ODLUKA
O EVIDENCIJAMA O IZVORIMA JONIZUJUĆIH ZRAČENJA I O OZRAČENOSTI STANOVNIŠTVA, PACIJENATA I LICA KOJA SU PRI RADU IZLOŽENA DEJSTVU JONIZUJUĆIH ZRAČENJA

("Sl. list SRJ", br. 45/97 i "Sl. list SCG", br. 1/2003 - Ustavna povelja)

 

I OSNOVNA ODREDBA

1. Ovom odlukom propisuju se podaci koje sadrže evidencije o izvorima jonizujućih zračenja i o ozračenosti stanovništva, pacijenata i lica koja su pri radu izložena dejstvu jonizujućih zračenja.

II EVIDENCIJA O IZVORIMA JONIZUJUĆIH ZRAČENJA

2. Evidencija o izvorima jonizujućih zračenja, zavisno od vrste i namene izvora jonizujućeg zračenja, sadrži sledeće podatke, i to:

a) za dijagnostičke generatore rendgenskog zračenja:

1) naziv generatora i dodatnih uređaja;

2) naziv i sedište proizvođača;

3) tip i serijski broj generatora, odnosno rendgenske cevi;

4) broj i datum izdavanja rešenja za nabavku, odnosno korišćenje;

5) broj i datum atesta;

6) vrsta generatora i namena generatora;

7) vrsta tubusa;

8) režim rada (prosvetljavanje, snimanje);

9) nazivni visoki napon rendgenske cevi i anodna struja;

10) spoj generatora;

11) filtracija;

12) ponovljivost vremena snimanja, visokog napona i ekvivalentne doze;

13) položaj referentne ose;

14) vrsta prijemnika slike;

15) promene vršene na uređaju (kvarovi, popravke, servisi, zamena cevi);

16) datum i razlozi prestanka korišćenja generatora;

b) za radioterapijske generatore jonizujućih zračenja:

1) naziv i vrsta generatora;

2) naziv i sedište proizvođača;

3) broj i datum izdavanja rešenja za nabavku, odnosno korišćenje;

4) broj i datum atesta;

5) tip i serijski broj generatora;

6) namena generatora;

7) vrsta i energija zračenja, odnosno maksimalni napon i anodna struja;

8) promene vršene na uređaju (kvarovi, servisiranje, održavanje);

9) datum i razlozi prestanka korišćenja generatora;

v) za zatvorene izvore jonizujućih zračenja koji se koriste u radioterapiji:

1) naziv i namena izvora jonizujućih zračenja;

2) naziv i sedište proizvođača;

3) datum proizvodnje, isporuke, početka i prestanka korišćenja;

4) aktivnost izvora zračenja u momentu proizvodnje, nabavke, početka i prestanka korišćenja;

5) datum i broj rešenja za nabavku, odnosno korišćenje izvora;

6) datum i mesto uskladištenja;

g) za radiofarmaceutike:

1) naziv i namena radiofarmaceutika;

2) naziv radioizotopa u radiofarmaceutiku;

3) naziv i sedište proizvođača, odnosno isporučioca;

4) datum proizvodnje, isporuke odnosno početka korišćenja;

5) aktivnost radiofarmaceutika u momentu proizvodnje, isporuke, odnosno početka korišćenja;

6) naziv i aktivnost radiofarmaceutika u momentu prestanka korišćenja;

7) datum i mesto uskladištenja;

d) za generatore jonizujućih zračenja u nemedicinskoj primeni:

1) naziv i vrsta generatora;

2) naziv i sedište proizvođača;

3) tip i serijski broj generatora, odnosno rendgenske cevi;

4) broj i datum izdavanja rešenja za nabavku, odnosno korišćenje;

5) broj i datum atesta;

6) namena generatora;

7) vrsta i energija zračenja, odnosno maksimalni napon i anodna struja;

8) promene vršene na uređaju (kvarovi, servisiranje, održavanje);

9) datum i razlozi prestanka korišćenja generatora;

đ) za zatvorene izvore jonizujućih zračenja u nemedicinskoj primeni:

1) naziv i namena izvora jonizujućih zračenja;

2) naziv i sedište proizvođača;

3) datum proizvodnje, isporuke, početka i prestanka korišćenja;

4) aktivnost izvora zračenja u momentu proizvodnje, nabavke, početka i prestanka korišćenja;

5) datum i broj rešenja za nabavku, odnosno korišćenje izvora;

6) datum i mesto uskladištenja;

e) za otvorene izvore jonizujućih zračenja u nemedicinskoj primeni:

1) naziv i namena izvora jonizujućih zračenja;

2) naziv i sedište proizvođača;

3) datum proizvodnje, isporuke, početka i prestanka korišćenja;

4) aktivnost izvora zračenja u momentu proizvodnje, nabavke, početka i prestanka korišćenja;

5) datum i broj rešenja za nabavku, odnosno korišćenje izvora;

6) datum i mesto uskladištenja;

ž) za izvore jonizujućih zračenja u radioaktivnim gromobranima:

1) naziv i vrsta izvora;

2) datum i aktivnost u trenutku ugradnje;

3) naziv i sedište proizvođača;

4) naziv i adresa objekta na kome se nalazi gromobran;

5) visina stuba nosača;

6) datum uklanjanja izvora jonizujućeg zračenja iz gromobrana;

7) naziv pravnog lica koje je izvršilo uklanjanje izvora;

8) datum i mesto uskladištenja izvora;

z) za jonizujuće javljače požara (detektori dima):

1) naziv i vrsta javljača;

2) naziv i aktivnost izvora;

3) naziv i sedište proizvođača;

4) naziv i adresa objekta u kome se nalazi detektor;

5) lokacija ugradnje (plafon, pod);

6) datum ugradnje i naziv pravnog lica koje je izvršilo ugradnju;

7) datum demontaže i mesto uskladištenja detektora;

i) za nuklearne objekte:

1) naziv i vrsta nuklearnog objekta;

2) naziv i sedište korisnika nuklearnog objekta;

3) vrsta i tip reaktora;

4) naziv i sedište proizvođača;

5) toplotna snaga;

6) broj, datum i naziv organa koje je izdalo odobrenje za lokaciju, izgradnju, probni rad, puštanje u rad, korišćenje i trajan prestanak rada nuklearnog objekta;

7) količina i kategorija radioaktivnog otpadnog materijala;

8) količina i vrsta nuklearnog materijala;

9) datum i uzrok vanredne emisije i ukupna emitovana aktivnost efluenata.

3. Pored podataka iz tačke 2 ove odluke, evidencija o izvorima jonizujućih zračenja sadrži i sledeće podatke:

1) naziv i sedište korisnika izvora jonizujućih zračenja (adresa, telefon, telefaks);

2) datum dozimetrijske kontrole izvora jonizujućih zračenja i naziv pravnog lica koje je izvršilo dozimetrijsku kontrolu;

3) datum i rezultati izvršene kontrole kvaliteta uređaja;

4) tip i serijski broj monitora jonizujućih zračenja;

5) datum kalibracije, odnosno verifikacije monitora;

6) datum i vrsta akcidenta pri radu sa izvorima jonizujućih zračenja i način sanacije;

7) lokacija objekta, odnosno prostorije u kojoj je smešten izvor jonizujućih zračenja;

8) veličina prostorije i način ventilacije u kojoj je smešten izvor jonizujućih zračenja;

9) spisak zaštitnih sredstava za rad sa izvorima jonizujućih zračenja;

10) spisak lica koja rade sa izvorima jonizujućih zračenja;

11) ime lica odgovornog za sprovođenje mera zaštite od jonizujućih zračenja;

12) naziv i sedište pravnog lica koje vrši servisiranje, odnosno održavanje izvora jonizujućeg zračenja.

III EVIDENCIJA O OZRAČENOSTI STANOVNIŠTVA, PACIJENATA I LICA KOJA SU PRI RADU IZLOŽENA DEJSTVU JONIZUJUĆIH ZRAČENJA

4. Evidencija o ozračenosti stanovništva sadrži sledeće podatke:

1) naziv mernog mesta;

2) jačina apsorbovane doze gama zračenja u vazduhu (minimalna, maksimalna, prosečna);

3) apsorbovana doza gama zračenja u vazduhu;

4) aktivnost veštačkih radionuklida u vazduhu;

5) aktivnost veštačkih radionuklida u čvrstim i tečnim padavinama;

6) aktivnost veštačkih radionuklida u zemljištu;

7) aktivnost veštačkih radionuklida u rekama, jezerima i moru;

8) aktivnost veštačkih radionuklida u namirnicama, vodi za piće i predmetima opšte upotrebe;

9) aktivnost veštačkih radionuklida u stočnoj hrani;

10) aktivnost radionuklida u građevinskom materijalu;

11) aktivnost radionuklida u boravišnim prostorima;

12) procenjena efektivna doza za stanovništvo.

5. Evidencija o ozračenosti pacijenata sadrži sledeće podatke:

1) naziv i sedište korisnika izvora jonizujućih zračenja;

2) ime, prezime, pol i zanimanje;

3) dan, mesec i godina rođenja;

4) jedinstveni matični broj;

5) broj delovodnika (kartona);

6) mesto i adresa stanovanja;

7) datum pregleda, odnosno početka i kraja terapijskog postupka.

Osim podataka iz stava 1. ove tačke, evidencija o ozračenosti pacijenata, zavisno od vrste medicinskog postupka, sadrži i sledeće podatke:

a) za radiološku dijagnostiku:

1) naziv dijagnostičkog postupka;

2) srednja vrednost efektivne doze za dijagnostički postupak;

3) odstupanje efektivne doze od srednje vrednosti;

b) za radioterapiju:

1) vrsta oboljenja;

2) vrsta zračenja i energija snopa;

3) srednja vrednost ekvivalentne doze u lečenom organu;

4) odstupanje od srednje vrednosti ekvivalentne doze.

v) za nuklearnu medicinu:

1) naziv radionuklida, odnosno radiofarmaceutika;

2) naziv dijagnostičkog, odnosno terapijskog postupka;

3) srednja vrednost unete aktivnosti pri dijagnostičkom ili terapijskom postupku;

4) odstupanje od srednje vrednosti unete aktivnosti;

5) srednja vrednost efektivne doze pri dijagnostičkom ili terapijskom postupku.

6. Evidencija o ozračenosti lica koja su pri radu izložena dejstvu jonizujućih zračenja (profesionalno izložena lica) sadrži sledeće podatke:

1) naziv i sedište korisnika izvora jonizujućih zračenja;

2) ime, prezime i pol lica;

3) dan, mesec i godina rođenja;

4) jedinstveni matični broj;

5) stručna sprema i radno mesto;

6) radni staž u zoni zračenja;

7) naziv i vrsta izvora jonizujućeg zračenja kome je lice izloženo;

8) nivo izlaganja jonizujućem zračenju na radnom mestu;

9) datum zdravstvenog pregleda i ocena zdravstvene sposobnosti;

10) efektivna doza spoljašnjeg izlaganja za propisani period;

11) efektivna doza unutrašnjeg izlaganja za propisani period;

12) ukupna efektivna doza spoljašnjeg i unutrašnjeg izlaganja za propisani period;

13) rezultati biodozimetrijskih merenja;

14) ukupna efektivna doza kod planiranog izuzetnog izlaganja;

15) ukupna efektivna doza kod vanrednog događaja.

IV ZAVRŠNE ODREDBE

7. Danom stupanja na snagu ove odluke prestaje da važi Pravilnik o načinu vođenja evidencije o izvorima jonizujućih zračenja i o zračenju stanovništva i lica koja su pri radu izložena dejstvu jonizujućih zračenja ("Službeni list SFRJ", br. 40/86).

8. Ova odluka stupa na snagu 30. dana od dana objavljivanja u "Službenom listu SRJ".

Napomene

Na osnovu člana 64. stav 2. Ustavne povelje državne zajednice Srbija i Crna Gora ("Sl. list SCG", br. 1/2003), od dana stupanja na snagu Ustavne povelje, ovaj propis primenjuje se kao republički.