Lista B - Grupa R. Lekovi koji se izdaju na nalog

JKL	ATC	INN	Zaštićeno ime leka	FO	Pakovanje i jačina leka	Proizvođač leka	Država proizvodnje leka	Cena leka na veliko za pakovanje	DDD	Cena leka na veliko po DDD	Participacija osiguranog lica
	R	RESPIRATORNI SISTEM - LEKOVI ZA LEČENJE BOLESTI RESPIRATORNOG SISTEMA
	R03	LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI
	R03D	Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnim plućnim bolestima
	R03DA	Ksantini
	R03DA04	teofilin
0114645	R03DA04	teofilin	EUPHYLONG	rastvor za injekciju	5 po 10 ml/200 mg	Nycomed GmbH	Nemačka	201,90	0.4 g	80,76	-
	R03DA05	aminofilin
0114501	R03DA05	aminofilin	AMINOPHYLLINUM	rastvor za injekciju	50 po 250 mg/10 ml	Jugoremedija a.d.	Republika Srbija	526,40	0.6 g	25,27	-
	R06	ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
	R06A	Antihistaminici za sistemsku primenu
	R06AC	Supstituisani etilendiamini
	R06AC03	hlorpiramin
0058334	R06AC03	hlorpiramin	SYNOPEN	rastvor za injekciju	10 po 20 mg/2 ml	Pliva Hrvatska d.o.o.	Hrvatska	203,10	20 mg	20,31	-
	R07	OSTALI LEKOVI ZA LEČENJE BOLESTI RESPIRATORNOG SISTEMA
	R07A	Ostali proizvodi za lečenje bolesti respiratornog sistema
	R07AA	Plućni surfaktanti
	R07AA02	poraktant alfa
0119150	R07AA02	poraktant alfa	CUROSURF	suspenzija za injekciju	bočica, 2 po 1.5 ml (120 mg/1.5 ml)	Chiesi Farmaceutici S.p.A	Italija	70.322,10	0,16 g	46.881,40	-
INDIKACIJE		STAC; Lek se uvodi u terapiju za lečenje neonatalnog respiratornog distres sindroma u porodilištima i visokospecijalizovanim ustanovama.

Lista B - Grupa V. Lekovi koji se izdaju na nalog

JKL	ATC	INN	Zaštićeno ime leka	FO	Pakovanje i jačina leka	Proizvođač leka	Država proizvodnje leka	Cena leka na veliko za pakovanje	DDD	Cena leka na veliko po DDD	Participacija osiguranog lica
	V	OSTALO
	V03	SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI
	V03A	Svi ostali terapijski proizvodi
	V03AB	Antidoti
	V03AB14	protamin
0180030	V03AB14	protamin	PROTAMIN SULFAT	rastvor za injekciju	5 po 50 mg/5 ml	Galenika a.d.	Republika Srbija	329,80	50 mg	65,96	-
NAPOMENA		STAC
	V03AB25	flumazenil
0189100	V03AB25	flumazenil	ANEXATE	rastvor za injekciju	5 po 0,5 mg/5 ml	F.Hoffmann-La Roche Ltd	Švajcarska	5.427,00	1 mg	2.170,80	-
0189101	V03AB25	flumazenil	ANEXATE	rastvor za injekciju	5 po 1 mg/10 ml	F.Hoffmann-La Roche Ltd	Švajcarska	9.896,00	1 mg	1.979,20	-
NAPOMENA		STAC
	V03AF	Lekovi za detoksikaciju u terapiji antineoplasticima
	V03AF03	kalcijum folinat
0184034	V03AF03	kalcijum folinat	CALCIUMFOLINAT	rastvor za injekciju	5 po 3 ml (30 mg/3 ml)	Pharma Ges.M.B.H NFG. KG	Austrija	3.408,30	60 mg	1.363,32	-
0184036	V03AF03	kalcijum folinat	CALCIUMFOLINAT	rastvor za injekciju	5 po 5 ml (50 mg/5 ml)	Pharma Ges.M.B.H NFG. KG	Austrija	3.840,80	60 mg	921,79	-
0184025	V03AF03	kalcijum folinat	LEUKOVORIN Calcium	rastvor za injekciju	10 po 50 mg/5 ml	Pfizer Enterprises	Luksemburg	7.072,60	60 mg	848,71	-
NAPOMENA		STAC
	V03AF06	dinatrijum-folinat
0184090	V03AF06	dinatrijum-folinat	SODIOFOLIN	rastvor za injekciju / infuziju	1 po 2 ml (100 mg/2 ml)	Habit Pharm A.D., u saradnji sa Medac GmbH, Nemačka	Republika Srbija	1.943,70	60 mg	1.166,22
0184091	V03AF06	dinatrijum-folinat	SODIOFOLIN	rastvor za injekciju / infuziju	1 po 4 ml (200 mg/4 ml)	Habit Pharm A.D., u saradnji sa Medac GmbH, Nemačka	Republika Srbija	3.887,40	60 mg	1.166,22
0184092	V03AF06	dinatrijum-folinat	SODIOFOLIN	rastvor za injekciju / infuziju	1 po 6 ml (300 mg/6 ml)	Habit Pharm A.D., u saradnji sa Medac GmbH, Nemačka	Republika Srbija	5.831,00	60 mg	1.166,20
0184093	V03AF06	dinatrijum-folinat	SODIOFOLIN	rastvor za injekciju / infuziju	1 po 7 ml (350 mg/7 ml)	Habit Pharm A.D., u saradnji sa Medac GmbH, Nemačka	Republika Srbija	6.802,80	60 mg	1.166,19
0184094	V03AF06	dinatrijum-folinat	SODIOFOLIN	rastvor za injekciju / infuziju	1 po 8 ml (400 mg/8 ml)	Habit Pharm A.D., u saradnji sa Medac GmbH, Nemačka	Republika Srbija	7.774,70	60 mg	1.166,21
0184095	V03AF06	dinatrijum-folinat	SODIOFOLIN	rastvor za injekciju / infuziju	1 po 10 ml (500 mg/10 ml)	Habit Pharm A.D., u saradnji sa Medac GmbH, Nemačka	Republika Srbija	9.718,30	60 mg	1.166,20
0184096	V03AF06	dinatrijum-folinat	SODIOFOLIN	rastvor za injekciju / infuziju	1 po 18 ml (900 mg/18 ml)	Habit Pharm A.D., u saradnji sa Medac GmbH, Nemačka	Republika Srbija	17.493,10	60 mg	1.166,21
	V04	DIJAGNOSTIČKA SREDSTVA
	V04C	Ostala dijagnostička sredstva
	V04CF	Testovi za dijagnostiku tuberkuloze
	V04CF01	tuberkulin
0012070	V04CF01	tuberkulin	PPD-T TUBERKULIN	injekcija	10 po 2,5 ml (3 ij/0.1 ml)	Institut za virusologiju, vakcine i serume "Torlak"	Republika Srbija	14.845,50	-	-	-
	V07	SVI OSTALI NETERAPIJSKI PROIZVODI
	V07A	Svi ostali neterapijski proizvodi
	V07AB	Rastvarači i razblaživači, uključujući rastvore za ispiranje
	VO7AB..	voda za injekcije
0176042	V07AB..	voda za injekcije	VODA ZA INJEKCIJE	rastvor za injekciju	50 po 5 ml	Galenika a.d.	Republika Srbija	324,10	-	-	-
0176185	V07AB..	voda za injekcije	AQUA PRO INJECTIONE	rastvor za injekciju	50 po 5 ml	Jugoremedija a.d.	Republika Srbija	324,10	-	-	-
0176183	V07AB..	voda za injekcije	AQUA PRO INJECTIONE	rastvor za injekciju	50 po 10 ml	Jugoremedija a.d.	Republika Srbija	387,10	-	-	-
0176184	V07AB..	voda za injekcije	AQUA PRO INJECTIONE	rastvor za injekciju	50 po 2 ml	Jugoremedija a.d.	Republika Srbija	249,30	-	-	-
	V08	KONTRASTNA SREDSTVA
	V08A	Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)
	V08AA	Nefrotropna, visokoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi
	V08AA05	joksitalaminska kiselina
0194360	V08AA05	joksitalaminska kiselina	TELEBRIX 35	rastvor za injekciju	1 po 50 ml (350 mg/ml)	Guerbet	Francuska	471,50	-	-	-
0194361	V08AA05	joksitalaminska kiselina	TELEBRIX 35	rastvor za injekciju	1 po 100 ml (350 mg/ml)	Guerbet	Francuska	979,10	-	-	-
2194362	V08AA05	joksitalaminska kiselina	TELEBRIX GASTRO	rastvor za oralnu i rektalnu primenu	1 po 100 ml (300 mg/ml)	Guerbet	Francuska	536,40	-	-	-
NAPOMENA		STAC
	V08AB	Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi
	V08AB02	joheksol
0199210	V08AB02	joheksol	OMNIPAQUE 300	rastvor za injekciju	10 po 50 ml (300 mg J/1 ml)	GE Healthcare Ireland	Irska	10.796,40	-	-	-
0199215	V08AB02	joheksol	OMNIPAQUE 350	rastvor za injekciju	10 po 100 ml (350 mg J /1 ml)	GE Healthcare Ireland	Irska	21.617,40	-	-	-
0199216	V08AB02	joheksol	OMNIPAQUE 350	rastvor za injekciju	10 po 200 ml (350 mg J/1 ml)	GE Healthcare Ireland	Irska	43.234,80	-	-	-
NAPOMENA		STAC
	V08AB03	joksaglat megluimin+joksaglat natrijum
0194350	V08AB03	joksaglat megluimin+joksaglat natrijum	HEXABRIX 320	rastvor za injekciju	1 po 50 ml (320 mg/ml)	Guerbet	Francuska	1.264,10	-	-	-
0194351	V08AB03	joksaglat megluimin+joksaglat natrijum	HEXABRIX 320	rastvor za injekciju	1 po 100 ml (320 mg/ml)	Guerbet	Francuska	2.401,30	-	-	-
NAPOMENA		STAC
	V08AB05	jopromid
0194292	V08AB05	jopromid	ULTRAVIST	rastvor za infuziju	10 po 50 ml (300)	Schering A.G.	Nemačka	16.118,50	-	-	-
0194293	V08AB05	jopromid	ULTRAVIST	rastvor za infuziju	10 po 100 ml (300)	Schering A.G.	Nemačka	29.458,00	-	-	-
0194255	V08AB05	jopromid	ULTRAVIST	rastvor za infuziju	10 po 50 ml (370)	Schering A.G.	Nemačka	16.229,70	-	-	-
0194258	V08AB05	jopromid	ULTRAVIST	rastvor za infuziju	10 po 100 ml (370)	Schering A.G.	Nemačka	30.180,50	-	-	-
0194257	V08AB05	jopromid	ULTRAVIST® 370	rastvor za infuziju	boca staklena, 10 po 200 ml (370 mg joda/ml)	Bayer Schering Pharma AG	Nemačka	60.361,00	-	-	-
NAPOMENA		STAC
	V08AB07	joversol
0199406	V08AB07	joversol	OPTIRAY	rastvor za injekciju	10 po 50 ml sa 300 mg joda na 1 ml (63.6%)	Tyco Healthcare	Švajcarska	10.465,00	-	-	-
0199411	V08AB07	joversol	OPTIRAY® 300	rastvor za injekciju	boca, 10 po 75 ml (300 mg joda/1 ml)	Tyco HealthCare	Kanada	15.906,80	-	-	-
0199413	V08AB07	joversol	OPTIRAY® 300	rastvor za injekciju	boca, 10 po 100 ml (300 mg joda/1 ml)	Tyco HealthCare	Kanada	20.406,80	-	-	-
0199412	V08AB07	joversol	OPTIRAY® 300	rastvor za injekciju	boca, 10 po 150 ml (300 mg joda/1 ml)	Tyco HealthCare	Kanada	31.018,20	-	-	-
0199415	V08AB07	joversol	OPTIRAY® 300	rastvor za injekciju	boca, 10 po 200 ml (300 mg joda/1 ml)	Tyco HealthCare	Kanada	39.793,10	-	-	-
0199416	V08AB07	joversol	OPTIRAY® 300	rastvor za injekciju	boca, 5 po 500 ml (300 mg joda/1 ml)	Tyco HealthCare	Kanada	38.772,80	-	-	-
0199407	V08AB07	joversol	OPTIRAY	rastvor za injekciju	10 po 50 ml sa 350 mg joda na 1 ml (74.2%)	Tyco Healthcare	Švajcarska	10.465,00	-	-	-
0199408	V08AB07	joversol	OPTIRAY® 350	rastvor za injekciju	boca, 10 po 100 ml (350 mg joda/1 ml)	Tyco HealthCare	Kanada	20.406,80	-	-	-
0199409	V08AB07	joversol	OPTIRAY® 350	rastvor za injekciju	boca, 10 po 200 ml (350 mg joda/1 ml)	Tyco HealthCare	Kanada	39.793,10	-	-	-
0199410	V08AB07	joversol	OPTIRAY® 350	rastvor za injekciju	boca, 5 po 500 ml (350 mg joda/1 ml)	Tyco HealthCare	Kanada	38.772,80	-	-	-
NAPOMENA		STAC
	V08AB11	jobitridol
0199480	V08AB11	jobitridol	XENETIX 300	rastvor za injekciju	1 po 50 ml (300 mg/1 ml)	Guerbet	Francuska	1.379,10	-	-	-
0199481	V08AB11	jobitridol	XENETIX 300	rastvor za injekciju	1 po 100 ml (300 mg/1 ml)	Guerbet	Francuska	2.571,90	-	-	-
0199482	V08AB11	jobitridol	XENETIX 350	rastvor za injekciju	1 po 50 ml (350 mg/1 ml)	Guerbet	Francuska	1.559,00	-	-	-
0199483	V08AB11	jobitridol	XENETIX 350	rastvor za injekciju	1 po 100 ml (350 mg/1 ml)	Guerbet	Francuska	2.901,00	-	-	-
NAPOMENA		STAC
	V08B	Kontrastna sredstva bez joda (X-zraci)
	V08BA	Kontrastna sredstva sa barijum sulfatom
	V08BA02	barijum sulfat
3192102	V08BA02	barijum sulfat	BARIJUM SULFAT	oralna/rektalna suspenzija	boca staklena, 1 po 200 ml (1 g/1 ml)	Hemofarm Koncern "Zorka Pharma" a.d.	Republika Srbija	121,00	-	-	-
3192101	V08BA02	barijum sulfat	BARIJUM SULFAT	oralna/rektalna suspenzija	kontejner plastični, 1 po 5 l (1 g/1 ml)	Hemofarm Koncern "Zorka Pharma" a.d.	Republika Srbija	2.124,40	-	-	-
	V08C	Kontrastna sredstva za magnetnu rezonancu
	V08CA	Paramagnetna kontrastna sredstva
	V08CA01	gadopentetat dimeglumin (gadopentetinska kiselina)
0199430	V08CA01	gadopentetat dimeglumin (gadopentetinska kiselina)	MAGNEVIST	rastvor za injekciju	10 po 20 ml (469 mg/ml)	Schering A.G.	Nemačka	50.381,40	-	-	-
NAPOMENA		STAC
	V08CA02	gadoterična kiselina
0199475	V08CA02	gadoterična kiselina	DOTAREM	rastvor za injekciju	15 ml po (0,5 mmol/ml)	Guerbet	Francuska	3.839,80	-	-	-
0199476	V08CA02	gadoterična kiselina	DOTAREM	rastvor za injekciju	20 ml po (0,5 mmol/ml)	Guerbet	Francuska	4.504,80	-	-	-
NAPOMENA		STAC
	V08CA09	gadobutrol
0199485	V08CA09	gadobutrol	GADOVIST	rastvor za injekciju	5 po 15 ml (1.0 mmol/ml)	Schering A.G.	Nemačka	57.411,70	-	-	-
0199486	V08CA09	gadobutrol	GADOVIST	rastvor za injekciju	10 po 30 ml (1.0 mmol/ml)	Schering AG	Nemačka	206.997,30	-	-	-
0199487	V08CA09	gadobutrol	GADOVIST	rastvor za injekciju	napunjen injekcioni špric, 5 po 7,5 ml (604,72 mg/ml, 1 mmol/ml)	Schering AG	Nemačka	28.705,90	-	-	-
NAPOMENA		STAC

Lista C - Grupa B. Lekovi sa posebnim režimom izdavanja

JKL

ATC

INN

Zaštićeno ime leka

Pakovanje i jačina leka

Proizvođač leka

Država proizvodnje leka

Cena leka na veliko za pakovanje

DDD

Cena leka na veliko po DDD

Participacija osiguranog lica

KRV I KRVOTVORNI ORGANI - LEKOVI ZA LEČENJE BOLESTI KRVI I KRVOTVORNIH ORGANA

B03

ANTIANEMICI

B03X

Ostali antianemijski preparati

B03XA

Ostali antianemijski preparati

B03XA01

epoetin alfa (eritropoetin)

0069150

B03XA01

epoetin alfa (eritropoetin)

EPREX

rastvor za injekciju, špric

6 po 1000 i.j./0,5 ml

Cilag AG

Švajcarska

3.930,40

1000 i.j.

655,07

0069152

B03XA01

epoetin alfa (eritropoetin)

EPREX

rastvor za injekciju, špric

6 po 2000 i.j./0,5 ml

Cilag AG

Švajcarska

7.860,80

1000 i.j.

655,07

0069154

B03XA01

epoetin alfa (eritropoetin)

EPREX

rastvor za injekciju, špric

6 po 3000 i.j./0,3 ml (brizgalica)

Cilag AG

Švajcarska

11.791,10

1000 i.j.

655,06

0069155

B03XA01

epoetin alfa (eritropoetin)

EPREX

rastvor za injekciju, špric

6 po 4000 i.j./0,4 ml (brizgalica)

Cilag AG

Švajcarska

15.721,50

1000 i.j.

655,06

0069157

B03XA01

epoetin alfa (eritropoetin)

EPREX

rastvor za injekciju, špric

6 po 10000 i.j. (brizgalica)

Cilag AG

Švajcarska

39.303,80

1000 i.j.

655,06

INDIKACIJE

Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika.

B03XA01

epoetin beta (eritropoetin)

0069164

B03XA01

epoetin beta (eritropoetin)

RECORMON

rastvor za injekciju, špric

6 brizg. po 1000 i.j./0,3 ml

F.Hoffmann-La Roche Ltd

Švajcarska

3.884,00

1000 i.j.

647,33

0069165

B03XA01

epoetin beta (eritropoetin)

RECORMON

rastvor za injekciju, špric

6 brizg. po 2000 i.j./0,3 ml

F.Hoffmann-La Roche Ltd

Švajcarska

7.768,10

1000 i.j.

647,34

0069166

B03XA01

epoetin beta (eritropoetin)

RECORMON

rastvor za injekciju, špric

6 brizg. po 5000 i.j./0,3 ml

F.Hoffmann-La Roche Ltd

Švajcarska

19.420,30

1000 i.j.

647,34

0069167

B03XA01

epoetin beta (eritropoetin)

RECORMON

rastvor za injekciju, špric

6 brizg. po 10000 i.j./0,6 ml

F.Hoffmann-La Roche Ltd

Švajcarska

38.840,60

1000 i.j.

647,34

INDIKACIJE

B03XA01

epoetin zeta

0069221

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

1 po 0.3 ml (1000 i.j./0.3 ml)

Hemofarm AD

Srbija

573,50

1000 i.j.

573,50

0069222

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

6 po 0.3 ml (1000 i.j./0.3 ml)

Hemofarm AD

Srbija

3.440,00

1000 i.j.

3.440,00

0069226

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

1 po 0.6 ml (2000 i.j./0.6 ml)

Hemofarm AD

Srbija

1.146,90

1000 i.j.

1.146,90

0069227

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

6 po 0.6 ml (2000 i.j./0.6 ml)

Hemofarm AD

Srbija

6.881,50

1000 i.j.

6.881,50

0069230

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

1 po 0.9 ml (3000 i.j./0.9 ml)

Hemofarm AD

Srbija

1.720,40

1000 i.j.

1.720,40

0069231

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

6 po 0.9 ml (3000 i.j./0.9 ml)

Hemofarm AD

Srbija

10.322,20

1000 i.j.

10.322,20

0069234

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

1 po 0.4 ml (4000 i.j./0.4 ml)

Hemofarm AD

Srbija

2.293,80

1000 i.j.

2.293,80

0069235

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

6 po 0.4 ml (4000 i.j./0.4 ml)

Hemofarm AD

Srbija

13.763,00

1000 i.j.

13.763,00

0069223

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

1 po 1 ml (10000 i.j./1 ml)

Hemofarm AD

Srbija

5.734,50

1000 i.j.

5.734,50

0069220

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

6 po 1 ml (10000 i.j./1 ml)

Hemofarm AD

Srbija

34.407,40

1000 i.j.

34.407,40

0069224

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

1 po 0.5 ml (20000 i.j./0.5 ml)

Hemofarm AD

Srbija

11.469,10

1000 i.j.

11.469,10

0069228

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

1 po 0.75 ml (30000 i.j./0.75 ml)

Hemofarm AD

Srbija

17.203,70

1000 i.j.

17.203,70

0069232

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

1 po 1 ml (40000 i.j./1 ml)

Hemofarm AD

Srbija

22.938,20

1000 i.j.

573,46

INDIKACIJE

B03XA02

darbepoetin alfa

0069905

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric, 1 po 0,4 ml (10 mcg/0,4 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

1.290,30

4,5 mcg

580,64

0069919

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 1 po 0,38 ml (15 mcg/0,375 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

1.935,40

4,5 mcg

580,62

0069910

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric, 1 po 0,5 ml (20 mcg/0,5 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

2.580,60

4,5 mcg

580,64

0069900

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 1 po 0,3 ml (30 mcg/0,3 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

3.870,80

4,5 mcg

580,62

0069906

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 1 po 0,4 ml (40 mcg/0,4 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

5.161,10

4,5 mcg

580,62

0069911

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 1 po 0,5 ml (50 mcg/0,5 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

6.451,40

4,5 mcg

580,63

0069901

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 1 po 0,3 ml (60 mcg/0,3 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

7.741,70

4,5 mcg

580,63

0069907

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 1 po 0,4 ml (80 mcg/0,4 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

10.322,20

4,5 mcg

580,62

0069912

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 1 po 0,5 ml (100 mcg/0,5 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

12.902,80

4,5 mcg

580,63

0069902

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 1 po 0,3 ml (150 mcg/0,3 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

19.354,10

4,5 mcg

580,62

0069915

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 1 po 0,6 ml (300 mcg/0,6 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

38.708,30

4,5 mcg

580,62

0069913

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (20 mcg/0,5 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

2.580,60

4,5 mcg

580,64

0069908

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,4 ml (40 mcg/0,4 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

5.161,10

4,5 mcg

580,62

0069903

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,3 ml (60 mcg/0,3 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

7.741,70

4,5 mcg

580,63

0069909

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,4 ml (80 mcg/0,4 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

10.322,20

4,5 mcg

580,62

0069914

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (100 mcg/0,5 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

12.902,80

4,5 mcg

580,63

0069904

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,3 ml (150 mcg/0,3 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

19.354,10

4,5 mcg

580,62

0069916

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,6 ml (300 mcg/0,6 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

38.708,30

4,5 mcg

580,62

INDIKACIJE

1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika.
2. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu mišljenja lekara nefrologa: za lečenje pacijenata sa anemijom u hroničnoj insuficijenciji bubrega, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina ≤ 50 ml/min, do postizanja i održavanja ciljnih vredosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina korigovati sve razloge za nastanak anemije (nadoknada gvožđa, vitamina, drugih nutritivnih faktora, zaustaviti krvarenje).

B03XA03

metoksipolietilenglikol - epoetin beta

0069206

B03XA03

metoksipolietilenglikol - epoetin beta

MIRCERA

rastvor za injekciju

1 po 50 mcg/0,3 ml

Roche Diagnostics GmbH

Nemačka

8.237,70

0069205

B03XA03

metoksipolietilenglikol - epoetin beta

MIRCERA

rastvor za injekciju

1 po 75 mcg/0,3 ml

Roche Diagnostics GmbH

Nemačka

12.311,20

0069204

B03XA03

metoksipolietilenglikol - epoetin beta

MIRCERA

rastvor za injekciju

1 po 100 mcg/0,3 ml

Roche Diagnostics GmbH

Nemačka

16.351,00

0069203

B03XA03

metoksipolietilenglikol - epoetin beta

MIRCERA

rastvor za injekciju

1 po 150 mcg/0,3 ml

Roche Diagnostics GmbH

Nemačka

24.430,10

0069202

B03XA03

metoksipolietilenglikol - epoetin beta

MIRCERA

rastvor za injekciju

1 po 200 mcg/0,3 ml

Roche Diagnostics GmbH

Nemačka

32.441,00

0069201

B03XA03

metoksipolietilenglikol - epoetin beta

MIRCERA

rastvor za injekciju

1 po 250 mcg/0,3 ml

Roche Diagnostics GmbH

Nemačka

40.200,70

0069208

B03XA03

metoksipolietilenglikol - epoetin beta

MIRCERA

rastvor za injekciju

1 po 50 mcg/1 ml

F.Hoffmann-La Roche Ltd

Švajcarska

8.466,30

INDIKACIJE

1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu mišljenja lekara nefrologa: za lečenje pacijenata sa anemijom u hroničnoj bubrežnoj insuficijenciji, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina ≤ 50 ml/min, do postizanja i održavanja ciljnih vredosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene dugodelujućih preparata eritropoetina korigovati sve razloge za nastanak anemije (nadoknada gvožđa, vitamina, drugih nutritivnih faktora, zaustaviti krvarenje).

Lista C - Grupa L. Lekovi sa posebnim režimom izdavanja

JKL	ATC	INN	Zaštićeno ime leka	FO	Pakovanje i jačina leka	Proizvođač leka	Država proizvodnje leka	Cena leka na veliko za pakovanje	DDD	Cena leka na veliko po DDD	Participacija osiguranog lica
	L	ANTINEOPLASTICI I IMUNOMODULATORI
	L01	ANTINEOPLASTICI
	L01B	Antimetaboliti
	L01BA	Analozi folne kiseline
	L01BA04	pemetreksed
0034413	L01BA04	pemetreksed	ALIMTA	prašak za koncentrat za rastvor za infuziju	bočica, 1 po 500 mg	Lilly France S.A.S.	Francuska	123.869,40	-	-	-
INDIKACIJE		1. Maligni pleuralni mezoteliom, uznapredovala neresektabilna bolest, PS 0 ili 1, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
NAPOMENA		STAC
	L01BB	Analozi purina
	L01BB05	fludarabin
0034020	L01BB05	fludarabin	FLUDARA	liofilizat za rastvor za injekciju	5 po 50 mg	Schering A.G.	Nemačka	69.586,50	-	-	-
INDIKACIJE		Hronična limfocitna leukemija i "LOW GRADE" Non Hodgkin limfomi, prva linija hemioterapije u relapsiranom ili rezistentnom obolenju. Relaps akutne leukemije i relaps posle transplantacije matične ćelije hematopoeze, PS 0 ili 1, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
NAPOMENA		STAC
	L01BC	Analozi pirimidina
	L01BC06	kapecitabin
1034341	L01BC06	kapecitabin	XELODA	film tableta	blister, 120 po 500 mg	F.Hoffmann-La Roche Ltd	Švajcarska	27.080,80	-	-	-
INDIKACIJE		1. Karcinom dojke, prva linija postantraciklinske terapije u hematološki fragilnih bolesnica sa umereno evolutivnom bolešću, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika; 2. Kolorektalni karcinom - adjuvantna hemioterapija u kliničkom stadijumu Dukes "C" , kod starijih bolesnika (≥ 65 godina), PS 0 ili 1, samo pri intoleranciji na 5 - fluorouracil ili izraženoj toksičnosti na prethodno sprovedenu fluoropirimidinsku terapiju, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
	L01C	Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi
	L01CD	Taksani
	L01CD02	docetaksel
0039300	L01CD02	docetaksel	TAXOTERE	koncentrat za rastvor za infuziju	1 po 20 mg/ 0.5 ml + (rastvarač)	Aventis Intercontinental	Francuska	13.559,40	-	-	-
0039301	L01CD02	docetaksel	TAXOTERE	koncentrat za rastvor za infuziju	1 po 80 mg/ 2 ml + (rastvarač)	Aventis Intercontinental	Francuska	50.631,90	-	-	-
INDIKACIJE		1. Karcinom dojke, metastatska dominantno visceralna bolest, prva linija hemioterapije posle prethodne kontrole bolesti antraciklinima (CR, PR ili SD duže od 6 meseci), PS 0 ili 1, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika; 2. Ne-mikro-celularni karcinom pluća, druga linija hemioterapije (posle primene gemcitabin hlorid-a) klinički stadijum IIIb, PS 0 ili 1, bez komorbiditeta, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika; 3. Hormon refraktorni karcinom prostate, PS 0 ili 1, bez komorbiditeta, dobra hematološka rezerva i kastracioni nivo serumskog testosterona (<0,5 ng/ml), prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika; 4. Karcinom dojke, nodus pozitivna bolest, adjuvantna hemioterapija u kombinaciji sa antraciklinskim režimima, kao sekvencionalni ili konkomitantni pristup, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
NAPOMENA		STAC
	L01D	Citotoksični antibiotici i srodne supstance
	L01DB	Antraciklini i srodni preparati
	L01DB06	idarubicin
0033181	L01DB06	idarubicin	ZAVEDOS	liofilizat za rastvor za injekciju	1 po 10 mg	Pfizer Enterprises	Luksemburg	10.990,50	-	-	-
INDIKACIJE		Indikovano lečenje akutne mijeloblastne i akutne limfoblastne leukemije, agresivni NHL, PS 0 ili 1, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
NAPOMENA		STAC
	L01X	Ostali antineoplastici
	L01XC	Monoklonska antitela
	L01XC02	rituksimab
0014140	L01XC02	rituximab	MABTHERA	koncentrat za rastvor za infuziju	2 po 100 mg/10 ml	F.Hoffmann-La Roche Ltd	Švajcarska	44.799,50	-	-	-
0014141	L01XC02	rituximab	MABTHERA	koncentrat za rastvor za infuziju	1 po 500 mg/50 ml	F.Hoffmann-La Roche Ltd	Švajcarska	110.609,00	-	-	-
INDIKACIJE		1. Sastavni deo lečenja primarne hemioterapije (CHOP) ili "CHOP like” agresivnih CD 20 pozitivnih krupnoćelijskih - B - Non-Hodgkin - skih limfoma (DLCL: tzv. "Diffuze large B - cell lymphoma"), PS 0 ili 1, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika; 2. Non - Hodgkin limfomi, folikularnog tipa, kliničkog stadijuma III i IV, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika; 3. Reumatoidni artritis - rituximab u kombinaciji sa metotreksatom indikovan je kao četvrta linija za lečenje odraslih pacijenata sa teškim aktivnim reumatoidnim artritisom koji ili nisu adekvatno reagovali ili nisu uopšte podnosili terapiju: - nesteroidnim antireumaticima (NSAID), - lekovima koji modifikuju tok bolesti (DMARD), - lekovima koji inhibiraju faktor tumorske nekroze (anti TNF) u trajanju od šest meseci.
NAPOMENA		STAC; Za indikaciju pod tačkom 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja Komisije RZZZO za odobravanje upotrebe i obezbeđivanje biološke terapije.
	L01XC03	trastuzumab
0039345	L01XC03	trastuzumab	HERCEPTIN	koncentrat za rastvor za infuziju	440 mg	F.Hoffmann-La Roche Ltd	Švajcarska	156.181,80	-	-	-
INDIKACIJE		1. Karcinom dojke, HER2 (3+), kao nastavak adjuvantne terapije, a nakon sprovedene adjuvantne hemioterapije (FAC/FEC), bez ispoljene kardiotoksičnosti antraciklina (normalna LVEF), ili nakon sprovedene adjuvantne hemioterapije taksanskim režimima u kombinaciji sa antraciklinima, tokom maksimum 12 meseci, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika; 2. Metastatski karcinom dojke, HER2 (3+), PS 0 ili 1, prva linija sistemske terapije posle adjuvantne hemioterapije antraciklinima, obavezno uz paklitaksel ili docetaksel, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
NAPOMENA		STAC
	L01XC04	alemtuzumab
0039450	L01XC04	alemtuzumab	MabCampath	koncentrat za rastvor za infuziju	3 po 1 ml (30 mg/1 ml)	Schering AG	Nemačka	122.312,20	-	-	-
INDIKACIJE		1. Hronična limfocitna leukemija, refraktorni ili relapsirajući oblik bolesti, posle prethodno primenjenih alkilirajućih agenasa ili purinskih analoga, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
NAPOMENA		STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RZZZO.
	L01XC06	cetuksimab
0039150	L01XC06	cetuksimab	ERBITUX	rastvor za infuziju	1 po 50 ml (2 mg/1 ml)	Merck KGaA	Nemačka	17.956,80	-	-	-
INDIKACIJE		1. Planocelularni karcinom glave i vrata, lokalno uznapredovala, inoperabilna, nemetastatska bolest, u kombinaciji sa radioterapijom, PS 0 ili 1 kod pacijenata kod kojih je kontraindikovana primena lekova na bazi platine, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
NAPOMENA		STAC
	L01XC07	bevacizumab
0039401	L01XC07	bevacizumab	AVASTIN	koncentrat za rastvor za infuziju	bočica, 1 po 4 ml (100 mg/4 ml)	F.Hoffmann - La Roche Ltd	Švajcarska	27.589,70	-	-	-
0039400	L01XC07	bevacizumab	AVASTIN	koncentrat za rastvor za infuziju	bočica, 1 po 16 ml (400 mg/16 ml)	F.Hoffmann - La Roche Ltd	Švajcarska	110.496,50	-	-	-
INDIKACIJE		1. Kolorektalni karcinom, metastatska bolest, prva linija sistemske terapije kod bolesnika sa potencijalno resektabilnim metastazama u jetri, PS 0 ili 1, u kombinaciji sa hemioterapijom, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
NAPOMENA		STAC
	L01XE01	imatinib-mesilat
1039381	L01XE01	imatinib-mesilat	GLIVEC	kapsula	120 po 100 mg	Novartis	Švajcarska	192.265,50	-	-	-
INDIKACIJE		1. Hronična mijeloidna leukemija (CML) u hroničnoj fazi bolesti, PS 0 ili 1, kod bolesnika bez dodatnih citogenetskih aberacija, sa Philadelphia hromozomom, kod kojih nema podudarnog srodnog davaoca ili ako ga ima, ali se nalazi u srednjem ili visokom riziku od transplantacije matične ćelije hematopoeze. Bolesnici mogu biti prethodno lečeni hidroksiureom, ne duže od šest meseci (inicijalna leukoredukcija u toku sprovođenja dijagnostičkih procedura). Kod svih bolesnika kod kojih se planira lečenje imatinibom, neophodno je da se kvantitativno kontroliše Philadelphia hromozom pre početka lečenja i dalje na 6, 12 i 18 meseci terapije. Najmanji broj analiziranih mitoza je deset, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika. 2. GIST (Gastro Intestinalni Stromalni Tumori) - lokalno uznapredovali inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili 1, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
NAPOMENA		STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RZZZO za odobravanje upotrebe leka Glivec.
	L01XX	Ostali antineoplastici
	L01XX05	hidroksikarbamid
1039285	L01XX05	hidroksikarbamid	LITALIR	kapsula	bočica, 100 po 500 mg;	Bristol Myers -Squibb S.R.L.	Italija	3.223,40	-	-	-
INDIKACIJE		Hronične mijeloproliferativne bolesti (hronična granulocitna leukemija, esencijalna trombocitemija, primarna mijelofibroza, prava policitemija), prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
	L01XX11	estramustin
1031043	L01XX11	estramustin	ESTRACYT	kapsula	100 po 140 mg	Pfizer Enterprises	Luksemburg	9.847,80	-	-	-
INDIKACIJE		Karcinom prostate, hormono refraktoran, PS 0 ili 1, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
	L01XX14	tretinoin
1069140	L01XX14	tretinoin	VESANOID	kapsula	100 po 10 mg	Roche Ltd	Švajcarska	18.509,00	-	-	-
INDIKACIJE		Akutna promijelocitna leukemija, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
	L01XX32	bortezomib
0039100	L01XX32	bortezomib	VELCADE	prašak za rastvor za injekciju	1 po 3,5 mg	Janssen Pharmaceutica N.V.	Belgija	108.821,50	-	-	-
INDIKACIJE		Za pacijente sa multiplim mijelomom koji su imali prvi relaps, nakon sprovedene prethodne terapije. Pacijenti kod kojih je prethodno sprovedena transplantacija matičnih ćelija ili kod kojih se ne može sprovesti ovaj vid lečenja, uz prethodno postignutu kompletnu ili parcijalnu remisiju, u trajanju od najmanje tri meseca, uz odsustvo periferne neuropatije (gradusa II - IV), prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
NAPOMENA		STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RZZZO.
	L02	ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA
	L02B	Hormonski antagonisti i srodni lekovi
	L02BG	Inhibitori enzima aromataze
	L02BG03	anastrozol
1039325	L02BG03	anastrozol	ARIMIDEX	tableta	28 po 1 mg	Astra Zeneca UK Limited	Velika Britanija	6.603,70	1 mg	235,85	-
1039326	L02BG03	anastrozol	TRASOLETTE	film tableta	blister, 28 po 1 mg	PharmaSwiss d.o.o.	Republika Srbija	6.603,70	1 mg	235,85	-
INDIKACIJE		1. Inhibitori enzima aromataze će se primenjivati kao sistemska hormonoterapija postmenopauznih bolesnica sa hormono zavisnim metastatskim karcinomom dojke pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski primenjeni tamoksifen; 2. Inhibitori enzima aromataze će se primenjivati kao prva linija sistemske hormonoterapije metastatskog karcinoma ili kao adjuvantna terapija kod bolesnica koje imaju apsolutne kontraindikacije za primenu tamoksifena i to: - dokazanu duboku vensku trombozu u poslednje dve godine zbog čega su na antikoagulantnoj terapiji; - dokazanu i ponovljenu alergijsku reakciju na tamoksifen ili neželjena dejstva tamoksifena koja apsolutno ne dozvoljavaju njegovu dalju primenu (maligni glaukom i sl.), prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
	L02BG04	letrozol
1039330	L02BG04	letrozol	FEMARA	tableta	30 po 2.5 mg	Novartis	Švajcarska	7.815,20	2.5 mg	260,51	-
1039331	L02BG04	letrozol	FEMOZOL	film tableta	blister, 30 po 2.5 mg	PharmaSwiss d.o.o.	Republika Srbija	7.815,20	2.5 mg	260,51	-
INDIKACIJE		1. Inhibitori enzima aromataze će se primenjivati kao sistemska hormonoterapija postmenopauznih bolesnica sa hormono zavisnim metastatskim karcinomom dojke pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski primenjeni tamoksifen; 2. Inhibitori enzima aromataze će se primenjivati kao prva linija sistemske hormonoterapije metastatskog karcinoma ili kao adjuvantna terapija kod bolesnica koje imaju apsolutne kontraindikacije za primenu tamoksifena i to: - dokazanu duboku vensku trombozu u poslednje dve godine zbog čega su na antikoagulantnoj terapiji; - dokazanu i ponovljenu alergijsku reakciju na tamoksifen ili neželjena dejstva tamoksifena koja apsolutno ne dozvoljavaju njegovu dalju primenu (maligni glaukom i sl.), prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
	L02BG06	eksemestan
1039390	L02BG06	eksemestan	AROMASIN	tableta	30 po 25 mg	Pfizer Enterprises	SAD	7.815,30	25 mg	260,51	-
INDIKACIJE		1. Inhibitori enzima aromataze će se primenjivati kao sistemska hormonoterapija postmenopauznih bolesnica sa hormonozavisnim metastatskim karcinomom dojke pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski primenjeni tamoksifen; 2. Inhibitori enzima aromataze će se primenjivati kao prva linija sistemske hormonoterapije metastatskog karcinoma ili kao adjuvantna terapija kod bolesnica koje imaju apsolutne kontraindikacije za primenu tamoksifena i to: - dokazanu duboku vensku trombozu u poslednje dve godine zbog čega su na antikoagulantnoj terapiji; - dokazanu i ponovljenu alergijsku reakciju na tamoksifen ili neželjena dejstva tamoksifena koja apsolutno ne dozvoljavaju njegovu dalju primenu (maligni glaukom i sl.), prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
	L03	IMUNOSTIMULANSI
	L03A	Citokini i imunomodulatori
	L03AB	Interferoni
	L03AB07	interferon beta 1a
0328388	L03AB07	interferon beta 1a	REBIF	rastvor za injekciju, špric	12 po 44 mcg/1 ml	Serono Pharma	Švajcarska	78.407,60	4.3 mcg	638,55	-
INDIKACIJE		1. Multipla skleroza
NAPOMENA		Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RZZZO.
	L03AB08	interferon beta 1b
0015150	L03AB08	interferon beta 1b	BETAFERON	prašak za injekciju, bočica	15 po 9.600.000 i.j.	Schering A.G.	Nemačka	73.350,90	4 M i.j.	2.037,53	-
INDIKACIJE		1. Multipla skleroza
NAPOMENA		Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RZZZO.
	L03AX13	glatiramer acetat
0015120	L03AX13	glatiramer acetat	COPAXONE	rastvor za injekciju	28 po 1 ml (20 mg/ml)	Teva Pharmaceutical Industries Ltd.	Izrael	69.258,60	20 mg	2.473,52	-
INDIKACIJE		1. Multipla skleroza
NAPOMENA		Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RZZZO.
	L03AB10	peginterferon alfa 2b
0328630	L03AB10	peginterferon alfa -2b	PEGINTRON	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (50 mcg/0,5 ml)	Schering-Plough Company	Irska	7.355,90	7,5 mcg	1.103,39	-
0328631	L03AB10	peginterferon alfa -2b	PEGINTRON	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (80 mcg/0,5 ml)	Schering-Plough Company	Irska	11.732,50	7,5 mcg	1.099,92	-
0328900	L03AB10	peginterferon alfa -2b	PEGINTRON	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (100 mcg/0,5 ml)	Schering-Plough Company	Irska	14.865,70	7,5 mcg	1.114,93	-
0328632	L03AB10	peginterferon alfa -2b	PEGINTRON	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (120 mcg/0,5 ml)	Schering-Plough Company	Irska	17.383,30	7,5 mcg	1.086,46	-
0328633	L03AB10	peginterferon alfa -2b	PEGINTRON	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (150 mcg/0,5 ml)	Schering-Plough Company	Irska	22.963,70	7,5 mcg	1.148,19	-
INDIKACIJE		Hronični HEPATITIS C sa ili bez kompenzovane ciroze jetre uzrokovane virusom hepatitisa C koji treba da zadovoljavaju sledeće kriterijume: a. virusološki profil: - anti HCV antitela pozitivna u serumu najkraće 6 meseci, - nivo HCV RNK veći od 100 000 kopija u ml seruma (PCR metodom), b. biohemijski nalaz: povišena aktivnost transaminaza (ALT), c. histološki dokazano hronično zapaljenje jetre (nekroinflamatorna aktivnost sa ili bez fibroza), d. bolesnici kojima nije rađena biopsija jetre zbog kontraindikacije a ispunjavaju sve ostale uslove, g. bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola, najmanje 12 meseci uz potvrdu neuropsihijatra/psihijatra, h. isključiti bolesnike sa prisutnim kontraindikacijama na terapiju pegilovanim interferonom i ribavirinom. Terapijski protokol: prema kriterijumima za lečenje hroničnih obolenja jetre (hroničnog hepatitisa i kompenzovane ciroze jetre) uzrokovanih virusom hepatitisa C (HCV) kombinovanom terapijom (pegilovani interferon alfa + ribavirin). Trajanje terapije zavisno od genotipa virusa (genotip 2 i 3 HCV 24 nedelje, a genotipovi 1, 4, 5 i 6 HCV 48 nedelja).
NAPOMENA		STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RZZZO.
	L03AB11	peginterferon alfa 2a
0328607	L03AB11	peginterferon alfa 2a	PEGASYS	rastvor za injekciju, špric	1 po 135 mcg/0,5 ml	F.Hoffmann-La Roche Ltd	Švajcarska	11.910,20	26 mcg	2.293,82	-
0328608	L03AB11	peginterferon alfa 2a	PEGASYS	rastvor za injekciju, špric	1 po 180 mcg/0,5 ml	F.Hoffmann-La Roche Ltd	Švajcarska	15.880,30	26 mcg	2.293,82	-
INDIKACIJE		Hronični HEPATITIS C sa ili bez kompenzovane ciroze jetre uzrokovane virusom hepatitisa C koji treba da zadovoljavaju sledeće kriterijume: a. virusološki profil: - anti HCV antitela pozitivna u serumu najkraće 6 meseci, - nivo HCV RNK veći od 100 000 kopija u ml seruma (PCR metodom), b. biohemijski nalaz: povišena aktivnost transaminaza (ALT), c. histološki dokazano hronično zapaljenje jetre (nekroinflamatorna aktivnost sa ili bez fibroza), d. bolesnici kojima nije rađena biopsija jetre zbog kontraindikacije a ispunjavaju sve ostale uslove, g. bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola, najmanje 12 meseci uz potvrdu neuropsihijatra/psihijatra), h. isključiti bolesnike sa prisutnim kontraindikacijama na terapiju pegilovanim interferonom i ribavirinom, Terapijski protokol: prema kriterijumima za lečenje hroničnih obolenja jetre (hroničnog hepatitisa i kompenzovane ciroze jetre) uzrokovanih virusom hepatitisa C (HCV) kombinovanom terapijom (pegilovani interferon alfa + ribavirin). Trajanje terapije zavisno od genotipa virusa (genotip 2 i 3 HCV 24 nedelje, a genotipovi 1, 4, 5 i 6 HCV 48 nedelja).
NAPOMENA		STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RZZZO.
	L04	IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA
	L04A	Imunosupresivi
	L04AA	Selektivni imunosupresivi
	L04AA11	etanercept
0014310	L04AA11	etanercept	ENBREL	prašak za rastvor za injekciju	4 po 25 mg; bočica staklena 4x1 kom	Wyeth Laboratories	Velika Britanija	43.441,90	-	-	-
0014312	L04AA11	etanercept	ENBREL	rastvor za injekciju	špric sa iglom, 4 po 1 ml (50 mg/1 ml)	Wyeth Pharmaceuticals	Velika Britanija	92.085,70	-	-	-
INDIKACIJE		1. Poliartikularni juvenilni hronični artritis za pacijente starosne dobi od 4 do 26 godina života kao i posle navršenih 26 godina života kada je lečenje započeto pre navršenih 26 godina; 2. Aktivan reumatoidni artritis kod odraslih sa neadekvatnim odgovorom na metotreksat ili druge imunosupresivne lekove, najmanje tokom šest meseci terapije. 3. Aktivan ankilozirajući spondilitis kod odraslih sa neadekvatnim odgovorom na sulfasalazin i druge imunosupresivne lekove, najmanje tokom šest meseci terapije. 4. Aktivan psorijazni artritis kod odraslih sa neadekvatnim odgovorom na metotreksat ili druge imunosupresivne lekove, najmanje tokom šest meseci terapije.
NAPOMENA		STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RZZZO za odobravanje upotrebe i obezbeđivanje biološke terapije.
	L04AA12	infliksimab
0014220	L04AA12	infliksimab	REMICADE	prašak za koncentrat za rastvor za infuziju	bočica,1 po 100 mg	Centocor B.V.	Holandija	46.037,00	3.75 mg	1.726,39	-
INDIKACIJE		1. Teška, aktivna forma Crohnove bolesti - inflamatorni tip sa / bez fistule kod pacijenata koji nisu reagovali na konvencionalnu terapiju kortikosteroidima, imunomodulatorima i primarnu nutritivnu terapiju kao i kod onih pacijenta koji pomenute lekove ne podnose ili kod kojih je takva vrsta terapije kontraindikovana. 2. Teški i vrlo teški oblik aktivnog ulceroznog kolitisa, kod pacijenata koji su imali neadekvatan odgovor na konvencionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i imunomodulatori (6-merkaptopurin ili azatioprin), odnosno koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. 3 . Aktivan ankilozirajući spondilitis kod odraslih sa neadekvatnim odgovorom na sulfasalazin i druge imunosupresivne lekove, najmanje tokom šest meseci terapije. 4. Aktivan psorijazni artritis kod odraslih sa neadekvatnim odgovorom na metotreksat ili druge imunosupresivne lekove, najmanje tokom šest meseci terapije. 5. Aktivan reumatoidni artritis kod odraslih sa neadekvatnim odgovorom na metotreksat ili druge imunosupresivne lekove, najmanje tokom šest meseci terapije.
NAPOMENA		STAC; Za indikaciju pod tačkom 4., 5. i 6. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RZZZO za odobravanje upotrebe i obezbeđivanje biološke terapije.

Lista C - Grupa M. Lekovi sa posebnim režimom izdavanja

JKL	ATC	INN	Zaštićeno ime leka	FO	Pakovanje i jačina leka	Proizvođač leka	Država proizvodnje leka	Cena leka na veliko za pakovanje	DDD	Cena leka na veliko po DDD	Participacija osiguranog lica
	M	MIŠIĆNO-KOSTNI SISTEM - LEKOVI ZA BOLESTI MIŠIĆNO-KOSTNOG SISTEMA
	M05	LEKOVI U TERAPIJI OBOLENJA KOSTIJU
	M05B	Delovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju
	M05BA	Bifosfonati
	M05BA02	klodronat
0059062	M05BA02	klodronat	BONEFOS	rastvor za infuziju	5 po 5 ml (60 mg/1 ml)	Schering A.G.	Nemačka	6.255,60	1.5 gr	6.255,60	-
INDIKACIJE		1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu (HHM) preko 3,0 mmol/l, primena i održavanje normokalcemije tokom narednih šest meseci prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika; 2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika; 3. Hiperkalcemijska koma, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
NAPOMENA		STAC
	M05BA03	pamidronat
0059101	M05BA03	pamidronat	AREDIA	prašak za rastvor za infuziju	4 po 15 mg (sa 5 ml rastvarača)	Novartis	Švajcarska	7.888,60	60 mg	7.888,60	-
0059102	M05BA03	pamidronat	AREDIA	prašak za rastvor za infuziju	2 po 30 mg (sa 5 ml rastvarača)	Novartis	Švajcarska	8.438,50	60 mg	8.438,50	-
0059300	M05BA03	pamidronska kiselina	PAMITOR	koncentrat za rastvor za infuziju	1 po 2 ml (15 mg/ml)	Torrex Chiesi Pharma GmbH	Austrija	3.944,30	60 mg	7.888,60	-
0059301	M05BA03	pamidronska kiselina	PAMITOR	koncentrat za rastvor za infuziju	1 po 4 ml (15 mg/ml)	Torrex Chiesi Pharma GmbH	Austrija	8.438,50	60 mg	8.438,50	-
0059302	M05BA03	pamidronska kiselina	PAMITOR	koncentrat za rastvor za infuziju	1 po 6 ml (15 mg/ml)	Torrex Chiesi Pharma GmbH	Austrija	11.536,90	60 mg	7.691,27	-
0059305	M05BA03	pamidronska kiselina	PAMIFOS	koncentrat za rastvor za infuziju	1 po 10 ml 3 mg/ml	Habit Pharm a.d.	Republika Srbija	3.944,30	60 mg	7.888,60	-
0059306	M05BA03	pamidronska kiselina	PAMIFOS	koncentrat za rastvor za infuziju	1 po 5 ml 3 mg/ml	Habit Pharm a.d.	Republika Srbija	2.105,60	60 mg	8.422,40	-
0059307	M05BA03	pamidronska kiselina	PAMIFOS	koncentrat za rastvor za infuziju	1 po 30 ml 3 mg/ml	Habit Pharm a.d.	Republika Srbija	6.950,90	60 mg	4.633,93	-
0059308	M05BA03	pamidronska kiselina	PAMIFOS	koncentrat za rastvor za infuziju	1 po 20 ml 3 mg/ml	Habit Pharm a.d.	Republika Srbija	4.601,00	60 mg	4.601,00	-
INDIKACIJE		1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu (HHM) preko 3,0 mmol/l, primena i održavanje normokalcemije tokom narednih šest meseci prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika; 2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika; 3. Hiperkalcemijska koma, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
NAPOMENA		STAC
	M05BA06	ibandronat
0059083	M05BA06	ibandronat	BONDRONAT	koncentrat za rastvor za infuziju	1 po 2 mg/2 ml	F.Hoffmann-La Roche Ltd	Švajcarska	9.224,70	4 mg	18.449,40	-
0059086	M05BA06	ibandronat	BONDRONAT	koncentrat za rastvor za infuziju	1 po 6 mg/6 ml	F.Hoffmann-La Roche Ltd	Švajcarska	21.010,20	4 mg	14.006,80	-
0059087	M05BA06	ibandronat	BONDRONAT	koncentrat za rastvor za infuziju	5 po 6 mg/6 ml	F.Hoffmann-La Roche Ltd	Švajcarska	105.051,00	4 mg	14.006,80	-
0059089	M05BA06	ibandronska kiselina	BONVIVA	rastvor za injekciju	napunjen injekcioni špric, 1 po 3 ml (3 mg/3 ml)	Roche Diagnostics GMBH	Nemačka	8.382,40	4 mg	3.725,51	-
INDIKACIJE		1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu (HHM) preko 3,0 mmol/l, primena i održavanje normokalcemije tokom narednih šest meseci prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika; 2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika; 3. Hiperkalcemijska koma, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
NAPOMENA		STAC
	M05BA08	zoledronska kiselina
0059210	M05BA08	zoledronska kiselina	ZOMETA	prašak za rastvor za infuziju	1 po 4 mg + 5 ml rastvarača	Novartis	Švajcarska	20.089,80	4 mg	20.089,80	-
INDIKACIJE		1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu (HHM) preko 3,0 mmol/l, primena i održavanje normokalcemije tokom narednih šest meseci prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika; 2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika; 3. Hiperkalcemijska koma, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
NAPOMENA		STAC

Lista D - Lekovi koji nemaju dozvolu za stavljanje u promet u Republici Srbiji, a neophodni su u dijagnostici i terapiji - neregistrovani lekovi

ŠIFRA LEKA	ATC	INN	FO	JAČINA LEKA	INDIKACIJE
	A
N002410	A02AB01	aluminium hydroxide	tableta	500 mg	Terapija hiperfosfatemije u lečenju renalne osteopatije kod bolesnika sa hroničnom insuficijencijom bubrega.
N001008	A09AA02	lipaza, amilaza, proteaza	kapsula	25000 IU
N001016	A12CB01	zinc sulfate	tableta	20 mg	Willson-ova bolest
N001024	A12CC02	magnesium sulfat	infuzija	20%a 100 ml
N002451	A03BA01	atropin sulfat	injekcija	1 mg/1 ml
	B
N001032	B02AA02	traneksaminska kiselina	tableta	500 mg
N001040	B02AA02	traneksaminska kiselina	injekcija	100 mg/ml
N002469	B02BX01	etamsylate	injekcija	250 mg/2 ml
N002113	B03AC01	sodium ferric gluconate complex	injekcija	62,5 mg/5 ml
N002600	B03BB01	folna kiselina (vitamin B11)	tableta	5 mg
N002105	B05BA03	glucose	infuzija	50%
	C
N001065	C01BA01	quinidine sulfat	tableta	200 mg
N001073	C01BA02	procainamide hydrochloride	injekcija	100 mg/ml
N001081	C01CA02	isoprenaline	injekcija	10 mg/5 ml
N001099	C01CA03	noradrenalin	injekcija	1 mg/ml
N001107	C01CA06	phenilephrin	injekcija	10 mg/ml
N002311	C01EA01	alprostadil	injekcija	500 mcg
N001115	C02DA01	diazoksid	kapsula	25 mg
N001123	C02DA01	diazoksid	injekcija	15 mg/ml
N001131	C02DD01	natrijum nitroprusid	injekcija	50 mg
N001149	C03DB01	amilorid	tableta	5 mg
N001156	C04AX02	phenoxybenzamin	kapsula	10 mg
N001164	C04AX02	phenoxybenzamin	injekcija	50 mg/ml
N002477	C01BC03	propafenon	injekcija	35 mg/10 ml
	D
N002485	D05BA02	methoxalen	tableta
	G
N002444	G04BE03	sildenafil	tableta		Plućna hipertenzija na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite
	H
N001206	H01AA01	corticotrophin-releasing factor-CRF	injekcija	25 IU
N001214	H01AA02	tetrakosartid	injekcija	1 mg/ml
N002493	H01BA02	dezmopresin	injekcija	4 mcg/1 ml
N002501	H01BA02	dezmopresin	injekcija	20 mcg/1 ml
N001222	H01CA01	gonadorelin	injekcija	100 mcg
N001263	H02AA02	fludrokortizon	tableta	0,1 mg
	J
N002121	J01BA01	hloramfenikol	injekcija	1000 mg
N001289	J01CE08	benzatinbenzilpenicilin	injekcija	1,2 miliona IU
N001297	J01CE08	benzatinbenzilpenicilin	injekcija	2,4 miliona IU
N001305	J01CF02	cloxacillin	injekcija	500 mg
N001313	J01EC02	sulfadiazin	tableta	500 mg
N001321	J01FA01	eritromicin	injekcija	1000 mg
N002139	J01GB04	kanamycin	injekcija	1000 mg
N001339	J02AA01	amfotericin B (sa liposomima)	injekcija	50 mg
N002147	J04AA01	p - aminosalicylici acid	tableta	500 mg
N002154	J04AA01	p - aminosalicylici acid	granula	4 g
N002162	J04AB01	cycloserine	kapsula ili tableta	250 mg
N002329	J04AB02	rifampicin	kapsula ili tableta	150 mg
N002170	J04AB30	capreomycin	injekcija	1000 mg
N002337	J04AC01	izoniazid	tableta	100 mg
N002519	J04AC01	izoniazid	tableta	300 mg
N002188	J04AD03	ethionamide	tableta	125 mg
N002196	J04AD03	ethionamide	tableta	250 mg
N001347	J04AK01	pyrazinamide	tableta	400 mg
N001354	J04AK02	etambutol	tableta	400 mg
N001362	J06AA01	diphtheria antitoxin	injekcija	10000 IU
N002204	J06AA01	diphtheria antitoxin	injekcija	20000 IU
	L
N001396	L01AA01	cyclophosphamide	tableta	50 mg
N002212	L01AA02	hlorambucil	tableta	2 mg
N001404	L01AA03	melphalan	injekcija	50 mg
N002220	L01AA03	melphalan	tableta	2 mg
N001412	L01AA05	chlormethine (cariolyzin)	injekcija	10 mg
N002238	L01AB01	busulfan	tableta	2 mg
N001438	L01AC01	thiotepa	injekcija	15 mg
N001446	L01AD01	karmustin	injekcija	100 mg
N001453	L01AD02	lomustin	tableta	40 mg
N002246	L01BB02	merkaptopurin	tableta	50 mg
N001479	L01DA01	daktinomicin	injekcija	0,5 mg
N002428	L01DC03	mitomicin	prašak za injekciju	1 po 5 mg
N002527	L01DC03	mitomicin	prašak za injekciju	1 po 10 mg
N002436	L01DC03	mitomicin	prašak za injekciju	1 po 20 mg
N001487	L01XB01	procarbazine hydrochloride	kapsula	50 mg
N001495	L01XX02	l-asparaginase	injekcija	10000 IU
N001503	L01XX23	mitotane	tableta	500 mg	karcinom nadbubrežne žlezde
N002253	L02AB02	medroksiprogesteron	tableta	100 mg
N002360	L04AX02	thalidomide	tableta	100 mg	multipli mijelom
	M
N001511	M01CC01	penicillamine	kapsula	250 mg	Willson-ova bolest
N002535		trientine trietilen tetramin-dihidrohlorid	kapsula		Willson-ova bolest
N001529	M09AA01	quinine dihydrochloride	injekcija	600 mg/2 ml
	N
N001537	N01AF03	thiopenthal	injekcija	0,5 gr
N001545	N01AX03	ketamin	injekcija	50 mg/1 ml
N001552	N01BB02	lidocain	sprej	10%
N001560	N01BB52	lidokain i epinephrin	krema	2,50%
N002378	N02AA01	morphine hydrochloride ili sulfate*	rastvor za oralnu primenu	10 mg/5 ml
N002386	N02AA01	morphine kao morfphine sulfate*	tableta	10 mg
N002394	N02AA01	morphine kao morfphine sulfate*	tableta sa produženim delovanjem	30 mg
N002402	N02AA01	morphine kao morfphine sulfate*	tableta sa produženim delovanjem	60 mg
N001610	N03AB02	phenytoin	injekcija	250 mg
N001628	N03AB02	phenytoin	kapsula ili tableta	25 mg
N001636	N03AB02	phenytoin	kapsula ili tableta	50 mg
N001644	N03AB02	phenytoin	kapsula ili tableta	100 mg
N002261	N03AE01	clonazepam	injekcija	1 mg/ml
N002543	N03AG04	vigabatrin	kapsula	500 mg	Epilepsija na osnovu mišljenja tri lekara Instituta za neurologiju KCS - Beograd
N002550	N03AX14	levetiracetam	kapsula	250 mg	Epilepsija na osnovu mišljenja tri lekara Instituta za neurologiju KCS - Beograd
N002568	N03AX14	levetiracetam	kapsula	500 mg	Epilepsija na osnovu mišljenja tri lekara Instituta za neurologiju KCS - Beograd
N002576	N03AX14	levetiracetam	kapsula	1000 mg	Epilepsija na osnovu mišljenja tri lekara Instituta za neurologiju KCS - Beograd
N001651	N06AA09	amitriptyline hydrochloride	tableta	25 mg
N001669	N07AA01	neostigmin	injekcija	2,5 mg/ml
N001677	N05AA02	levomepromazin	tableta	100 mg
	P
N001685	P01BA01	chloroquine phosphate ili sulfate	tableta	100 mg
N001693	P01BA01	chloroquine phosphate ili sulfate	tableta	150 mg
N001701	P01BA01	chloroquine phosphate ili sulfate	tableta	250 mg
N001719	P01BA02	hidroxychloroquine	tableta	200 mg
N001727	P01BA03	primaquin diphosphate	tableta	15 mg
N001735	P01BB01	proguanil hydrochloride	tableta	100 mg
N001743	P01BC01	quinine bisulfat ili sulfat	tableta	300 mg
N001750	P01BC02	mefloquine hydrochloride	tableta	250 mg
N001768	P01BD01	pyrimethamin sulfat	tableta	25 mg
N001776	P01BE02	artemether	injekcija	80 mg/ml
N001784	P01BE02	artemether	tableta	20 mg
N001792	P01BE03	artesunat	tableta	50 mg
N001800	P02BA01	praziquantel	tableta	150 mg
N001818	P02BA01	praziquantel	tableta	600 mg
N001826	P02CB02	diethylcarbamazine dihydrogen citrate	tableta	50 mg
N002279	P02CB02	diethylcarbamazine dihydrogen citrate	tableta	100 mg
N001834	P02CF01	ivermectin	tableta	3 mg
N001842	P02CF01	ivermectin	tableta	6 mg
N001859	P02DA01	niclosamid	tableta	500 mg
	R
N001867	R03BB01	ipratropium bromid	ampula za inhalaciju	0,25 mg/1 ml
N001875	R03CC02	salbutamol	injekcija	1 mg/ml
	S
N001891	S01EC01	acetazolamide	tableta	250 mg
N001909	S01EC01	acetazolamide	injekcija	500 mg
	V
N001917	V03AB15	naloxon hydrochloride	injekcija	0,4 mg/ml
N001925	V03AC01	deferoxamine mesilat	injekcija	500 mg
N001933	V03AF01	mesna (uromiteksan)	injekcija	400 mg
N002584	V04CD01	metyrapone	kapsula	250 mg	Cushingov sindrom na osnovu mišljenja tri lekara Instituta za endokrinologiju, dijabetes i bolesti metabolizma KCS - Beograd.
N001941	V04CJ02	protirelin	injekcija	0,2 mg
N001958	V04CJ02	protirelin	injekcija	0,4 mg

lek se briše sa Liste lekova 31. maja 2009. godine*

	LEGENDA I SKRAĆENICE

**	Lek je na Listi lekova kao rezervni antibiotik i propisuje se isključivo uz antibiogram.

(STAC)	Lekovi sa ovom oznakom priznaju se na teret sredstava obaveznog zdravstvenog osiguranja za lečenje osiguranih lica u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju stacionarnu, odnosno bolničku zdravstvenu delatnost.

(STAC**)	Lekovi sa ovom oznakom obeležavaju rezervne antibiotike koji se priznaju na teret sredstava obaveznog zdravstvenog osiguranja za lečenje osiguranih lica u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju stacionarnu, odnosno bolničku zdravstvenu delatnost, kao i u toku ambulantno-polikliničkog lečenja pod uslovom da je na otpusnoj listi utvrđena dalja terapija ovim lekom.