKCINOM
STRUČNOM TIMU ZA UTVRĐIVANJE TRAJNE KONTRAINDIKACIJE ZA IMUNIZACIJU ODREĐENOM VAKCINOM ZA TERITORIJU
Zdravstvena ustanova koja obavlja poslove javnog zdravlja osnovana za teritoriju više opština,
odnosno grada _________________________
ZAHTEV
ZA UTVRĐIVANJE TRAJNE KONTRAINDIKACIJE
ZA SPROVOĐENJE IMUNIZACIJE VAKCINOM: _______________
1) SLEDEĆEG PACIJENTA: | ||
(prezime) | (ime roditelja) | (i ime) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| M |
| Ž |
|
| ||||||||||||||||||||||||||||
(datum rođenja) |
| (JMBG) |
| (POL: zaokružiti) |
| |
(Ulica i broj) | (mesto i opština stanovanja) |
Karton imunizacije broj: |
| , |
Zdravstveni karton broj: |
| , |
Zdravstvena knjižica broj: |
| . |
2) PODNOSILAC ZAHTEVA:
Lekar: |
| , |
|
| (Prezime i ime lekara koji sprovodi imunizaciju) |
| (kontakt telefon) |
| , |
|
(zdravstvena ustanova u kojoj je zaposlen) |
| (vakcinalni punkt) |
| , |
|
(adresa ustanove) |
| (telefon – faks) |
3) OBRAZLOŽENJE ZAHTEVA:
• Razlog za podnošenje zahteva utvrđen je dana: _______________, u _____ časova.
• Zahtev se podnosi zbog sledećeg:
|
|
|
|
|
|
NAPOMENA o utvrđenim dijagnostičkim nalazima: |
|
|
|
|
U |
| , | Zavedeno pod brojem: |
|
Datum ponošenja zahteva: |
|
|
|
|
|
| POTPIS I FAKSIMIL LEKARA |
MP |
ZAHTEV
ZA UTVRĐIVANJE TEŽE NEŽELJENE REAKCIJE POSLE IMUNIZACIJE VAKCINOM
STRUČNOM TIMU ZA UTVRĐIVANJE TRAJNE KONTRAINDIKACIJE ZA PRIMENU ODREĐENE VAKCINE, OBRAZOVANOG ZA TERITORIJU
Zdravstvena ustanova koja obavlja poslove javnog zdravlja osnovana za teritoriju više opština,
odnosno grada _________________________
ZAHTEV
ZA UTVRĐIVANJE TEŽE NEŽELJENE REAKCIJE
POSLE IMUNIZACIJE VAKCINOM: _______________
1) SLEDEĆEG PACIJENTA: | ||
(prezime) | (ime roditelja) | (i ime) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| M |
| Ž |
|
| ||||||||||||||||||||||||||||
(datum rođenja) |
| (JMBG) |
| (POL: zaokružiti) |
| |
(Ulica i broj) | (mesto i opština stanovanja) |
Karton imunizacije broj: |
| , |
Zdravstveni karton broj: |
| , |
Zdravstvena knjižica broj: |
| . |
2) PODNOSILAC ZAHTEVA:
Epidemiološka služba Zavoda za javno zdravlje |
|
| , |
|
(adresa ustanove) |
| (telefon – faks) |
3) OBRAZLOŽENJE ZAHTEVA:
1. | Prijava neželjene rekacije broj: _______________ od __________, koju je podneo lekar: ___________________________________. |
2. | Odnosno razlog je (kad nije podneta Prijava): __________________________________________________________________ utvrđen dana: _______________. |
3. | Neželjena rekacija (odnosno sumnja na neželjenu reakciju) je sledeće kategorije: _______________________________________. |
4. | Provera neželjene reakcije izvršena je dana: _______________. |
5. | Dokumentacija o sprovedenom istraživanju neželjene reakcije je sledeća: |
|
|
|
|
|
|
U |
| , | Zavedeno pod brojem: |
|
Datum ponošenja zahteva: |
|
|
|
|
|
| (Potpis i faksimil ovlašćenog lekara) |
MP |
POTVRDA
STRUČNOG TIMA ZA UTVRĐIVANJE TRAJNE KONTRAINDIKACIJE ZA IMUNIZACIJU ODREĐENOM VAKCINOM
_____________________________________________________________________________
(Zdravstvena ustanova koja obavlja poslove javnog zdravlja osnovana za teritoriju više opština,
odnosno grada)
STRUČNI TIM ZA UTVRĐIVANJE TRAJNE
KONTRAINDIKACIJE
ZA IMUNIZACIJU ODREĐENOM VAKCINOM
POTVRDA BROJ: _______________ / 20__ __, dana: _______________
__________________________
(MESTO)
Postupajući po zahtevu, broj: |
| , od |
|
koji je podneo lekar: |
| , zaposlen u |
| (prezime i ime lekara koji sprovodi imunizaciju) |
|
| , |
| , |
(zdravstvena ustanova) |
| (vakcinalni punkt) |
za utvrđivanje trajne kontraindikacije za imunizaciju: |
| |
| ||
vakcinom sledećeg pacijenta: |
|
|
(prezime) | (ime roditelja) | (i ime) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| M |
| Ž |
|
| ||||||||||||||||||||||||||||
(datum rođenja) |
| (JMBG) |
| (POL: zaokružiti) |
| |
(Ulica i broj) | (mesto i opština stanovanja) |
Karton imunizacije broj: |
| , |
Zdravstveni karton broj: |
| , |
Zdravstvena knjižica broj: |
| . |
pri čemu su navedeni sledeći razlozi i priložena sledeća dokumentacija: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Stručni tim za utvrđivanje trajne kontraindikacije za imunizaciju određenom vakcinom obrazovan za područje zdravstvene ustanove koja obavlja poslove javnog zdravlja osnovane za teritoriju više opština, odnosno grada
________________________________________________________ izdaje
POTVRDU
1. o postojanju |
| 2. o nepostojanju |
| trajne kontraindikacije za imunizaciju |
|
(prezime) | (ime roditelja) | (i ime) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| M |
| Ž |
|
| ||||||||||||||||||||||||||||
(datum rođenja) |
| (JMBG) |
| (POL: zaokružiti) |
SLEDEĆOM VAKCINOM: ______________________________.
Obrazloženje
Stručni tim daje sledeće obrazloženje o postojanju, odnosno nepostojanju trajne kontraindikacije za imunizaciju
|
|
|
|
|
|
|
|
|
STALNI ČLANOVI: |
| POZVANI ČLANOVI: | |
1. EPIDEMIOLOG KOORDINATOR IMUNIZACIJE |
| 4. |
|
|
|
| |
(PREZIME I IME: POTPIS I FAKSIMIL) |
| (PREZIME I IME: POTPIS I FAKSIMIL) | |
2. LEKAR KOJI JE PODNEO ZAHTEV |
| 5. |
|
|
|
| |
(PREZIME I IME: POTPIS I FAKSIMIL) |
| (PREZIME I IME: POTPIS I FAKSIMIL) | |
3. PEDIJATAR |
| 6. |
|
|
|
| |
(PREZIME I IME: POTPIS I FAKSIMIL) |
| (PREZIME I IME: POTPIS I FAKSIMIL) |
PRIJAVA NEŽELJENIH REAKCIJA POSLE IMUNIZACIJE
Podnosilac prijave: | Zdravstvena ustanova kojoj se dostavlja prijava: |
|
|
I. PODACI O PACIJENTU I NEŽELJENIM REAKCIJAMA
1. Inicijali (šifra) | 1a | 2. Datum rođenja | 2.1. Telesna masa u kg | 3. Pol oM oŽ | 4-6. Vreme kada su se reakcije pojavile | 8-12. Ishod neželjenih reakcija | ||||
Dan | Mesec | Godina | Dan | Mesec | Godina | |||||
7-13. OPIS NEŽELJENIH REAKCIJA (uključujući relevantna ispitivanja i laboratorijske analize): |
II. PODACI O SUSPEKTNOM IMUNOBIOLOŠKOM PREPARATU
14. IMUNOBIOLOŠKI PREPARAT ZA KOJI SE SUMNJA DA JE UZROKOVAO NEŽELJENE REAKCIJE (zaštićeni naziv, INN, oblik i jačina): | |
15. DOZA PO REDU: | 16. NAČIN PRIMENE IMUNOBIOLOŠKOG PREPARATA: |
III. PODACI O ISTOVREMENO KORIŠĆENIM LEKOVIMA
17. ISTOVREMENO KORIŠĆENI LEKOVI, INDIKACIJE, REŽIM DOZIRANJA I DATUM PRIMENE, od-do (lekovi korišćeni za kontrolu reakcije se ne navode): |
18. DRUGA RELEVANTNA STANJA (npr. drugi nalazi, alergije, trudnoća sa poslednjim mesecom menstruacije, itd.): |
OSTALI PODACI
19 a. NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA IMUNOBIOLOŠKOG PREPARATA, NOSIOCA DOZVOLE ZA STAVLJANJE IMUNOBIOLOŠKOG PREPARATA U PROMET: | 19 b. BROJ SERIJE IMUNOBIOLOŠKOG PREPARATA: | (KOD KLINIČKE STUDIJE NAVESTI BROJ PROTOKOLA, BROJ ODOBRENJA I NAZIV): |
19 c. DATUM KADA JE PROIZVOĐAČ, NOSILAC DOZVOLE ZA STAVLJANJE IMUNOBIOLOŠKOG PREPARATA U PROMET DOBIO OVU PRIJAVU: | 24 d. IZVOR PODATAKA: o KLINIČKA STUDIJA o LITERATURA o ZDRAVSTVENI STRUČNJAK o OSTALO
| |
DATUM DOSTAVLJANJA OVE PRIJAVE AGENCIJI: | 25 a. VRSTA PRIJAVE o PRVA o NAREDNA |
ZAKLJUČAK
STRUČNOG TIMA O UTVRĐENOJ TEŽOJ NEŽELJENOJ REAKCIJI POSLE IMUNIZACIJE POJEDINIH LICA ODREĐENOM VAKCINOM
_____________________________________________________________________________
(Zdravstvena ustanova koja obavlja poslove javnog zdravlja osnovana za teritoriju više opština,
odnosno grada)
STRUČNI TIM ZA UTVRĐIVANJE TRAJNE
KONTRAINDIKACIJE
ZA IMUNIZACIJU ODREĐENOM VAKCINOM
ZAKLJUČAK BROJ: _______________ / 20__ __, dana: _______________
__________________________
(MESTO)
Postupajući po zahtevu, broj: |
| , od |
|
koji je podneo stručni tim Zdravstvene ustanove koja obavlja poslove javnog zdravlja osnovane za teritoriju više opština, odnosno grada
| , |
|
(adresa ustanove) |
| (telefon – faks) |
za utvrđivanje teže neželjene reakcije posle imunizacije |
| |
| ||
vakcinom sledećeg pacijenta: |
|
|
(prezime) | (ime roditelja) | (i ime) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| M |
| Ž |
|
| ||||||||||||||||||||||||||||
(datum rođenja) |
| (JMBG) |
| (POL: zaokružiti) |
| |
(Ulica i broj) | (mesto i opština stanovanja) |
Karton imunizacije broj: |
| , |
Zdravstveni karton broj: |
| , |
Zdravstvena knjižica broj: |
| . |
pri čemu su navedeni sledeći razlozi i priložena sledeća dokumentacija: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Stručni tim za utvrđivanje trajne kontraindikacije za imunizaciju određenom vakcinom obrazovan za područje nadležne zdravstvene ustanove
________________________________________________________ donosi
ZAKLJUČAK
1. o utvrđenoj |
| 2. o neutvrđenoj |
| težoj neželjenoj reakciji kod pacijenata |
|
(prezime) | (ime roditelja) | (i ime) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| M |
| Ž |
|
| ||||||||||||||||||||||||||||
(datum rođenja) |
| (JMBG) |
| (POL: zaokružiti) |
posle imunizacije SLEDEĆOM VAKCINOM: ______________________________.
Obrazloženje
Stručni tim daje sledeće obrazloženje o utvrđenoj, odnosno neutvrđenoj težoj neželjenoj reakciji
|
|
|
|
|
|
|
|
|
STALNI ČLANOVI: |
| POZVANI ČLANOVI: | |
1. EPIDEMIOLOG KOORDINATOR IMUNIZACIJE |
| 4. |
|
|
|
| |
(PREZIME I IME: POTPIS I FAKSIMIL) |
| (PREZIME I IME: POTPIS I FAKSIMIL) | |
2. LEKAR KOJI JE PODNEO ZAHTEV |
| 5. |
|
|
|
| |
(PREZIME I IME: POTPIS I FAKSIMIL) |
| (PREZIME I IME: POTPIS I FAKSIMIL) | |
3. PEDIJATAR |
| 6. |
|
|
|
| |
(PREZIME I IME: POTPIS I FAKSIMIL) |
| (PREZIME I IME: POTPIS I FAKSIMIL) |
IZVEŠTAJ
O ISTRAŽIVANJU SLUČAJA NEŽELJENE REAKCIJE NA VAKCINU, ODNOSNO IMUNOBIOLOŠKI PREPARAT
Sistem izveštavanja o neželjenim reakcijama na vakcine, odnosno imunobiološke preparate
IZVEŠTAJ O ISTRAŽIVANJU SLUČAJA NEŽELJENE REAKCIJE NA VAKCINU, ODNOSNO IMUNOBIOLOŠKI PREPARAT
Izveštač |
|
| Agencija za lekove i medicinska sredstva |
Kontakt telefon |
| ||
Specijalnost |
| ||
Potpis |
| ||
Datum |
|
I. PODACI O PACIJENTU I NEŽELJENIM REAKCIJAMA
(Identitet pacijenta držati u tajnosti!)
1. | 1.a | 2. | 3. | 4. | 8-12 o Smrt o Hospitalizacija o Trajno oštećenje o Životna ugroženost o Kongenitalna anomalija o Oporavak o Nepoznat | |||||
Dan | Mesec | Godina | Ženski | Muški | Dan | Mesec | Godina | |||
7-13 Opis neželjenih reakcija (uključujući ispitivanja i laboratorijske analize)
b) Vreme kada je vakcinacija izvršena (što je moguće preciznije) Mesec
b) Koliko vremena posle vakcinacije su se pojavili prvi simptomi (što je moguće preciznije) Sati |
II. PODACI O SUSPEKTNOJ VAKCINI, ODNOSNO IMUNOBIOLOŠKOM PREPARATU
14. Suspektna vakcina |
| 15. Proizvođač |
| 16. Broj serije, odnosno rok upotrebe | ||
_______________ |
| _______________ |
| ________________ | ||
17. Datum primene vakcine |
| 18. Doza | 19. Način davanja IM SC ID Oral drugo ___ | |||
20. Broj prethodnih doza i datum kada su date | 21. Da li je kod pacijenta bilo pojave nekih simptoma bolesti posle primene prethodnih doza |
III. PODACI O ISTOVREMENO KORIŠĆENIM VAKCINAMA, IMUNOBIOLOŠKIM PREPARATIMA ILI LEKOVIMA
22. Istovremeno korišćene vakcine, imunobiološki preparati ili lekovi (isključuju se oni koji su korišćeni za tretman neželjene reakcije) | |||||
Zaštićeno ime 1. 2. 3. | Proizvođač | Broj serije | Doza | Način davanja | Datum/period davanja |
IV. PODACI OD ZNAČAJA ZA POJAVU NEŽELJENE REAKCIJE
23. Porodična anamneza, alergije, trudnoća sa datumom poslednje menstr. Itd.
|
V. OSTALI PODACI
24a. Naziv i adresa proizvođača suspektne vakcine, imunobiološkog preparata | (Kod kliničke studije navesti broj protokola, broj odobrenja i naziv): | |||
24c. Datum kada je proizvođač dobio prijavu neželjene reakcije | 24b. Broj serije vakcine, preparata | |||
Izvor podataka: o Klinička studija o Zdravstveni stručnjak o Ostalo (navesti) _________________ | ||||
Datum dostavljanja prijave Agenciji za lekove i medicinska sredstva ______________ | 25. Vrsta prijave o Prva o Naredna | |||
|
KARTON IMUNIZACIJE, broj: |
| ZDRAVSTVENI KARTON broj: |
|
DOM ZDRAVLJA |
| Vakcinalni punkt u: |
|
PREZIME |
| IME RODITELJA |
| IME |
| POL |
|
DATUM ROĐENJA |
| JMBG |
| MESTO ROĐENJA |
|
ADRESA STANOVANJA |
| MESTO |
| OPŠTINA |
| TEL. |
|
ŠKOLA |
| , RAZRED |
| , adresa |
|
OSNOV ZDRAVSTVENOG OSIGURANJA |
| ; ZDRAVSTVENA KNJIŽICA broj: |
|
Pre davanja vakcine pregledati dete i upoznati roditelja sa koristima i o mogućim neželjenim reakcijama posle vakcinacije. Proveriti /karton/imuni status prilikom svake posete. OBAVEZNO Upisati svaku datu vakcinu i sve tražene podatke u ovaj karton, lični karton o izvršenim imunizacijama, zdravstvenu knjižicu i zdravstveni karton. |
VAKCINACIJA PROTIV | VAKCINA (zvanična skraćenica) | DATUM DAVANJA VAKCIJE | NAČIN DAVANJA VAKCINE* | EKSTREMITET1 (upisati DR, LR, LN, DN) | SERIJA VAKCINE (LOT) | PROIZVOĐAČ | NEŽELJENA REAKCIJA (upisati DA - NE)** | POTPIS LEKARA |
TUBERKULOZE |
|
| ID |
|
|
|
|
|
DIFTERIJE, TETANUSA, VELIKOG KAŠLJA2 |
|
| IM |
|
|
|
|
|
|
| IM |
|
|
|
|
| |
|
| IM |
|
|
|
|
| |
|
| IM |
|
|
|
|
| |
|
| IM |
|
|
|
|
| |
|
| IM |
|
|
|
|
| |
|
| IM |
|
|
|
|
| |
|
| IM |
|
|
|
|
| |
|
| IM |
|
|
|
|
| |
|
| IM |
|
|
|
|
| |
DEČIJE PARALIZE3 |
|
| O / IM |
|
|
|
|
|
|
| O / IM |
|
|
|
|
| |
|
| O / IM |
|
|
|
|
| |
|
| O / IM |
|
|
|
|
| |
|
| O / IM |
|
|
|
|
| |
|
| O / IM |
|
|
|
|
| |
MALIH BOGINJA, ZAUŠAKAI I CRVENKE (RUBELE)4 (MMR) |
|
| IM / SC |
|
|
|
|
|
|
| IM / SC |
|
|
|
|
| |
HEPATITISA B5 |
|
| IM |
|
|
|
|
|
|
| IM |
|
|
|
|
| |
|
| IM |
|
|
|
|
| |
|
| IM |
|
|
|
|
| |
OBOLJENJA IZAZVANIH HEMOFILUSOM INFLUENCE TIP B6 |
|
| IM |
|
|
|
|
|
IM | ||||||||
|
| IM |
|
|
|
|
| |
DRUGIH OBOLJENJA |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
| |
PRIVREMENE KONTRAINDIKACIJE (datum utvrđivanja i dijagnoza) |
| |||||||
ODLUKA KOMISIJE ZA TRAJNE KONTRAINDIKACIJE |
|
* IM - intramuskularno, SC - supkutano, ID - intradermalno, O - oralno
** - u slučaju da se pojave neželjene reakcije upisati DA i poslati Prethodnu prijavu neželjene reakcije (Obrazac broj 2) epidemiološkoj službi nadležne zdravstvene ustanove koja obavlja poslove javnog zdravlja osnovana za teritoriju Republike/Zdravstvena ustanova koja obavlja poslove javnog zdravlja osnovana za teritoriju više opština, odnosno grada
1 - DR - Desna ruka, LR - leva ruka, DN - desna noga-natkolenica, LN - leva noga-natkolenica
2 - DTP - vakcina protiv difterije tetanusa i velikog kašlja koja sadrži toksoide difterije i tetanusa i inaktivisanu korpuskulu Bordetella pertusis. Daje se do navršenih pet godina života.
DTaP - vakcina protiv difterije tetanusa i velikog kašlja koja sadrži toksoide difterije i tetanusa i acelularnu pertusis. Daje se do navršenih pet godina života.
DT - vakcina protiv difterije i tetanusa koja sadrži toksoide difterije i tetanusa. Daje se do navršenih sedam godina života.
dT - vakcina protiv difterije i tetanusa za odrasle koja sadrži toksoide difterije i tetanusa. Redovno se daje od navršenih sedam godina života do navršenih 14 godina života.
TT - vakcina protiv tetanusa koja sadrži toksoid tetanusa. Vakcina izbora nakon navršenih 14 godina života. Može se davati i mlađim osobama ukoliko nema prethodno navedenih vakcina.
3 - OPV - živa oralna tritipna polio vakcina protiv dečije paralize koja sadrži sva tri tipa živa oslabljena poliovirusa. Daje se zdravoj deci od rođenja do 14 godina života. Vakcina izbora do navršenih 12 meseci života. IPV - inaktivisana polio vakcina protiv dečije paralize. Daje se u slučaju imunodeficijencije i kao prva doza za započinjanje vakcinacije dece sa navršenih 12 meseci života.
4 - MMR - vakcina protiv malih boginja, zaušaka i crvenke - rubeole koja sadrži žive ali oslabljene viruse malih boginja, zaušaka i crvenke. Redovno se daje od navršenih 12 meseci do navršenih 14 godina života.
5 - HB - vakcina protiv hepatitisa B dobijena genetskim inženjeringom, sadrži prečišćeni HBsAg. Prva doza se daje u porodilištu, druga za mesec dana, a treća 6 meseci nakon prve doze. HBIG se daje kod akcidenta sa infektivnim materijalom i kod novorođenčadi HBsAg pozitivnih majki, po preporuci u prvih 12 sati, u dozi koju propisuje proizvođač (kao i IV doza vakcine u skladu sa Pravilnikom)
6 - Hib - konjugovana vakcina protiv oboljenja izazvanih hemofilusom influence tipa B.
LIČNI KARTON O IZVRŠENOJ IMUNIZACIJI
STRANA 4. |
|
STRANA 2. |
*=daje se i IV doza vakcine u skladu sa Pravilnikom STRANA 3. |
KALENDAR OBAVEZNIH IMUNIZACIJA LICA ODREĐENOG UZRASTA
Uzrast - Starost | VAKCINA | ||||||||
BCG | HB | DTP | OPV | MMR | Hib | DT | dT | TT | |
Odmah po rođenju, odnosno u prvom mesecu života | V | prva doza |
|
|
|
|
|
|
|
u drugom mesecu života |
| druga doza |
|
|
|
|
|
|
|
u trećem mesecu života (odmah posle navršenog drugog meseca) |
|
| prva doza | prva doza |
| prva doza |
|
|
|
sa navršena tri i po meseca života |
|
| druga doza | druga doza |
| druga doza |
|
|
|
do navrš. šestog meseca života |
| treća doza | treća doza | treća doza |
| treća doza |
|
|
|
od navrš. 12 - navr. 15. meseca ž. |
|
|
|
| V |
|
|
|
|
od navrš. 17 - navr. 24. meseca ž. |
|
| R1 | R1 |
|
|
|
|
|
u sedmoj godini pre upisa u prvi razred osnovne škole |
|
|
| R2 | R |
| R2 |
|
|
u 12. godini života |
| tri doze (0,1,6) |
|
|
|
|
|
|
|
u 14. godini, u završnom razredu osnovne škole |
|
|
| R3 |
|
|
| R3 |
|
nakon navršenih 30 godina |
|
|
|
|
|
|
|
| R4 |
nakon navršenih 40 godina |
|
|
|
|
|
|
|
| R5 |
nakon navršenih 50 godina |
|
|
|
|
|
|
|
| R6 |
nakon navršenih 60 godina |
|
|
|
|
|
|
|
| R7 |
* imuniglobulin protiv hepatitisa B (HBIG) se daje novorođenčadi HBs Ag + majki
(* novorođenčad HBs Ag + majki prima i četvrtu dozu vakcine u skladu sa Pravilnikom)
V = vakcinacija
R = revakcinacija
prva, druga, treća doza vakcine po redosledu davanja vakcine