SPISAK

LEKOVA ZA KOJE JE U PERIODU OD 1. DO 31. JANUARA 2008. GODINE IZDATO REŠENJE O PRESTANKU VAŽENJA DOZVOLE ZA STAVLJANJE U PROMET

("Sl. glasnik RS", br. 40/2008)

U periodu od 1. do 31. januara 2008. godine, Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije izdala je rešenje o prestanku važenja dozvole za stavljanje u promet sledećih lekova:

Naziv leka INN

Oblik i doza leka

Broj i datum
rešenja o stavljanju
leka u promet

Broj i datum
rešenja o prestanku
važenja

Nosilac dozvole

1

2

3

4

5

Rešenja o prestanku važenja dozvole za stavljanje leka u promet

Benil®
nafazolin

kapi za nos, rastvor; bočica; 1x10ml (0.05%)

3/2-10-7584 od 19.11.2002

3044/2007/12 od 18.12.2007

KRKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO, Beograd, Srbija

kapi za nos, rastvor; bočica; 1x10ml (0.1%)

3/2-10-7585 od 19.11.2002

3046/2007/12 od 18.12.2007

PentAct-Hib
vakcina protiv difterije i tetanusa i velikog kašlja i H. influenzae tip B i inaktivisana poliomijelitisa 1, 2 i 3

prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; liobočica sa rastvaračem u špricu; 1x0.5ml (30 i.j.+ 60 i.j.+4 i.j.+10 mcg+40 DU+8 DU+32 DU)

515-04-2999/03 od 15.01.2004  

3143/2007/12 od 24.12.2007

SANOFI PASTEUR GMBH - PREDSTAVNIŠTVO, Beograd, Srbija

Serevent
salmeterol

aerosol; bočica sa raspršivačem; 1x120doza (25mcg)

3/2-10-6385/1 od 25.12.2002   

3145/2007/12 od 24.12.2007    

GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED - PREDSTAVNIŠTVO, Beograd - Novi Beograd, Srbija

aerosol; bočica sa raspršivačem; 1x60doza (25mcg)

3/2-10-6385 od 25.12.2002

3146/2007/12 od 24.12.2007

Tetracoq
vakcina protiv difterije i tetanusa i velikog kašlja i dečije paralize (toksoid C. tetani, toksoid C. diphtheriae, inaktivisane cele ćelije B. pertussis i inaktivisani celi virusi poliomijelitisa 1,2 i 3)

suspenzija za injekciju; napunjen injekcioni špric; 20x0.5ml (30 i.j.+60 i.j.+ 4 i.j.+40 DU + 8 DU + 32 DU)

3/2-10-7997 od 20.12.2002

3144/2007/12 od 24.12.2007

SANOFI PASTEUR GMBH - PREDSTAVNIŠTVO, Beograd, Srbija

Vitamin B12
cijanokobalamin

rastvor za injekciju; ampula; 100x1ml (100mcg)

3/2-10-5636 od 28.12.2002

3047/2007/12 od 18.12.2007

KRKA D.D. - PREDSTAVNIŠTVO, Beograd, Srbija

rastvor za injekciju; ampula; 100x1ml (500mcg)

3/2-10-5637 od 28.12.2002

3048/2007/12 od 18.12.2007