Prethodni

Lista C - Grupa B. Lekovi sa posebnim režimom izdavanja

 

JKL

ATC

INN

Zaštićeno ime
leka

FO

Pakovanje i jačina
leka

Proizvođač
leka

Država
proizvodnje
leka

 RI 

Cena za
orig. pak.
leka

   DDD   

Cena DDD

Participacija
osiguranog lica

 

B

KRV I KRVOTVORNI ORGANI - LEKOVI ZA LEČENJE BOLESTI KRVI I KRVOTVORNIH ORGANA

 

B03

ANTIANEMICI

 

B03X

Ostali antianemijski preparati

 

B03XA

Ostali antianemijski preparati

 

B03XA01

epoetin alfa (eritropoetin)

0069150

B03XA01

epoetin alfa (eritropoetin)

EPREX

inj.

6 po 1000 i.j./0,5 ml

JanssenCilag

Belgija

SZ

4,981.35

1000 i.j.

830.22

-

0069151

B03XA01

epoetin alfa (eritropoetin)

EPREX

inj.

6 po 1000 i.j./0,5 ml

JanssenCilag

Belgija

SZ

4,981.35

1000 i.j.

830.22

-

0069152

B03XA01

epoetin alfa (eritropoetin)

EPREX

inj.

6 po 2000 i.j./0,5 ml

JanssenCilag

Belgija

SZ

9,962.70

1000 i.j.

830.22

-

0069153

B03XA01

epoetin alfa (eritropoetin)

EPREX

inj.

6 po 2000 i.j./1 ml

JanssenCilag

Belgija

SZ

9,962.70

1000 i.j.

830.22

-

0069154

B03XA01

epoetin alfa (eritropoetin)

EPREX

inj.

6 po 3000 i.j./0,3 ml (brizgalica)

JanssenCilag

Belgija

SZ

14,944.04

1000 i.j.

830.22

-

0069155

B03XA01

epoetin alfa (eritropoetin)

EPREX

inj.

6 po 4000 i.j./0,4 ml (brizgalica)

JanssenCilag

Belgija

SZ

19,925.39

1000 i.j.

830.22

-

0069156

B03XA01

epoetin alfa (eritropoetin)

EPREX

inj.

6 po 4000j./1 ml

JanssenCilag

Belgija

SZ

19,925.39

1000 i.j.

830.22

-

0069157

B03XA01

epoetin alfa (eritropoetin)

EPREX

inj.

6 po 10000 i.j. (brizgalica)

JanssenCilag

Belgija

SZ

49,812.94

1000 i.j.

830.22

-

0069158

B03XA01

epoetin alfa (eritropoetin)

EPREX

inj.

6 po 10000 i.j./1 ml

JanssenCilag

Belgija

SZ

49,812.94

1000 i.j.

830.22

-

INDIKACIJE

Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza, kada je bubrežna anemija s hemoglobinom nižim od 70g/L za početak terapije, a za održavanje 90g/L.

 

B03XA01

epoetin beta (eritropoetin)

0069164

B03XA01

epoetin beta (eritropoetin)

RECORMON

inj.

6 brizg. po 1000 i.j./0,3 ml

F. Hoffman – La Roche Ltd.

Švajcarska

SZ

5,189.00

1000 i.j.

864.80

-

0069165

B03XA01

epoetin beta (eritropoetin)

RECORMON

inj.

6 brizg. po 2000 i.j./0,3 ml

F. Hoffman – La Roche Ltd.

Švajcarska

SZ

9,970.40

1000 i.j.

830.90

-

0069166

B03XA01

epoetin beta (eritropoetin)

RECORMON

inj.

6 brizg. po 5000 i.j./0,3 ml

F. Hoffman – La Roche Ltd.

Švajcarska

SZ

25,026.60

1000 i.j.

834.22

-

0069167

B03XA01

epoetin beta (eritropoetin)

RECORMON

inj.

6 brizg. po 10000 i.j./0,6 ml

F. Hoffman – La Roche Ltd.

Švajcarska

SZ

48,933.80

1000 i.j.

815.60

-

INDIKACIJE

Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza, kada je bubrežna anemija s hemoglobinom nižim od 70g/L za početak terapije, a za održavanje 90g/L.

 

Lista C - Grupa L. Lekovi sa posebnim režimom izdavanja

 

JKL

ATC

INN

Zaštićeno ime
leka

FO

Pakovanje i jačina
leka

Proizvođač
leka

Država
proizvodnje
leka

 RI 

Cena za
orig. pak.
leka

   DDD   

Cena DDD

Participacija
osiguranog lica

 

L

ANTINEOPLASTICI I IMUNOMODULATORI

 

L01

ANTINEOPLASTICI

 

L01B

Antimetaboliti

 

L01BB05

fludarabin

0034020

L01BB05

fludarabin

FLUDARA

lio boč.

5 po 50 mg

Schering AG

Nemačka

Z

67,435.90

-

-

-

INDIKACIJE

Hronična limfocitna leukemija, PS 0 ili 1 i "LOW GRADE" Non Hodgkin limfomi, prva linija hemioterapije u relapsiranom ili rezistentnom obolenju. Relaps akutne leukemije i relaps posle transplatacije matične ćelije hematopoeze, prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

 

L01BC

Analozi pirimidina

 

L01BC05

gemcitabin

0034210

L01BC05

gemcitabin

GEMZAR

inj.

1 po 200 mg

Elli Lilly

Švajcarska

SZ

3,277.10

-

-

-

0034211

L01BC05

gemcitabin

GEMZAR

inj.

1 po 1000 mg

Elli Lilly

Švajcarska

SZ

15,924.00

-

-

-

INDIKACIJE

Urološki malignitet (TCC) – II, PS 0 ili 1 rezistentni Hodgkin limfom, III linija hemioterapije, prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

 

L01BC06

kapecitabin

1034341

L01BC06

kapecitabin

XELODA

tabl.

120 po 500 mg

Hoffmann – La Roche

Švajcarska

SZR

27,717.50

-

-

-

INDIKACIJE

Karcinom dojke, prva linija postantraciklinske terapije u hematološki fragilnih bolesnica sa umereno evolutivnom bolešću, prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

 

L01C

Biljni alkaloid ii drugi prirodni proizvodi

 

L01CD

Taksani

 

L01CD01

paklitaksel

0039282

L01CD01

paklitaksel

TAXOGAL

Inf.

1 po 5 ml (6 mg/1 ml)

Galenika a.d.

SCG

SZ

10,481.43

-

-

-

0039280

L01CD01

paklitaksel

TAXOL

Inf.

1 po 5 ml (6 mg/1 ml)

Bristol Myers -Squibb

Švajcarska

SZ

10,481.40

-

-

-

INDIKACIJE

1. Karcinom dojke, PS 0 ili 1, metastatska dominantno visceralna bolest, prva linija hemioterapije posle prethodne kontrole bolesti antraciklinima (CR, PR ili SD koje traje duže od 6 meseci), prema Odluci o standardima za primenu citostatika.
2. Karcinom ovarijuma, PS 0 ili 1, uznapredovala bolest (FIGO IIb – IV), prva linija, prema Odluci o standardima za primenu citostatika.
3. Karcinom ovarijuma, prva linija za metastatsko obolenje kod bolesnica koje su inicijalno bile u FIGO stadijumima Ia – IIa, te nisu u prvoj liniji primale paklitaksel, PS 0 ili 1, primena u nedeljnom režimu, prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

 

L01CD02

docetaksel

0039300

L01CD02

docetaksel

TAXOTERE

inj.

1 po 20 mg/ 0.5 ml + (rastvarač)

Aventis Pharma

Engleska

SZ

14,464.32

-

-

-

0039301

L01CD02

docetaksel

TAXOTERE

inj.

1 po 80 mg/ 2 ml + (rastvarač)

Aventis Pharma

Engleska

SZ

56,725.80

-

-

-

INDIKACIJE

Karcinom dojke, PS 0 ili 1, metastatska dominantno visceralna bolest, prva linija hemioterapije posle prethodne kontrole bolesti antraciklinima (CR,PR ili SD koje traje duže od 6 meseci), prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

 

L01DB06

idarubicin

0033181

L01DB06

idarubicin

ZAVEDOS

inj.

1 po 10 mg

Pharmacia Enterprises

Luksemburg

SZ

10,590.90

-

-

-

INDIKACIJE

Indikovano lečenje akutne mijeloblastne i akutne limfoblastne leukemije, agresivni NHL, PS 0 ili1; prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

 

L01DB07

mitoksantron

0033160

L01DB07

mitoksantron

NOVANTRON

inf.

1 po 10 mg / 5ml

Wyeth Lederle Pharma

Austria

SZ

5,551.90

-

-

-

0033161

L01DB07

mitoksantron

NOVANTRON

inf.

1 po 20 mg / 10ml

Wyeth Lederle Pharma

Austria

SZ

10,588.68

-

-

-

INDIKACIJE

1. Indikovano lečenje akutne mijeloblastne i akutne limfoblastne leukemije, agresivni NHL; PS 0 ili1, prema Odluci o standardima za primenu citostatika.
2. Maligne primarne progresivne forme multiple skleroze.

 

L01X

Ostali antineoplastici

 

L01XA

Jedinjenja platine

 

L01XA03

oksaliplatin

0031395

L01XA03

oksaliplatin

ELOXATIN

inj.

1 po 50 mg

Sanofi Synthelabo

Francuska

Z

19,047.80

-

-

-

0031396

L01XA03

oksaliplatin

ELOXATIN

inj.

1 po 100 mg

Sanofi Synthelabo

Francuska

Z

35,554.10

-

-

-

INDIKACIJE

Kolorektalni karcinom, PS 0 ili 1, druga linija hemioterapije metastatske bolesti posle postignute inicijalne kontrole (CR, PR, SD iznad 6 meseci) primenom hemioterapije 5FU-LV ili irinotekanom, prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

 

L01XC02

rituksimab

0014140

L01XC02

rituximab

MABTHERA

inf.

2 po 100 mg/10ml

F. Hoffmann – La Roche

Švajcarska

SZ

48,055.00

-

-

-

0014141

L01XC02

rituximab

MABTHERA

inf.

1 po 500 mg/50ml

F. Hoffmann – La Roche

Švajcarska

SZ

118,367.60

-

-

-

INDIKACIJE

Sastavni deo lečenja primarne hemioterapije (CHOP), PS 0 ili 1, ili "CHOP like" agresivnih CD 20 pozitivnih krupnoćelijskih – B – Non Hodgkin – skih limfoma (DLCL: tzv. "Diffuze large B – cell lymphoma" , prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

 

L01XC03

trastuzumab

0039345

L01XC03

trastuzumab

HERCEPTIN

inj.

440 mg

F. Hoffmann – La Roche

Švajcarska

SZ

159,854.10

-

-

-

INDIKACIJE

Prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

 

L01XX

Ostali antineoplastici

 

L01XX05

hidroksikarbamid

1039285

L01XX05

hidroksikarbamid

LITALIR

kaps.

100 po 500 mg

Bristol Myers Squibb

Švajcarska

SZR

3,999.00

-

-

-

INDIKACIJE

Hronične mijeloproliferativne bolesti (hronična granulocitozna leukemija, esencijalna trombocitemija, primarna mijelofibroza, prava policitemija), prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

 

L01XX11

estramustin

1031043

L01XX11

estramustin

ESTRACYT

kaps.

100 po 140 mg

Pharmacija Enterprises

Luksemburg

SZ

9,537.40

-

-

-

INDIKACIJE

Karcinom prostate, PS 0 ili 1, hormono refraktoran, prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

 

L01XX14

tretinoin

1069140

L01XX14

tretionoin

VESANOID

kaps.

100 po 10 mg

F. Hoffmann – La Roche

Švajcarska

SZ

19,248.20

-

-

-

INDIKACIJE

Akutna promijelocitna leukemija, prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

 

L01XX19

irinotekan

0039291

L01XX19

irinotekan

CAMPTO

inj.

1 po 100 mg / 5 ml

Aventis Intercontintinental

Francuska

SZ

16,460.00

-

-

-

INDIKACIJE

a) Kolorektalni karcinom, PS 0 ili1, relaps u toku adjuvantne hemioterapije ili do 6 meseci po završenoj adjuvantnoj hemioterapiji, prema Odluci o standardima za primenu citostatika.
b) Kolorektalni karcinom, PS 0 ili 1, dijagnostikovan u fazi metastatskog obolenja, progresija posle dva ciklusa, primarne hemioterapije 5FU-LV ("Mayo" režim), prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

 

L02

ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA

 

L02A

Hormoni i srodni lekovi

 

L02AE

Analozi hormona koji oslobađaju gonadotropin

 

L02AE03

goserelin

0037070

L02AE03

goserelin

ZOLADEX

inj.

1 po 3,6 mg

Astra Zeneca UK Ltd

V. Britanija

SZ

10,327.20

0.129 mg

370.06

-

INDIKACIJE

a) endometrioza
b) medikamentna kastracija za karcinom dojke za osobe starosti do 35 godina u trajanju terapije do 24 meseca (po Odluci konzilijuma za endokrinozavisne tumore kliničkog centra koga čine endokrinolog, onkolog i ginekolog)
c) karcinom prostate na osnovu konzilijarnog mišljenja konzilijuma za endokrinozavisne tumore koga čine urolog, onkolog i endokrinolog.

 

L02AE04

triptorelin

0037090

L02AE04

triptorelin

DIPHERELINE

inj.

7 po 0,1mg i 1ml rastvarača

Ipsen Pharma Biotech

Francuska

SZR

2,650.60

0.134 mg

507.40

-

0037091

L02AE04

triptorelin

DIPHERELINE

inj.

1 po 3,75mg i 2ml rastvarača

Ipsen Pharma Biotech

Francuska

SZR

10,334.20

0.134 mg

369.27

-

0037092

L02AE04

triptorelin

DIPHERELINE

inj.

1 po 11,25mg i 2ml rastvarača

Ipsen Pharma Biotech

Francuska

SZR

29,282.90

0.134 mg

348.79

-

INDIKACIJE

a) endometrioza
b) medikamentna kastracija za karcinom dojke za osobe starosti do 35 godina u trajanju terapije do 24 meseca (po Odluci konzilijuma za endokrinozavisne tumore kliničkog centra koga čine endokrinolog, onkolog i ginekolog)
c) karcinom prostate na osnovu konzilijarnog mišljenja konzilijuma za endokrinozavisne tumore koga čine urolog, onkolog i endokrinolog
d) preuranjeni pubertet na osnovu mišljenja endokrinologa.

 

L02B

Hormonski antagobisti i srodni lekovi

 

L02BB

Anti-androgeni

 

L02BB01

flutamid

1037081

L02BB01

flutamid

FLUCINOM

tabl.

100 po 250 mg

Schering Plough

Švajcarska

R

6,474.30

0.75 gr

194.20

-

INDIKACIJE

1. Organski i izuzetno funkcionalni hiperandrogenizam na osnovu mišljenja ginekologa i endokrinologa.
2. Karcinom prostate na osnovu konzilijarnog mišljenja urologa, endokrinologa i onkologa (konzilijuma za endokrinozavisne tumore kliničkog centra)

 

L02BB02

nilutamid

1039601

L02BB02

nilutamid

ANANDRON

tabl.

30 po 150 mg

Aventis Intercontinental

Nemačka

R

6,850.40

0.15gr

228.38

-

INDIKACIJE

1. Organski i izuzetno funkcionalni hiperandrogenizam na osnovu mišljenja ginekologa i endokrinologa.
2. Karcinom prostate na osnovu konzilijarnog mišljenja urologa, endokrinologa i onkologa (konzilijuma za endokrinozavisne tumore kliničkog centra)

 

L02BG

Inhibitori enzima aromataze

 

L02BG03

anastrozol

1039325

L02BG03

anastrozol

ARIMIDEX

tabl.

28 po 1 mg

Astra Zeneca UK Ltd

V. Britanija

R

9,299.50

1 mg

332.12

-

INDIKACIJE

Metastatski karcinom dojke.
1. Inhibitori enzima aromataze će se primenjivati kao sistemska hormonska terapija postmenopauznih bolesnica sa hormonzavisnim karcinomom dojke pri pojavi prvog relapsa bolesti, koji se registruje
a. tokom primene adjuvantne hormonske terapije Nolvadexom, odnosno,
b. u periodu do 12 meseci od završetka adjuvantne hormonske terapije Nolvadexom.
2. Inhibitori enzima aromataze će se primenjivati kao prva linija sistemske hormonske terapije metastatskog karcinoma kod bolesnica koje imaju apsolutnu kontraindikaciju za primenu Nolvadexa, kao što su:
a. dokazana duboka venska tromboza u poslednje dve godine, zbog čega je pacijent na antikoagulantnoj terapiji, kao i
b. dokazanu i ponovljenu alergijsku reakciju na Nolvadex ili neželjena dejstva Nolvadexa koja apsolutno nedozvoljavaju njegovu dalju primenu (maligni glaukom i sl.) prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

 

L02BG04

letrozol

1039330

L02BG04

letrozol

FEMARA

tabl.

30 po 2.5 mg

Novartis

Švajcarska

R

9,954.57

2.5 mg

331.80

-

INDIKACIJE

Metastatski karcinom dojke.
1. Inhibitori enzima aromataze će se primenjivati kao sistemska hormonska terapija postmenopauznih bolesnica sa hormonzavisnim karcinomom dojke pri pojavi prvog relapsa bolesti, koji se registruje
a. tokom primene adjuvantne hormonske terapije Nolvadexom, odnosno,
b. u periodu do 12 meseci od završetka adjuvantne hormonske terapije Nolvadexom.
2. Inhibitori enzima aromataze će se primenjivati kao prva linija sistemske hormonske terapije metastatskog karcinoma kod bolesnica koje imaju apsolutnu kontraindikaciju za primenu Nolvadexa, kao što su:
a. dokazana duboka venska tromboza u poslednje dve godine, zbog čega je pacijent na antikoagulantnoj terapiji, kao i
b. dokazanu i ponovljenu alergijsku reakciju na Nolvadex ili neželjena dejstva Nolvadexa koja apsolutno nedozvoljavaju njegovu dalju primenu (maligni glaukom i sl.) prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

 

L02BG06

eksemestan

1039390

L02BG06

eksemestan

AROMASIN

tabl.

30 po 25 mg

Pharmacia Enterprises

SAD

R

9,977.82

25 mg

332.59

-

INDIKACIJE

Metastatski karcinom dojke.
1. Inhibitori enzima aromataze će se primenjivati kao sistemska hormonska terapija postmenopauznih bolesnica sa hormonzavisnim karcinomom dojke pri pojavi prvog relapsa bolesti, koji se registruje
a. tokom primene adjuvantne hormonske terapije Nolvadexom, odnosno,
b. u periodu do 12 meseci od završetka adjuvantne hormonske terapije Nolvadexom.
2. Inhibitori enzima aromataze će se primenjivati kao prva linija sistemske hormonske terapije metastatskog karcinoma kod bolesnica koje imaju apsolutnu kontraindikaciju za primenu Nolvadexa, kao što su:
a. dokazana duboka venska tromboza u poslednje dve godine, zbog čega je pacijent na antikoagulantnoj terapiji, kao i
b. dokazanu i ponovljenu alergijsku reakciju na Nolvadex ili neželjena dejstva Nolvadexa koja apsolutno nedozvoljavaju njegovu dalju primenu (maligni glaukom i sl.) prema Odluci o standardima za primenu citostatika.

 

L03

IMUNOSTIMULANSI

 

L03A

Citokini i imunomodulatori

 

L03AB

Interferoni

 

L03AB07

interferon beta 1a

0328388

L03AB07

interferon beta 1a

REBIF

inj.

12 po 44 mcg/1ml

Serono Pharma

Švajcarska

R

79,008.00

4.3 mcg

-

-

INDIKACIJE

Prema kriterijumima iz odluke stručne komisije za lečenje multiple skleroze.

 

L03AB08

interferon beta 1b

0015150

L03AB08

interferon beta 1b

BETAFERON

boč.

15 po 9.600.000 i.j.

Schering AG

Nemačka

Z

77,225.70

4 M i.j.

-

-

INDIKACIJE

Prema kriterijumima iz odluke stručne komisije za lečenje multiple skleroze.

 

L03AB10

peginterferon alfa 2b

0328630

L03AB10

peginterferon alfa 2b

PEGINTRON

boč.

1 po 50 mcg + 0.5 ml rastvarača

Schering Plough

Nemačka

SZR

7,760.30

-

-

-

0328631

L03AB10

peginterferon alfa 2b

PEGINTRON

boč.

1 po 80 mcg + 0.5 ml rastvarača

Schering Plough

Nemačka

SZR

12,581.90

-

-

-

INDIKACIJE

I. Hronični HEPATITIS C sa ili bez kompenzovane ciroze (bolesnici koji apstiniraju od i.v.droga i alkohola, najmanje 12 meseci), prema stavu Republičke stručne komisije.
a. serološki profil: anti HCV pozitivna (>6 meseci), HCV RNK (PCR) pozitivna u titru >100 000 kopija na ml seruma,
b. prisutna replikacija virusa >6 meseci,
c. biohemijski povišena aktivnost transaminaza (ALT)(>2X od gornje granice nornmalne vrednosti),
d. histološki dokazano hronično zapaljenje jetre (nekroinflamatorna aktivnost i fibroza),
e. isključiti bolesnike sa prisutnim kontraindikacijama na terapiju pegilovanim interferonima.
Terapijski protokol: prema kriterijumima za lečenje hroničnih obolenja jetre (hroničnog hepatitisa i kompenzovane ciroze jetre) uzrokovanih virusom hepatitisa C (HCV) kombinovanom terapijom (pegilovani interferon + ribavirin). Trajanje terapije zavisno od genotipa virusa (genotip 2 i 3 HCV 24 nedelje, a genotipovi 1, 4, 5 i 6 HCV 48 nedelja).

 

L03AB11

peginterferon alfa 2a

0328605

L03AB11

peginterferon alfa 2a

PEGASYS

boč.

1 po 135 mcg / 1 ml

F. Hoffman – La Roche Ltd.

Švajcarska

SZ

12,620.69

26 mcg

2,430.65

-

0328606

L03AB11

peginterferon alfa 2a

PEGASYS

boč.

1 po 180 mcg / 1 ml

F. Hoffman – La Roche Ltd.

Švajcarska

SZ

15,484.85

26 mcg

2,234.70

-

0328607

L03AB11

peginterferon alfa 2a

PEGASYS

špric (PFC)

1 po 135 mcg / 0,5ml

F. Hoffman – La Roche Ltd.

Švajcarska

SZR

12,620.69

26 mcg

2,430.65

-

0328608

L03AB11

peginterferon alfa 2a

PEGASYS

špric (PFC)

1 po 180 mcg / 0,5ml

F. Hoffman – La Roche Ltd.

Švajcarska

SZR

15,484.85

26 mcg

2,234.70

-

INDIKACIJE

I. Hronični HEPATITIS C sa ili bez kompenzovane ciroze (bolesnici koji apstiniraju od i.v.droga i alkohola, najmanje 12 meseci), prema stavu Republičke stručne komisije.
a. serološki profil: anti HCV pozitivna (>6 meseci), HCV RNK (PCR) pozitivna u titru >100 000 kopija na ml seruma,
b. prisutna replikacija virusa >6 meseci,
c. biohemijski povišena aktivnost transaminaza (ALT)(>2X od gornje granice nornmalne vrednosti),
d. histološki dokazano hronično zapaljenje jetre (nekroinflamatorna aktivnost i fibroza),
e. isključiti bolesnike sa prisutnim kontraindikacijama na terapiju pegilovanim interferonima.
Terapijski protokol: prema kriterijumima za lečenje hroničnih obolenja jetre (hroničnog hepatitisa i kompenzovane ciroze jetre) uzrokovanih virusom hepatitisa C (HCV) kombinovanom terapijom (pegilovani interferon + ribavirin). Trajanje terapije zavisno od genotipa virusa (genotip 2 i 3 HCV 24 nedelje, a genotipovi 1, 4, 5 i 6 HCV 48 nedelja).

 

L04

IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA

 

L04A

Imunosupresivi

 

L04AA

Selektivni imunosupresivi

 

L04AA12

infliksimab

0014220

L04AA12

infliksimab

REMICADE

inj.

1po 100 mg

Schering Plough

Nemačka

SZ

49,894.90

3.75 mg

1,871.05

-

INDIKACIJE

Fistulirajuće forme Chronove bolesti samo u referentnim kučama.

 

Lista C - Grupa M. Lekovi sa posebnim režimom izdavanja

 

JKL

ATC

INN

Zaštićeno ime
leka

FO

Pakovanje i jačina
leka

Proizvođač
leka

Država
proizvodnje
leka

 RI 

Cena za
orig. pak.
leka

   DDD   

Cena DDD

Participacija
osiguranog lica

 

M

MIŠIĆNO-KOSTNI SISTEM - LEKOVI ZA BOLESTI MIŠIĆNO-KOSTNOG SISTEMA

 

M05

LEKOVI U TERAPIJI OBOLENJA KOSTIJU

 

M05B

Delovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju

 

M05BA

Bifosfonati

 

M05BA02

klodronat

0059062

M05BA02

klodronat

BONEFOS

inf.

5 po 5 ml (60 mg/1ml)

Schering A G

Nemačka

SZ

8,837.50

1.5 gr

8837.50

-

INDIKACIJE

1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu (HHM)preko 3,0 mmol/l;
2. Hiperkalcemije preko 3.5 mmol/l,
3. Hiperkalcemijska koma.

 

M05BA03

pamidronat

 

 

0059101

M05BA03

pamidronat

AREDIA

inj.

4 po 15 mg (sa 5 ml rastvarača)

Novartis

Švajcarska

SZ

13,489.63

60 mg

13489.63

-

0059102

M05BA03

pamidronat

AREDIA

inj.

2 po 30 mg (sa 5 ml rastvarača)

Novartis

Švajcarska

SZ

13,489.63

60 mg

13489.63

-

INDIKACIJE

1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu (HHM) preko 3,0 mmol/l;
2. Hiperkalcemije preko 3.5 mmol/l,
3. Hiperkalcemijska koma.

 

M05BA06

ibandronat

 

 

0059082

M05BA06

ibandronat

BONDRONAT

inj.

5 po 2 mg/2ml

F. Hoffmann-La Roche Ltd

Švajcarska

SZ

47,410.60

4 mg

18964.24

-

0059086

M05BA06

ibandronat

BONDRONAT

inf.

1 po 6 mg/6 ml

F. Hoffmann-La Roche Ltd

Švajcarska

SZ

25,102.80

4 mg

16735.20

-

0059087

M05BA06

ibandronat

BONDRONAT

inf.

5 po 6 mg/6 ml

F. Hoffmann-La Roche Ltd

Švajcarska

SZ

132,724.50

4 mg

17696.60

-

INDIKACIJE

1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu (HHM)preko 3,0 mmol/l;
2. Hiperkalcemije preko 3.5 mmol/l,
3. Hiperkalcemijska koma.

 

 

Lista D - Lekovi koji nemaju dozvolu za stavljanje u promet u Republici Srbiji, a neophodni su u dijagnostici i terapiji - neregistrovani lekovi

 

ATC

INN

FO

JAČINA LEKA

A

 

 

 

A09AA02

lipaza, amilaza, proteaza

kaps.

25000 IU

A12CB01

zinc sulfate

tabl.

20 mg

A12CC02

magnesium sulfat

inf.

20%a 100 ml

B

 

 

 

B02AA02

traneksaminska kiselina

tabl.

500 mg

 

 

amp.

100 mg/ml

B05XA01

kalium hlorid

inf.

7.40%

C

 

 

 

C01BA01

quinidine sulfat

tabl.

200 mg

C01BA02

procainamide hydrochloride

amp.

100 mg/ml

C01CA02

isoprenaline

amp.

10 mg/ml

C01CA03

noradrenalin

amp.

1 mg/ml

C01CA06

phenilephrin

amp.

10 mg/ml

C02DA01

diazoksid

amp.

 
 

 

tabl.

 

C02DD01

natrijum nitroprusid

amp.

50 mg

C03DB01

amilorid

tabl.

5 mg

C04AX02

phenoxybenzamid

kaps.

10 mg

 

 

amp.

50 mg/ml

C05BB02

aethoxisclerol

amp.

1%

 

 

amp.

3%

C10AC01

colestyramin

prašak

4 mg

H

 

 

 

H01AA01

corticotrophin-releasing factor-CRF

amp.

25 IU

H01AA02

tetrakosartid

amp

.1 mg/ml

H01CA01

gonadorelin

amp.

100 mcg

H01CB02

octreotid LAR-na osnovu mišljenja konzilijuma za endokrinozavisne tumore

amp.

10 mg

 

 

amp.

20 mg

 

 

amp.

30 mg

H02AA02

fludrokortizon

tabl.

100 mg

J

 

 

 

J01CE01

cristalni penicilin-benzilpenicilin u obliku K-soli

amp.

1000000 IU

J01CE08

benzatinbenzilpenicilin

amp.

1,2 miliona IU

 

 

amp.

2,4 miliona IU

J01CF02

cloxacillin

amp.

500 mg

J01EC02

sulfadiazin

tabl.

500 mg

J01FA01

eritromicin

amp.

1g

J02AA01

amfotericin B(sa liposomima)

amp.

50 mg

J04AK01

pyrazinamide

tabl.

500 mg

J04AK02

etambutol

tabl.

400 mg

J06AA01

diphtheria antitoxin

injection

10000 IU i 20000 IU

J06AA04

serum antibotulinum

amp.

amp.

J06BB04

serum hepatit B

amp.

0,5 ml

L

 

 

 

L01AA01

cyclophosphamide

tabl.

50 mg

L01AA03

melphalan

amp.

50 mg

L01AA05

chlormethine(cariolyzin)

amp.

10 mg

L01AA06

ifosfamid

amp.

1000 mg

L01AC01

thiotepa

amp.

15 mg

L01AD01

karmustin

amp.

100 mg

L01AD02

lomustin

tabl.

40 mg

L01BA01

methotrexate

amp.

10 mg

L01DA01

daktinomicin

amp.

0,5 mg

L01XB01

procarbazine hydrochloride

kaps.

50 mg

L01XX02

l-asparaginase

amp.

10000 IU

L01XX23

mitotane

tabl.

500 mg

M

 

 

 

M01CC01

penicillamine

kaps.

250 mg

M09AA01

quinine dihydrochloride

amp.

600 mg/2 ml

N

 

 

 

N01AF03

thiopenthal

amp.

0,5 gr

N01AX03

ketamin

amp.

50 mg/1ml

N01BB02

lidocain

sprej

10%

N01BB52

lidokain i epinephrin

krem

2,5% a 5 gr

N02AA01

morphine hydrochloride

susp.

10mg/5 ml

N02AA01

ir-morphine

tabl.

10 mg

 

 

tabl.

30 mg

 

 

tabl.

60 mg

N03AB02

phenytoin

amp.

250mg

 

 

tabl.(kaps.)

25 mg

 

 

tabl.(kaps.)

50 mg

 

 

tabl.(kaps.)

100mg

N06AA09

amitriptyline hydrochloride

tabl.

25 mg

N07AA01

neostigmin

amp.

2,5 mg/ml

N05AA02

levomepromazin

tabl.

100 mg

P

 

 

 

P01BA01

chloroquine phosphate ili sulfate

tabl.

100 mg

 

 

tabl.

150 mg

 

 

tabl.

250 mg

P01BA02

hidroxychloroquine

tabl.

200 mg

P01BA03

primaquin diphosphate

tabl.

15 mg

P01BB01

proguanil hydrochloride

tabl.

100 mg

P01BC01

quinine bisulfat ili sulfat

tabl.

300 mg

P01BC02

mefloquine hydrochloride

tabl.

250 mg

P01BD01

pyrimethamin sulfat

tabl.

25 mg

P01BE02

artemether

amp.

80 mg/ml

 

 

tabl.

20 mg

P01BE03

artesunat

tabl.

50 mg

P02BA01

praziquantel

tabl.

150 mg

 

 

tabl.

600 mg

P02CB02

diethylcarbamazine dihydrogen citrate

tabl.

50 mg i 100 mg

P02CF01

ivermectin

tabl.

3 mg

 

 

tabl.

6 mg

P02DA01

niclosamid

tabl.

500 mg

R

 

 

 

R03BB01

ipratropium bromid

amp. za inh.

 

R03CC02

salbutamol

amp.

1mg/ml

R06AD02

promethazine inj.

amp.

25 mg/1ml

S

 

 

 

S01EC01

acetazolamide

tabl.

250 mg

 

 

amp.

 

V

 

 

 

V03AB15

naloxon hydrochloride

amp.

0,4 mg/ml

V03AC01

deferoxamine mesilat

amp.

500 mg

V03AF01

uromiteksan

amp.

400 mg

V04CJ02

protirelin

amp.

0,2 mg

 

 

amp.

0,4 mg

Napomene

Legenda i skraćenice

*

Lek se može upotrebljavati samo u zdravstvenoj ustanovi.

**

Lek je na listi lekova kao rezervni antibiotik i propisuje se isključivo uz antibiogram.

(STAC)

Lekovi sa ovom oznakom priznaju se na teret sredstava zdravstvenog osiguranja za lečenje osiguranih lica u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju stacionarnu, odnosno bolničku zdravstvenu delatnost, kao i u toku ambulantno-polikliničkog lečenja pod uslovom da je na otpusnoj listi utvrđena dalja terapija ovim lekom.

(STAC**)    

Lekovi sa ovom oznakom obeležavaju rezervne antibiotike koji se priznaju na teret sredstava zdravstvenog osiguranja za lečenje osiguranih lica u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju stacionarnu,odnosno bolničku zdravstvenu delatnost, kao i u toku ambulantno-polikliničkog lečenja pod uslovom da je na otpusnoj listi utvrđena dalja terapija ovim lekom, na osnovu urađenog antibiograma.

R

Lek se može izdavati samo na lekarski recept.

Z

Lek se može upotrebljavati samo u zdravstvenoj ustanovi.

SZ

Lek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi.

SZR

Lek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi, izuzetno lek se može izdati i uz recept, u cilju nastavka terapije i kod kuće, što mora biti naznačeno i overeno na poleđini recepta, odnosno naloga.