JKL

ATC

INN

Zaštićeno ime leka

FO

Pakovanje i jačina leka

Proizvođač leka

Država proizvodnje leka

Cena leka na veliko za pakovanje

DDD

Cena leka na veliko po DDD

Participacija osiguranog lica

R

RESPIRATORNI SISTEM - LEKOVI ZA LEČENJE BOLESTI RESPIRATORNOG SISTEMA

R03

LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI

R03D

Drugi lekovi za sistemsku primenu u opstruktivnim plućnim bolestima

R03DA

Ksantini

R03DA04

teofilin

0114645

R03DA04

teofilin

EUPHYLONG

rastvor za injekciju

5 po 10 ml/200 mg

Nycomed GmbH

Nemačka

223,70

0,4 g

89,48

-

R03DA05

aminofilin

0114501

R03DA05

aminofilin

AMINOPHYLLINUM

rastvor za injekciju

50 po 250 mg/10 ml

Jugoremedija a.d.

Republika Srbija

588,30

0,6 g

28,24

-

R06

ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU

R06A

Antihistaminici za sistemsku primenu

R06AC

Supstituisani etilendiamini

R06AC03

hloropiramin

0058334

R06AC03

hloropiramin

SYNOPEN

rastvor za injekciju

10 po 20 mg/2 ml

Pliva Hrvatska d.o.o.

Hrvatska

176,10

20 mg

17,61

-

R07

OSTALI LEKOVI ZA LEČENJE BOLESTI RESPIRATORNOG SISTEMA

R07A

Ostali proizvodi za lečenje bolesti respiratornog sistema

R07AA

Plućni surfaktanti

R07AA02

poraktant alfa

0119150

R07AA02

poraktant alfa

CUROSURF

suspenzija za injekciju

bočica, 2 po 1,5 ml (120 mg/1,5 ml)

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Italija

78.592,00

0,16 g

52.394,67

-

INDIKACIJE

STAC; Lek se uvodi u terapiju za lečenje neonatalnog respiratornog distres sindroma u porodilištima i visokospecijalizovanim ustanovama.

JKL

ATC

INN

Zaštićeno ime leka

FO

Pakovanje i jačina leka

Proizvođač leka

Država proizvodnje leka

Cena leka na veliko za pakovanje

DDD

Cena leka na veliko po DDD

Participacija osiguranog lica

V

OSTALO

V03

SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI

V03A

Svi ostali terapijski proizvodi

V03AB

Antidoti

V03AB14

protamin

0180030

V03AB14

protamin

PROTAMIN SULFAT

rastvor za injekciju

5 po 50 mg/5 ml

Galenika a.d.

Republika Srbija

368,60

50 mg

73,72

-

NAPOMENA

STAC

V03AB25

flumazenil

0189100

V03AB25

flumazenil

ANEXATE

rastvor za injekciju

5 po 0,5 mg/5 ml

F.Hoffmann-La Roche Ltd

Švajcarska

4.978,70

1 mg

1.991,48

-

0189101

V03AB25

flumazenil

ANEXATE

rastvor za injekciju

5 po 1 mg/10 ml

F.Hoffmann-La Roche Ltd

Švajcarska

6.388,30

1 mg

1.277,66

-

NAPOMENA

STAC

V03AF

Lekovi za detoksikaciju u terapiji antineoplasticima

V03AF03

kalcijum folinat

0184034

V03AF03

kalcijum folinat

CALCIUMFOLINAT "Ebewe"

rastvor za injekciju/infuziju

ampula, 5 po 3 ml (30 mg/3 ml)

Ebewe Pharma Ges.M.B.H NFG. KG

Austrija

3.809,10

60 mg

1.523,64

-

0184036

V03AF03

kalcijum folinat

CALCIUMFOLINAT "Ebewe"

rastvor za injekciju/infuziju

ampula, 5 po 5 ml (50 mg/5 ml)

Ebewe Pharma Ges.M.B.H NFG. KG

Austrija

3.952,20

60 mg

948,53

-

0184025

V03AF03

kalcijum folinat

LEUKOVORIN Calcium

rastvor za injekciju

10 po 50 mg/5 ml

Pfizer Enterprises

Luksemburg

7.904,30

60 mg

948,52

-

NAPOMENA

STAC

V03AF06

dinatrijum-folinat

0184090

V03AF06

dinatrijum-folinat

SODIOFOLIN

rastvor za injekciju / infuziju

1 po 2 ml (100 mg/2 ml)

Habit Pharm A.D., u saradnji sa Medac GmbH, Nemačka

Republika Srbija

2.153,40

60 mg

1.292,04

-

0184091

V03AF06

dinatrijum-folinat

SODIOFOLIN

rastvor za injekciju / infuziju

1 po 4 ml (200 mg/4 ml)

Habit Pharm A.D., u saradnji sa Medac GmbH, Nemačka

Republika Srbija

4.306,80

60 mg

1.292,04

-

0184092

V03AF06

dinatrijum-folinat

SODIOFOLIN

rastvor za injekciju / infuziju

1 po 6 ml (300 mg/6 ml)

Habit Pharm A.D., u saradnji sa Medac GmbH, Nemačka

Republika Srbija

6.460,10

60 mg

1.292,02

-

0184093

V03AF06

dinatrijum-folinat

SODIOFOLIN

rastvor za injekciju / infuziju

1 po 7 ml (350 mg/7 ml)

Habit Pharm A.D., u saradnji sa Medac GmbH, Nemačka

Republika Srbija

7.536,70

60 mg

1.292,01

-

0184094

V03AF06

dinatrijum-folinat

SODIOFOLIN

rastvor za injekciju / infuziju

1 po 8 ml (400 mg/8 ml)

Habit Pharm A.D., u saradnji sa Medac GmbH, Nemačka

Republika Srbija

8.613,40

60 mg

1.292,01

-

0184095

V03AF06

dinatrijum-folinat

SODIOFOLIN

rastvor za injekciju / infuziju

1 po 10 ml (500 mg/10 ml)

Habit Pharm A.D., u saradnji sa Medac GmbH, Nemačka

Republika Srbija

10.766,70

60 mg

1.292,00

-

0184096

V03AF06

dinatrijum-folinat

SODIOFOLIN

rastvor za injekciju / infuziju

1 po 18 ml (900 mg/18 ml)

Habit Pharm A.D., u saradnji sa Medac GmbH, Nemačka

Republika Srbija

19.380,20

60 mg

1.292,01

-

V04

DIJAGNOSTIČKA SREDSTVA

V04C

Ostala dijagnostička sredstva

V04CF

Testovi za dijagnostiku tuberkuloze

V04CF01

tuberkulin

0012070

V04CF01

prečišćeni proteinski derivat tuberkulina za humanu upotrebu

PPD-T TUBERKULIN

rastvor za injekciju

10 po 2,5 ml (3ij/0,1 ml)

Institut za virusologiju, vakcine i serume "Torlak"

Republika Srbija

16.447,00

-

-

-

V07

SVI OSTALI NETERAPIJSKI PROIZVODI

V07A

Svi ostali neterapijski proizvodi

V07AB

Rastvarači i razblaživači, uključujući rastvore za ispiranje

V07AB..

voda za injekcije

0176042

V07AB..

voda za injekcije

VODA ZA INJEKCIJE

rastvor za injekciju

50 po 5 ml

Galenika a.d.

Republika Srbija

614,70

-

-

-

0176185

V07AB..

voda za injekcije

AQUA PRO INJECTIONE

rastvor za injekciju

50 po 5 ml

Jugoremedija a.d.

Republika Srbija

614,70

-

-

-

0176183

V07AB..

voda za injekcije

AQUA PRO INJECTIONE

rastvarač za parenteralnu upotrebu

ampula, 50 po 10 ml

Jugoremedija a.d.

Republika Srbija

609,90

-

-

-

0176184

V07AB..

voda za injekcije

AQUA PRO INJECTIONE

rastvor za injekciju

50 po 2 ml

Jugoremedija a.d.

Republika Srbija

377,00

-

-

-

V08

KONTRASTNA SREDSTVA

V08A

Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)

V08AA

Nefrotropna, visokoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi

V08AA05

joksitalaminska kiselina

0194360

V08AA05

joksitalaminska kiselina

TELEBRIX 35

rastvor za injekciju

1 po 50 ml (350 mg/ ml)

Guerbet

Francuska

522,20

-

-

-

0194361

V08AA05

joksitalaminska kiselina

TELEBRIX 35

rastvor za injekciju

1 po 100 ml(350 mg/ ml)

Guerbet

Francuska

1.084,70

-

-

-

2194362

V08AA05

joksitalaminska kiselina

TELEBRIX GASTRO

rastvor za oralnu i rektalnu primenu

1 po 100 ml (300 mg/ ml)

Guerbet

Francuska

599,50

-

-

-

NAPOMENA

STAC

V08AB

Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi

V08AB02

joheksol

0199210

V08AB02

joheksol

OMNIPAQUE

rastvor za injekciju

10 po 50 ml (300 mg/1 ml)

GE Healthcare Ireland

Irska

12.066,10

-

-

-

0199215

V08AB02

joheksol

OMNIPAQUE

rastvor za injekciju

10 po 100 ml (350 mg/1 ml)

GE Healthcare Ireland

Irska

24.159,60

-

-

-

0199216

V08AB02

joheksol

OMNIPAQUE

rastvor za injekciju

10 po 200 ml (350 mg/1 ml)

GE Healthcare Ireland

Irska

48.319,20

-

-

-

NAPOMENA

STAC

V08AB03

joksaglat megluimin+joksaglat natrijum

0194350

V08AB03

joksaglat megluimin+joksaglat natrijum

HEXABRIX 320

rastvor za injekciju

1 po 50 ml (320 mg/ ml)

Guerbet

Francuska

1.408,00

-

-

-

0194351

V08AB03

joksaglat megluimin+joksaglat natrijum

HEXABRIX 320

rastvor za injekciju

1 po 100 ml (320 mg/ ml)

Guerbet

Francuska

2.683,70

-

-

-

NAPOMENA

STAC

V08AB05

jopromid

0194292

V08AB05

jopromid

ULTRAVIST 300

rastvor za infuziju

10 po 50 ml (300)

Schering A.G.

Nemačka

17.022,30

-

-

-

0194293

V08AB05

jopromid

ULTRAVIST 300

rastvor za infuziju

10 po 100 ml (300)

Schering A.G.

Nemačka

32.714,80

-

-

-

0194255

V08AB05

jopromid

ULTRAVIST 370

rastvor za infuziju

10 po 50 ml (370)

Schering A.G.

Nemačka

18.138,30

-

-

-

0194258

V08AB05

jopromid

ULTRAVIST 370

rastvor za infuziju

10 po 100 ml (370)

Schering A.G.

Nemačka

33.729,70

-

-

-

0194257

V08AB05

jopromid

ULTRAVIST® 370

rastvor za infuziju

boca staklena, 10 po 200 ml (370 mg joda/ ml)

Bayer Schering Pharma AG

Nemačka

67.459,50

-

-

-

NAPOMENA

STAC

V08AB07

joversol

0199406

V08AB07

joversol

OPTIRAY 300

rastvor za injekciju

10 po 50 ml sa 300 mg joda na 1 ml (63,6%)

Tyco HealthCare

Kanada

11.695,70

-

-

-

0199411

V08AB07

joversol

OPTIRAY® 300

rastvor za injekciju

boca, 10 po 75 ml (300 mg joda/1 ml)

Tyco HealthCare

Kanada

17.777,40

-

-

-

0199413

V08AB07

joversol

OPTIRAY® 300

rastvor za injekciju

boca, 10 po 100 ml (300 mg joda/1 ml)

Tyco HealthCare

Kanada

22.806,60

-

-

-

0199412

V08AB07

joversol

OPTIRAY® 300

rastvor za injekciju

boca, 10 po 150 ml (300 mg joda/1 ml)

Tyco HealthCare

Kanada

34.665,90

-

-

-

0199415

V08AB07

joversol

OPTIRAY® 300

rastvor za injekciju

boca, 10 po 200 ml (300 mg joda/1 ml)

Tyco HealthCare

Kanada

44.472,80

-

-

-

0199416

V08AB07

joversol

OPTIRAY® 300

rastvor za injekciju

boca, 5 po 500 ml (300 mg joda/1 ml)

Tyco HealthCare

Kanada

43.332,50

-

-

-

0199407

V08AB07

joversol

OPTIRAY

rastvor za injekciju

10 po 50 ml sa 350 mg joda na 1 ml (74,2%)

Tyco Healthcare

Švajcarska

11.695,70

-

-

-

0199408

V08AB07

joversol

OPTIRAY® 350

rastvor za injekciju

boca, 10 po 100 ml (350 mg joda/1 ml)

Tyco HealthCare

Kanada

22.806,60

-

-

-

0199409

V08AB07

joversol

OPTIRAY® 350

rastvor za injekciju

boca, 10 po 200 ml (350 mg joda/1 ml)

Tyco HealthCare

Kanada

44.472,80

-

-

-

0199410

V08AB07

joversol

OPTIRAY® 350

rastvor za injekciju

boca, 5 po 500 ml (350 mg joda/1 ml)

Tyco HealthCare

Kanada

43.332,50

-

-

-

NAPOMENA

STAC

V08AB11

jobitridol

0199480

V08AB11

jobitridol

XENETIX 300

rastvor za injekciju

1 po 50 ml (300 mg/1 ml)

Guerbet

Francuska

1.541,30

-

-

-

0199481

V08AB11

jobitridol

XENETIX 300

rastvor za injekciju

1 po 100 ml (300 mg/1 ml)

Guerbet

Francuska

2.874,30

-

-

-

0199482

V08AB11

jobitridol

XENETIX 350

rastvor za injekciju

1 po 50 ml (350 mg/1 ml)

Guerbet

Francuska

1.742,40

-

-

-

0199483

V08AB11

jobitridol

XENETIX 350

rastvor za injekciju

1 po 100 ml (350 mg/1 ml)

Guerbet

Francuska

3.242,10

-

-

-

NAPOMENA

STAC

V08B

Kontrastna sredstva bez joda (X-zraci)

V08BA

Kontrastna sredstva sa barijum sulfatom

V08BA02

barijum sulfat

3192102

V08BA02

barijum sulfat

BARIJUM SULFAT

oralna/rektalna suspenzija

boca staklena, 1 po 200 ml (1 g/1 ml)

Hemofarm Koncern "Zorka Pharma" a.d.

Republika Srbija

134,00

-

-

-

3192101

V08BA02

barijum sulfat

BARIJUM SULFAT

oralna/rektalna suspenzija

kontejner plastični, 1 po 5l(1 g/1 ml)

Hemofarm Koncern "Zorka Pharma" a.d.

Republika Srbija

2.353,50

-

-

-

V08C

Kontrastna sredstva za magnetnu rezonancu

V08CA

Paramagnetna kontrastna sredstva

V08CA01

gadopentetat dimeglumin (gadopentetinska kiselina)

0199430

V08CA01

gadopentetat dimeglumin (gadopentetinska kiselina)

MAGNEVIST

rastvor za injekciju

10 po 20 ml (469 mg/ ml)

Schering A.G.

Nemačka

55.758,60

-

-

-

NAPOMENA

STAC

V08CA02

gadoterična kiselina

0199475

V08CA02

gadoterična kiselina

DOTAREM

rastvor za injekciju

15 ml po (0,5 mmol/ ml)

Guerbet

Francuska

4.263,50

-

-

-

0199476

V08CA02

gadoterična kiselina

DOTAREM

rastvor za injekciju

20 ml po (0,5 mmol/ ml)

Guerbet

Francuska

4.958,60

-

-

-

NAPOMENA

STAC

V08CA09

gadobutrol

0199485

V08CA09

gadobutrol

GADOVIST

rastvor za injekciju

5 po 15 ml (1.0 mmol/ ml)

Schering A.G.

Nemačka

49.410,40

-

-

-

0199486

V08CA09

gadobutrol

GADOVIST

rastvor za injekciju

10 po 30 ml (1.0 mmol/ ml)

Schering A.G.

Nemačka

197.237,80

-

-

-

0199487

V08CA09

gadobutrol

GADOVIST

rastvor za injekciju

napunjen injekcioni špric, 5 po 7,5 ml (604,72 mg/ml, 1mmol/ ml)

Schering A.G.

Nemačka

25.174,60

-

-

-

NAPOMENA

STAC

JKL

ATC

INN

Zaštićeno ime leka

FO

Pakovanje i jačina leka

Proizvođač leka

Država proizvodnje leka

Cena leka na veliko za pakovanje

DDD

Cena leka na veliko po DDD

Participacija osiguranog lica

B

KRV I KRVOTVORNI ORGANI - LEKOVI ZA LEČENJE BOLESTI KRVI I KRVOTVORNIH ORGANA

B03

ANTIANEMICI

B03X

Ostali antianemijski preparati

B03XA

Ostali antianemijski preparati

B03XA01

epoetin alfa (eritropoetin)

0069150

B03XA01

epoetin alfa (eritropoetin)

EPREX

rastvor za injekciju, špric

6 po 1000 i.j./0,5 ml

Cilag AG

Švajcarska

4.050,90

1000 i.j.

676,15

-

0069152

B03XA01

epoetin alfa (eritropoetin)

EPREX

rastvor za injekciju, špric

6 po 2000 i.j./0,5 ml

Cilag AG

Švajcarska

8.222,50

1000 i.j.

685,21

-

0069154

B03XA01

epoetin alfa (eritropoetin)

EPREX

rastvor za injekciju, špric

6 po 3000 i.j./0,3 ml (brizgalica)

Cilag AG

Švajcarska

12.210,20

1000 i.j.

678,34

-

0069155

B03XA01

epoetin alfa (eritropoetin)

EPREX

rastvor za injekciju, špric

6 po 4000 i.j./0,4 ml (brizgalica)

Cilag AG

Švajcarska

16.141,20

1000 i.j.

672,55

-

0069157

B03XA01

epoetin alfa (eritropoetin)

EPREX

rastvor za injekciju, špric

6 po 10000 i.j. (brizgalica)

Cilag AG

Švajcarska

40.586,60

1000 i.j.

676,44

-

INDIKACIJE

Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika.

B03XA01

epoetin beta (eritropoetin)

0069164

B03XA01

epoetin beta

RECORMON

rastvor za injekciju, špric

6 brizg, po 1000 i.j./0,3 ml

Roche Diagnostics GmbH

Nemačka

4.050,90

1000 i.j

675,15

-

0069165

B03XA01

epoetin beta

RECORMON

rastvor za injekciju, špric

6 brizg, po 2000 i.j./0,3 ml

Roche Diagnostics GmbH

Nemačka

8.222,50

1000 i.j.

685,21

-

0069166

B03XA01

epoetin beta

RECORMON

rastvor za injekciju, špric

6 brizg, po 5000 i j/0,3 ml

Roche Diagnostics GmbH

Nemačka

20.176,55

1000 i.j.

672,55

-

0069167

B03XA01

epoetin beta

RECORMON

rastvor za injekciju, špric

6 brizg, po 10000 i.j./0,6 ml

Roche Diagnostics GmbH

Nemačka

40.586,60

1000 i.j.

676,44

-

INDIKACIJE

Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika.

B03XA01

epoetin zeta

0069221

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

1 po 0,3 ml (1000i.j./0,3 ml)

Hemofarm AD

Srbija

635,30

1000 i.j.

635,30

-

0069222

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

6 po 0,3 ml (1000i.j./0,3 ml)

Hemofarm AD

Srbija

3.811,00

1000 i.j.

635,17

-

0069226

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

1 po 0,6 ml (2000i.j./0,6 ml)

Hemofarm AD

Srbija

1.270,60

1000 i.j.

635,30

-

0069227

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

6 po 0,6 ml (2000i.j./0,6 ml)

Hemofarm AD

Srbija

7.623,90

1000 i.j.

635,33

-

0069230

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

1 po 0,9 ml (3000i.j./0,9 ml)

Hemofarm AD

Srbija

1.906,00

1000 i.j.

635,33

-

0069231

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

6 po 0,9 ml (3000i.j./0,9 ml)

Hemofarm AD

Srbija

11.435,70

1000 i.j.

635,32

-

0069234

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

1 po 0,4 ml (4000i.j./0,4 ml)

Hemofarm AD

Srbija

2.541,30

1000 i.j.

635,33

-

0069235

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

6 po 0,4 ml (4000i.j./0,4 ml)

Hemofarm AD

Srbija

15.247,70

1000 i.j.

635,32

-

0069223

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

1 po 1 ml (10000i.j./1 ml)

Hemofarm AD

Srbija

6.353,10

1000 i.j.

635,31

-

0069220

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

6 po 1 ml (10000i.j./1 ml)

Hemofarm AD

Srbija

38.119,10

1000 i.j.

635,32

-

0069224

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

1 po 0,5 ml (20000i.j./0,5 ml)

Hemofarm AD

Srbija

12.706,40

1000 i.j.

635,32

-

0069228

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

1 po 0,75 ml (30000i.j./0,75 ml)

Hemofarm AD

Srbija

19.059,50

1000 i.j.

635,32

-

0069232

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

1 po 1 ml (40000i.j./1 ml)

Hemofarm AD

Srbija

25.412,70

1000 i.j.

635,32

-

INDIKACIJE

Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika.

B03XA02

darbepoetin alfa

0069905

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj.špric, 1 po 0,4ml (10mcg/0,4ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

1.370,40

4,5 mcg

617,00

-

0069919

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj.špric, 1 po 0,38ml (15mcg/0,375ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

2.056,70

4,5 mcg

617,00

-

0069910

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj.špric, 1 po 0,5ml (20mcg/0,5ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

2.742,20

4,5 mcg

617,00

-

0069900

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj.špric, 1 po 0,3ml (30mcg/0,3ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

4.113,30

4,5 mcg

617,00

-

0069906

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj.špric, 1 po 0,4ml (40mcg/0,4ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

5.484,40

4,5 mcg

617,00

-

0069911

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj.špric, 1 po 0,5ml (50mcg/0,5ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

6.855,60

4,5 mcg

617,00

-

0069901

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj.špric, 1 po 0,3ml (60mcg/0,3ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

8.226,70

4,5 mcg

617,00

-

0069907

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj.špric 1 po 0,4ml (80mcg/0,4ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

10.968,90

4,5 mcg

617,00

-

0069912

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj.špric, 1 po 0,5ml (100mcg/0,5ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

13.711,10

4,5 mcg

617,00

-

0069902

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj.špric, 1 po 0,3ml (150mcg/0,3ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

20.566,70

4,5 mcg

617,00

-

0069915

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj.špric, 1 po 0,6ml (300mcg/0,6ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

41.133,30

4,5 mcg

617,00

-

0069913

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,5ml (20mcg/0,5ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

2.742,20

4,5 mcg

617,00

-

0069908

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,4ml (40mcg/0,4ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

5.484,40

4,5 mcg

617,00

-

0069903

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,3ml (60mcg/0,3ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

8.226,70

4,5 mcg

617,00

-

0069909

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,4ml (80mcg/0,4ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

10.968,90

4,5 mcg

617,00

-

0069914

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,5ml (100mcg/0,5 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

13.711,10

4,5 mcg

617,00

-

0069904

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,3ml (150mcg/0,3ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

20.566,70

4,5 mcg

617,00

-

0069916

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,6ml (300mcg/0,6ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

41.133,30

4,5 mcg

617,00

-

INDIKACIJE

1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika.
2. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu mišljenja lekara nefrologa: za lečenje pacijenata sa anemijom u hroničnoj insuficijenciji bubrega, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina ≤50 ml/min, do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina korigovati sve razloge za nastanak anemije (nadoknada gvožđa, vitamina, drugih nutritivnih faktora, zaustaviti krvarenje).

B03XA03

metoksipolietilenglikol - epoetin beta

0069206

B03XA03

metoksipolietilenglikol - epoetin beta

MIRCERA

rastvor za injekciju

1 po 50 mcg/0,3ml

Roche Diagnostics GmbH

Nemačka

8.985,60

4 mcg

718,85

-

0069205

B03XA03

metoksipolietilenglikol - epoetin beta

MIRCERA

rastvor za injekciju

1 po 75 mcg/0,3ml

Roche Diagnostics GmbH

Nemačka

13.478,40

4 mcg

718,85

-

0069204

B03XA03

metoksipolietilenglikol - epoetin beta

MIRCERA

rastvor za injekciju

1 po 100 mcg/0,3ml

Roche Diagnostics GmbH

Nemačka

17.971,30

4 mcg

718,85

-

0069203

B03XA03

metoksipolietilenglikol - epoetin beta

MIRCERA

rastvor za injekciju

1 po 150 mcg/0,3ml

Roche Diagnostics GmbH

Nemačka

26.956,90

4 mcg

718,85

-

0069202

B03XA03

metoksipolietilenglikol - epoetin beta

MIRCERA

rastvor za injekciju

1 po 200 mcg/0,3 ml

Roche Diagnostics GmbH

Nemačka

35.942,50

4 mcg

718,85

-

0069201

B03XA03

metoksipolietilenglikol - epoetin beta

MIRCERA

rastvor za injekciju

1 po 250 mcg/0,3 ml

Roche Diagnostics GmbH

Nemačka

44.928,30

4 mcg

718,85

-

0069208

B03XA03

metoksipolietilenglikol - epoetin beta

MIRCERA

rastvor za injekciju

1 po 50 mcg/1 ml

F.Hoffmann-La Roche Ltd

Švajcarska

8.985,60

4 mcg

718,85

-

INDIKACIJE

1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu mišljenja lekara nefrologa: za lečenje pacijenata sa anemijom u hroničnoj bubrežnoj insuficijenciji, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina ≤ 50 ml/min, do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene dugodelujućih preparata eritropoetina korigovati sve razloge za nastanak anemije (nadoknada gvožđa, vitamina, drugih nutritivnih faktora, zaustaviti krvarenje).

JKL

ATC

INN

Zaštićeno ime leka

FO

Pakovanje i jačina leka

Proizvođač leka

Država proizvodnje leka

Cena leka na veliko za pakovanje

DDD

Cena leka na veliko po DDD

Participacija osiguranog lica

L

ANTINEOPLASTICI I IMUNOMODULATORI

L01

ANTINEOPLASTICI

L01B

Antimetaboliti

L01BA

Analozi folne kiseline

L01BA04

pemetreksed

0034413

L01BA04

pemetreksed

ALIMTA

prašak za koncentrat za rastvor za infuziju

bočica, 1 po 500 mg

Lilly France S.A.S.

Francuska

123.869,40

-

-

-

INDIKACIJE

1. Maligni pleuralni mezoteliom, uznapredovala neresektabilna bolest, PS 0 ili 1, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

STAC

L01BB

Analozi purina

L01BB05

fludarabin

0034020

L01BB05

fludarabin

FLUDARA

liofilizat za rastvor za injekciju

5 po 50 mg

Schering A.G.

Nemačka

69.586,50

-

-

-

INDIKACIJE

Hronična limfocitna leukemija i "LOW GRADE" Non Hodgkin limfomi, prva linija hemioterapije u relapsiranom ili rezistentnom obolenju.
Relaps akutne leukemije i relaps posle transplatacije matične ćelije hematopoeze, PS 0 ili 1, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

STAC

L01BC

Analozi pirimidina

L01BC06

kapecitabin

1034341

L01BC06

kapecitabin

XELODA

film tableta

blister, 120 po 500 mg

F.Hoffmann-La Roche Ltd

Švajcarska

27.080,80

-

-

-

INDIKACIJE

1. Karcinom dojke, prva linija postantraciklinske terapije u hematološki fragilnih bolesnica sa umereno evolutivnom bolešću, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika;
2. Kolorektalni karcinom - adjuvantna hemioterapija u kliničkom stadijumu Dukes "C", kod starijih bolesnika (≥ 65 godina), PS 0 ili 1, samo pri intoleranciji na 5 - fluorouracil ili izraženoj toksičnosti na prethodno sprovedenu fluoropirimidinsku terapiju, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

L01C

Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi

L01CD

Taksani

L01CD02

docetaksel

0039300

L01CD02

docetaksel

TAXOTERE

koncentrat za rastvor za infuziju

1 po 20 mg/ 0,5 ml + (rastvarač)

Aventis Pharma LTD

Velika Britanija

13.559,40

-

-

-

0039301

L01CD02

docetaksel

TAXOTERE

koncentrat za rastvor za infuziju

1 po 80 mg/ 2 ml + (rastvarač)

Aventis Pharma LTD

Velika Britanija

50.631,90

-

-

-

INDIKACIJE

1. Karcinom dojke, metastatska dominantno visceralna bolest, prva linija hemioterapije posle prethodne kontrole bolesti antraciklinima (CR, PR ili SD duže od 6 meseci), PS 0 ili 1, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika;
2. Ne-mikro-celularni karcinom pluća, druga linija hemioterapije (posle primene gemcitabin hlorid-a) klinički stadijum lllb, PS 0 ili 1, bez komorbiditeta, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika;
3. Hormon refraktorni karcinom prostate, PS 0 ili 1, bez komorbiditeta, dobra hematološka rezerva i kastracioni nivo serumskog testosterona (<0,5 ng/ ml), prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika;
4. Karcinom dojke, nodus pozitivna bolest, adjuvantna hemioterapija u kombinaciji sa antraciklinskim režimima, kao sekvencionalni ili konkomitantni pristup, prema Praviniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

STAC

L01D

Citotoksični antibiotici i srodne supstance

L01DB

Antraciklini i srodni preparati

L01DB06

idarubicin

0033181

L01DB06

idarubicin

ZAVEDOS

liofilizat za rastvor za injekciju

1 po 10 mg

Pfizer Enterprises

Luksemburg

10.990,50

-

-

-

INDIKACIJE

Indikovano lečenje akutne mijeloblastne i akutne limfoblastne leukemije, agresivni NHL, PS 0 ili 1, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

STAC

L01X

Ostali antineoplastici

L01XC

Monoklonska antitela

L01XC02

rituksimab

0014140

L01XC02

rituximab

MABTHERA

koncentrat za rastvor za infuziju

2 po 100 mg/10 ml

F.Hoffmann-La Roche Ltd

Švajcarska

44.799,50

-

-

-

0014141

L01XC02

rituximab

MABTHERA

koncentrat za rastvor za infuziju

1 po 500 mg/50 ml

F.Hoffmann-La Roche Ltd

Švajcarska

110.609,00

-

-

-

INDIKACIJE

1. Sastavni deo lečenja primarne hemioterapije (CHOP) ili "CHOP like" agresivnih CD 20 pozitivnih krupnoćelijskih - B - Non-Hodgkin - skih limfoma (DLCL: tzv. "Diffuze large B - cell lymphoma"), PS 0 ili 1, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika;
2. Non-Hodgkin limfomi, folikularnog tipa, kliničkog stadijuma III i IV, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika;
3. Reumatoidni artritis - rituximab u kombinaciji sa metotreksatom indikovan je kao četvrta linija za lečenje odraslih pacijenata sa teškim aktivnim reumatoidnim artritisom koji ili nisu adekvatno reagovali ili nisu uopšte podnosili terapiju:
- nesteroidnim antireumaticima (NSAID),
- lekovima koji modifikuju tok bolesti (DMARD),
- lekovima koji inhibiraju faktor tumorske nekroze (anti TNF) u trajanju od šest meseci.

NAPOMENA

STAC; Za indikaciju pod tačkom 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja Komisije RZZZO za odobravanje upotrebe i obezbeđivanje biološke terapije.

L01XC03

trastuzumab

0039345

L01XC03

trastuzumab

HERCEPTIN

prašak i rastvarač za kocentrat za rastvor za infuziju

liobočica sa rastvaračem, 1 po 20 ml (440 mg/20 ml)

F.Hoffmann-La Roche Ltd

Švajcarska

156.181,80

-

-

-

INDIKACIJE

1. Karcinom dojke, HER2 (3+), kao nastavak adjuvantne terapije, a nakon sprovedene adjuvantne hemioterapije (FAC/FEC), bez ispoljene kardiotoksičnosti antraciklina (normalna LVEF), ili nakon sprovedene adjuvantne hemioterapije taksanskim režimima u kombinaciji sa antraciklinima, tokom maksimum 12 meseci, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika;
2. Metastatski karcinom dojke, HER2 (3+), PS 0 ili 1, prva linija sistemske terapije posle adjuvantne hemioterapije antraciklinima, obavezno uz paklitaksel ili docetaksel, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

STAC

L01XC04

alemtuzumab

0039450

L01XC04

alemtuzumab

MabCampath

koncentrat za rastvor za infuziju

3 po 1 ml (30 mg/1 ml)

Schering AG

Nemačka

120.501,80

-

-

-

INDIKACIJE

1. Hronična limfocitna leukemija, refraktorni ili relapsirajući oblik bolesti, posle prethodno primenjenih alkilirajućih agenasa ili purinskih analoga, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

STAC: Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RZZZO.

L01XC06

cetuksimab

0039150

L01XC06

cetuksimab

ERBITUX

rastvor za infuziju

1 po 50 ml (2 mg/1 ml)

Merck KGaA

Nemačka

17.956,80

-

-

-

INDIKACIJE

1. Planocelularni karcinom glave i vrata, lokalno uznapredovala, inoperabilna, nemetastatska bolest, u kombinaciji sa radioterapijom, PS 0 ili 1 kod pacijenata kod kojih je kontraindikovana primena lekova na bazi platine, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
2. Kolorektalni karcinom, metastatska bolest, PS 0 ili 1, progresija bolesti posle primene irinotekana. Isključivo je indikovan za pacijente sa tumorima koji imaju ekspresiju epidermalnog faktora rasta (EGFR), i koji sadrže nemutirani K-Ras gen, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

STAC

L01XC07

bevacizumab

0039401

L01XC07

bevacizumab

AVASTIN

koncentrat za rastvor za infuziju

bočica, 1 po 4 ml (100 mg/4 ml)

F.Hoffmann - La Roche Ltd

Švajcarska

27.589,70

-

-

-

0039400

L01XC07

bevacizumab

AVASTIN

koncentrat za rastvor za infuziju

bočica, 1 po 16 ml (400 mg/16 ml)

F.Hoffmann - La Roche Ltd

Švajcarska

110.496,50

-

-

-

INDIKACIJE

1. Kolorektalni karcinom, metastatska bolest, prva linija sistemske terapije kod bolesnika sa potencijalno resektabilnim metastazama u jetri, PS 0 ili 1, u kombinaciji sa hemioterapijom, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

STAC

L01XE01

imatinib-mesilat

1039381

L01XE01

imatinib-mesilat

GLIVEC

kapsula

120 po 100 mg

Novartis Pharma Stein AG

Švajcarska

192.265,50

-

-

-

INDIKACIJE

1. Hronična mijeloidna leukemija (CML) u hroničnoj fazi bolesti, PS 0 ili 1, kod bolesnika bez dodatnih citogenetskih aberacija, sa Philadelphia hromozomom, kod kojih nema podudarnog srodnog davaoca ili ako ga ima, ali se nalazi u srednjem ili visokom riziku od transplantacije matične ćelije hematopoeze.
Bolesnici mogu biti prethodno lečeni hidroksiureom, ne duže od šest meseci (inicijalna leukoredukcija u toku sprovođenja dijagnostičkih procedura).

Kod svih bolesnika kod kojih se planira lečenje imatinibom, neophodno je da se kvantitativno kontroliše Philadelphia hromozom pre početka lečenja i dalje na 6,12 i 18 meseci terapije. Najmanji broj analiziranih mitoza je deset, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
2. GIST (Gastro Intestinalni Stromalni Tumori) - lokalno uznapredovali inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili 1, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RZZZO za odobravanje upotrebe leka Glivec.

L01XX

Ostali antineoplastici

L01XX05

hidroksikarbamid

1039285

L01XX05

hidroksikarbamid

LITALIR

kapsula

bočica, 100 po 500 mg;

Bristol Myers -Sguibb S.R.L

Italija

3.576,90

-

-

-

INDIKACIJE

Hronične mijeloproliferativne bolesti (hronična granulocitna leukemija, esencijalna trombocitemija, primarna mijelofibroza, prava policitemija), prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

L01XX11

estramustin

1031043

L01XX11

estramustin

ESTRACYT

kapsula

100 po 140 mg

Pharmacia Italia S.P.L.

Italija

10.377,40

-

-

-

INDIKACIJE

Karcinom prostate, hormono refraktoran, PS 0 ili 1, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

L01XX14

tretinoin

1069140

L01XX14

tretinoin

VESANOID

kapsula

100 po 10 mg

F.Hoffmann-La Roche Ltd

Švajcarska

16.459,90

-

-

-

INDIKACIJE

Akutna promijelocitna leukemija, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

L01XX32

bortezomib

0039100

L01XX32

bortezomib

VELCADE

prašak za rastvor za injekciju

1 po 3,5 mg

Janssen Pharmaceutica N.V.

Belgija

108.821,50

-

-

-

INDIKACIJE

Za pacijente sa multiplim mijelomom koji su imali prvi relaps, nakon sprovedene prethodne terapije. Pacijenti kod kojih je prethodno sprovodena transplantacija matičnih ćelija ili kod kojih se ne može sprovesti ovaj vid lečenja, uz prethodno postignutu kompletnu ili parcijalnu remisiju, u trajanju od najmanje tri meseca, uz odsustvo periferne neuropatije (gradusa II - IV), prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RZZZO.

L02

ENDOKRINOLOSKA TERAPIJA

L02B

Hormonski antagonisti i srodni lekovi

L02BG

Inhibitori enzima aromataze

L02BG03

anastrozol

1039325

L02BG03

anastrozol

ARIMIDEX

film tableta

28 po 1 mg

Astra Zeneca UK Limited

Velika Britanija

6.722,90

1 mg

240,10

-

1039326

L02BG03

anastrozol

TRASOLETTE

film tableta

blister, 28 po 1 mg

PharmaSwiss d.o.o.

Republika Srbija

6.722,90

1 mg

240,10

-

INDIKACIJE

1. Inhibitori enzima aromataze će se primenjivati kao sistemska hormonoterapija postmenopauznih bolesnica sa hormono zavisnim metastatskim karcinomom dojke pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski primenjeni tamoksifen, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
2. Inhibitori enzima aromataze će se primenjivati kao prva linija sistemske hormonoterapije metastatskog karcinoma ili kao adjuvantna terapija kod bolesnica koje imaju apsolutne kontraindikacije za primenu tamoksifena i to:
- dokazanu duboku vensku trombozu u poslednje dve godine zbog čega su na antikoagulantnoj terapiji, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika,
- dokazanu i ponovljenu alergijsku reakciju na tamoksifen ili neželjena dejstva tamoksifena koja apsolutno ne dozvoljavaju njegovu dalju primenu (maligni glaukom i sl.), prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

L02BG04

letrozol

1039330

L02BG04

letrozol

FEMARA

film tableta

blister, 30 po 2,5 mg

Novartis Pharma Stein AG

Švajcarska

8.212,60

2,5 mg

273,75

-

1039331

L02BG04

letrozol

FEMOZOL

film tableta

blister, 30 po 2,5 mg

PharmaSwiss d.o.o.

Republika Srbija

8.212,60

2,5 mg

273,75

-

INDIKACIJE

1. Inhibitori enzima aromataze će se primenjivati kao sistemska hormonoterapija postmenopauznih bolesnica sa hormono zavisnim metastatskim karcinomom dojke pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski primenjeni tamoksifen, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
2. Inhibitori enzima aromataze će se primenjivati kao prva linija sistemske hormonoterapije metastatskog karcinoma ili kao adjuvantna terapija kod bolesnica koje imaju apsolutne kontraindikacije za primenu tamoksifena i to:
- dokazanu duboku vensku trombozu u poslednje dve godine zbog čega su na antikoagulantnoj terapiji, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika,
- dokazanu i ponovljenu alergijsku reakciju na tamoksifen ili neželjena dejstva tamoksifena koja apsolutno ne dozvoljavaju njegovu dalju primenu (maligni glaukom i sl.), prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

L02BG06

eksemestan

1039390

L02BG06

eksemestan

AROMASIN

tableta

30 po 25 mg

Pfizer Italia S.R.L.

Italija

8.691,30

25 mg

289,71

-

INDIKACIJE

1. Inhibitori enzima aromataze će se primenjivati kao sistemska hormonoterapija postmenopauznih bolesnica sa hormono zavisnim metastatskim karcinomom dojke pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski primenjeni tamoksifen, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
2. Inhibitori enzima aromataze će se primenjivati kao prva linija sistemske hormonoterapije metastatskog karcinoma ili kao adjuvantna terapija kod bolesnica koje imaju apsolutne kontraindikacije za primenu tamoksifena i to:
- dokazanu duboku vensku trombozu u poslednje dve godine zbog čega su na antikoagulantnoj terapiji, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika,
- dokazanu i ponovljenu alergijsku reakciju na tamoksifen ili neželjena dejstva tamoksifena koja apsolutno ne dozvoljavaju njegovu dalju primenu (maligni glaukom i sl.), prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

L03

IMUNOSTIMULANSI

L03A

Citokini i imunomodulatori

L03AB

Interferoni

L03AB07

interferon beta 1a

0328388

L03AB07

interferon beta 1a

REBIF

rastvor za injekciju, špric

12 po 44 mcg/1 ml

Serono Pharma

Švajcarska

78.407,60

4,3 mcg

638,55

-

INDIKACIJE

1. Multipla skleroza

NAPOMENA

Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RZZZO.

L03AB08

interferon beta 1b

0015150

L03AB08

interferon beta 1b

BETAFERON

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

liobočica sa rastvaračem u špricu, 15 po 1,2 ml (8Mi.j./1 ml) (0,25 mg/1 ml)

Schering A.G.

Nemačka

73.350,90

4 M i.j.

2.037,53

-

INDIKACIJE

1. Multipla skleroza

NAPOMENA

Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RZZZO.

L03AX13

glatiramer acetat

0015120

L03AX13

glatiramer acetat

COPAXONE

rastvor za injekciju

28 po 1 ml (20 mg/ ml)

Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

Izrael

69.258,60

20 mg

2.473,52

-

INDIKACIJE

1. Multipla skleroza

NAPOMENA

Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RZZZO.

L03AB10

peginterferon alfa 2b

0328630

L03AB10

peginterferon alfa -2b

PEGINTRON

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (50 mcg/0,5 ml)

Schering-Plough Company

Irska

7.355,90

7,5 mcg

1.103,39

-

0328631

L03AB10

peginterferon alfa -2b

PEGINTRON

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (80 mcg/0,5 ml)

Schering-Plough Company

Irska

11.732,50

7,5 mcg

1.099,92

-

0328900

L03AB10

peginterferon alfa -2b

PEGINTRON

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (100 mcg/0,5 ml)

Schering-Plough Company

Irska

14.865,70

7,5 mcg

1.114,93

-

0328632

L03AB10

peginterferon alfa -2b

PEGINTRON

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (120 mcg/0,5 ml)

Schering-Plough Company

Irska

17.383,30

7,5 mcg

1.086,46

-

0328633

L03AB10

peginterferon alfa -2b

PEGINTRON

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (150 mcg/0,5 ml)

Schering-Plough Company

Irska

22.963,70

7,5 mcg

1.148,19

-

INDIKACIJE

Hronični HEPATITIS C sa ili bez kompenzovane ciroze jetre uzrokovane virusom hepatitisa C koji treba da zadovoljavaju sledeće kriterijume:
a. virusološki profil:
- anti HCV antitela pozitivna u serumu najkraće 6 meseci,
- nivo HCV RNK veći od 100 000 kopija u ml seruma (PCR metodom),
b. biohemijski nalaz: povišena aktivnost transaminaza (ALT),
c. histološki dokazano hronično zapaljenje jetre (nekroinflamatorna aktivnost sa ili bez fibroza),
d. bolesnici kojima nije rađena biopsija jetre zbog kontraindikacije a ispunjavaju sve ostale uslove,
g. bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola, najmanje 12 meseci uz potvrdu neuropsihijatra/psihijatra,
h. isključiti bolesnike sa prisutnim kontraindikacijama na terapiju pegilovanim interferonom i ribavirinom.
Terapijski protokol: prema kriterijumima za lečenje hroničnih oboljenja jetre (hroničnog hepatitisa i kompenzovane ciroze jetre) uzrokovanih virusom hepatitisa C (HCV) kombinovanom terapijom (pegilovani interferon alfa + ribavirin). Trajanje terapije zavisno od genotipa virusa (genotip 2 i 3 HCV 24 nedelje, a genotipovi 1, 4, 5 i 6 HCV 48 nedelja).

NAPOMENA

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RZZZO.

L03AB11

peginterferon alfa 2a

0328607

L03AB11

peginterferon alfa 2a

PEGASYS

rastvor za injekciju, špric

1 po 135 mcg / 0,5 ml

F.Hoffmann-La Roche Ltd

Švajcarska

11.670,80

26 mcg

2.247,71

-

0328608

L03AB11

peginterferon alfa 2a

PEGASYS

rastvor za injekciju, špric

1 po 180 mcg/0,5 ml

F.Hoffmann-La Roche Ltd

Švajcarska

15.561,00

26 mcg

2.247,70

-

INDIKACIJE

Hronični HEPATITIS C sa ili bez kompenzovane ciroze jetre uzrokovane virusom hepatitisa C koji treba da zadovoljavaju sledeće kriterijume:
a. virusološki profil:
- anti HCV antitela pozitivna u serumu najkraće 6 meseci,
- nivo HCV RNK veći od 100 000 kopija u ml seruma (PCR metodom),
b. biohemijski nalaz: povišena aktivnost transaminaza (ALT),
c. histološki dokazano hronično zapaljenje jetre (nekroinflamatorna aktivnost sa ili bez fibroza),
d. bolesnici kojima nije rađena biopsija jetre zbog kontraindikacije a ispunjavaju sve ostale uslove,
g. bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola, najmanje 12 meseci uz potvrdu neuropsihijatra/psihijatra),
h. isključiti bolesnike sa prisutnim kontraindikacijama na terapiju pegilovanim interferonom i ribavirinom,
Terapijski protokol: prema kriterijumima za lečenje hroničnih obolenja jetre (hroničnog hepatitisa i kompenzovane ciroze jetre) uzrokovanih virusom hepatitisa C (HCV) kombinovanom terapijom (pegilovani interferon alfa + ribavirin). Trajanje terapije zavisno od genotipa virusa (genotip 2 i 3 HCV 24 nedelje, a genotipovi 1, 4, 5 i 6 HCV 48 nedelja).

NAPOMENA

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RZZZO.

L04

IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA

L04A

Imunosupresivi

L04AA

Selektivni imunosupresivi

L04AA11

etanercept

0014310

L04AA11

etanercept

ENBREL

prašak za rastvor za injekciju

4 po 25 mg; bočica staklena

Wyeth Laboratories

Velika Britanija

47.464,30

-

-

-

0014312

L04AA11

etanercept

ENBREL

rastvor za injekciju

napunjen injekcioni špric sa iglom, 4 po 1 ml (50 mg/1 ml)

Wyeth Pharmaceuticals

Velika Britanija

97.840,60

-

-

-

INDIKACIJE

1. Poliartikularni juvenilni hronični artritis za pacijente starosne dobi od 4 do 26 godina života kao i posle navršenih 26 godina života kada je lečenje započeto pre navršenih 26 godina;
2. Aktivan reumatoidni artritis kod odraslih sa neadekvatnim odgovorom na metotreksat ili druge imunosupresivne lekove, najmanje tokom šest meseci terapije.
3. Aktivan ankilozirajući spondilitis kod odraslih sa neadekvatnim odgovorom na sulfasalazin i druge imunosupresivne lekove, najmanje tokom šest meseci terapije.
4. Aktivan psorijazni artritis kod odraslih sa neadekvatnim odgovorom na metotreksat ili druge imunosupresivne lekove, najmanje tokom šest meseci terapije.

NAPOMENA

STAC: Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RZZZO za odobravanje upotrebe i obezbeđivanje biološke terapije.

L04AA12

infliksimab

0014220

L04AA12

infliksimab

REMICADE

prašak za koncentrat za rastvor za infuziju

bočica, 1 po 100 mg

Centocor B.V.

Holandija

51.048,90

3,75 mg

1.914,33

-

INDIKACIJE

1. Teška, aktivna forma Crohnove bolesti - inflamatorni tip sa / bez fistule kod pacijenata koji nisu reagovali na konvencionalnu terapiju kortikosteroidima, imunomodulatorima i primarnu nutritivnu terapiju kao i kod onih pacijenta koji pomenute lekove ne podnose ili kod kojih je takva vrsta terapije kontraindikovana.
2. Teški i vrlo teški oblik aktivnog ulceroznog kolitisa, kod pacijenata koji su imali neadekvatan odgovor na konvencionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i imunomodulatori (6-merkaptopurin ili azatioprin), odnosno koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju.
3 . Aktivan ankilozirajući spondilitis kod odraslih sa neadekvatnim odgovorom na sulfasalazin i druge imunosupresivne lekove, najmanje tokom šest meseci terapije.
4. Aktivan psorijazni artritis kod odraslih sa neadekvatnim odgovorom na metotreksat ili druge imunosupresivne lekove, najmanje tokom šest meseci terapije.
5. Aktivan reumatoidni artritis kod odraslih sa neadekvatnim odgovorom na metotreksat ili druge imunosupresivne lekove, najmanje tokom šest meseci terapije.

NAPOMENA

STAC; Za indikaciju pod tačkom 4. i 5. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RZZZO za odobravanje upotrebe i obezbeđivanje biološke terapije.

JKL

ATC

INN

Zaštićeno ime leka

FO

Pakovanje i jačina leka

Proizvođač leka

Država proizvodnje leka

Cena leka na veliko za pakovanje

DDD

Cena leka na veliko po DDD

Participacija osiguranog lica

M

MIŠIĆNO-KOSTNI SISTEM - LEKOVI ZA BOLESTI MIŠIĆNO-KOSTNOG SISTEMA

M05

LEKOVI U TERAPIJI OBOLENJA KOSTIJU

M05B

Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju

M05BA

Bifosfonati

M05BA02

klodronat

0059062

M05BA02

klodronat

BONEFOS

rastvor za infuziju

5 po 5 ml (60 mg/1 ml)

Schering A.G.

Nemačka

6.821,60

1,5 g

6.821,60

-

INDIKACIJE

1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu (HHM) preko 3,0 mmol/l, primena i održavanje normokalcemije tokom narednih šest meseci prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika;
2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika;
3. Hiperkalcemijska koma, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

STAC

M05BA03

pamidronat

0059101

M05BA03

pamidronska kiselina

AREDIA

prašak i rastvarač za rastvor za infuziju

liobočica sa rastvaračem, 4 po 5 ml (15 mg)

Novartis Pharma AG

Švajcarska

7.941,20

60 mg

7.941,20

-

0059102

M05BA03

pamidronska kiselina

AREDIA

prašak i rastvarač za rastvor za infuziju

liobočica sa rastvaračem, 2 po 10 ml (30 mg)

Novartis Pharma AG

Švajcarska

8.391,60

60 mg

8.391,60

-

0059300

M05BA03

pamidronska kiselina

PAMITOR

koncentrat za rastvor za infuziju

1 po 2 ml (15 mg/ ml)

Torrex Chiesi Pharma GmbH

Austrija

4.003,00

60 mg

8.006,00

-

0059301

M05BA03

pamidronska kiselina

PAMITOR

koncentrat za rastvor za infuziju

1 po 4 ml (15 mg/ ml)

Torrex Chiesi Pharma GmbH

Austrija

7.941,20

60 mg

7.941,20

-

0059302

M05BA03

pamidronska kiselina

PAMITOR

koncentrat za rastvor za infuziju

1 po 6 ml (15 mg/ ml)

Torrex Chiesi Pharma GmbH

Austrija

11.575,50

60 mg

7.717,00

-

0059305

M05BA03

pamidronska kiselina

PAMIFOS

koncentrat za rastvor za infuziju

1 po 10 ml 3 mg/ ml

Habit Pharm a.d. u saradnji sa Medac GMBH Nemačka

Republika Srbija

3.707,70

60 mg

7.415,40

-

0059306

M05BA03

pamidronska kiselina

PAMIFOS

koncentrat za rastvor za infuziju

1 po 5 ml 3 mg/ ml

Habit Pharm a.d. u saradnji sa Medac GMBH Nemačka

Republika Srbija

2.339,40

60 mg

9.357,60

-

0059307

M05BA03

pamidronska kiselina

PAMIFOS

koncentrat za rastvor za infuziju

1 po 30 ml 3 mg/ ml

Habit Pharm a.d. u saradnji sa Medac GMBH Nemačka

Republika Srbija

7.700,70

60 mg

5.133,80

-

0059308

M05BA03

pamidronska kiselina

PAMIFOS

koncentrat za rastvor za infuziju

1 po 20 ml 3 mg/ ml

Habit Pharm a.d. u saradnji sa Medac GMBH Nemačka

Republika Srbija

5.097,30

60 mg

5.097,30

-

INDIKACIJE

1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu (HHM) preko 3,0 mmol/l, primena i održavanje normokalcemije tokom narednih šest meseci prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika;
2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika;
3. Hiperkalcemijska koma, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

STAC

M05BA06

ibandronat

0059083

M05BA06

ibandronat

BONDRONAT

koncentrat za rastvor za infuziju

1 po 2 mg/2 ml

F.Hoffmann-La Roche Ltd

Švajcarska

10.309,50

4 mg

20.619,00

-

0059086

M05BA06

ibandronat

BONDRONAT

koncentrat za rastvor za infuziju

1 po 6 mg/6 ml

F.Hoffmann-La Roche Ltd

Švajcarska

22.537,90

4 mg

15.025,27

-

0059087

M05BA06

ibandronat

BONDRONAT

koncentrat za rastvor za infuziju

5 po 6 mg/6 ml

F.Hoffmann-La Roche Ltd

Švajcarska

112.694,10

4 mg

15.025,88

-

INDIKACIJE

1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu (HHM) preko 3,0 mmol/l, primena i održavanje normokalcemije tokom narednih šest meseci prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika;
2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika;
3. Hiperkalcemijska koma, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

STAC

M05BA08

zoledronska kiselina

0059210

M05BA08

zoledronska kiselina

ZOMETA

prašak za rastvor za infuziju

1 po 4 mg+ 5 ml rastvarača

Novartis Pharma Stein AG

Švajcarska

21.502,70

4 mg

21.502,70

-

INDIKACIJE

1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu (HHM) preko 3,0 mmol/l, primena i održavanje normokalcemije tokom narednih šest meseci prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika;
2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika;
3. Hiperkalcemijska koma, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

STAC

ŠIFRA LEKA

ATC

INN

FO

JAČINA LEKA

INDIKACIJE

A

N002410

A02AB01

aluminium hydroxide

tableta

500 mg

Terapija hiperfosfatemije u lečenju renalne osteopatije kod bolesnika sa hroničnom insuficijencijom bubrega.

N001008

A09AA02

lipaza, amilaza, proteaza

kapsula

25000 IU

N001016

A12CB01

zinc sulfate

tableta

20 mg

Willson-ova bolest

N001024

A12CC02

magnesium sulfat

infuzija

20%a 100 ml

N002451

A03BA01

atropin sulfat

injekcija

1 mg/1 ml

B

N001032

B02AA02

traneksaminska kiselina

tableta

500 mg

N001040

B02AA02

traneksaminska kiselina

injekcija

100 mg/ ml

N002469

B02BX01

etamsylate

injekcija

250 mg/2 ml

N002113

B03AC01

sodium ferric gluconate complex

injekcija

62,5 mg/5 ml

N002600

B03BB01

folna kiselina (vitamin B11)

tableta

5 mg

N002105

B05BA03

glucose

infuzija

50%

C

N001065

C01BA01

quinidine sulfat

tableta

200 mg

N001073

C01BA02

procainamide hydrochloride

injekcija

100 mg/ ml

N001081

C01CA02

isoprenaline

injekcija

10 mg/5 ml

N001099

C01CA03

noradrenalin

injekcija

1 mg/ ml

N001107

C01CA06

phenilephrin

injekcija

10 mg/ ml

N002311

C01EA01

alprostadil

injekcija

500 mcg

N001115

C02DA01

diazoksid

kapsula

25 mg

N001123

C02DA01

diazoksid

injekcija

15 mg/ ml

N001131

C02DD01

natrijum nitroprusid

injekcija

50 mg

N001149

C03DB01

amilorid

tableta

5 mg

N001156

C04AX02

phenoxybenzamin

kapsula

10 mg

N001164

C04AX02

phenoxybenzamin

injekcija

50 mg/ ml

N002477

C01BC03

propafenon

injekcija

35 mg/10 ml

D

N002485

D05BA02

methoxsalen

tableta

10 mg

G

N002444

G04BE03

sildenafil

tableta

Plućna hipertenzija na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite

H

N001206

H01AA01

corticotrophin-releasing factor-CRF

injekcija

25 IU

N001214

H01AA02

tetrakosartid

injekcija

1 mg/ ml

N002493

H01BA02

dezmopresin

injekcija

4 mcg /1 ml

N002501

H01BA02

dezmopresin

injekcija

20 mcg /1 ml

N001222

H01CA01

gonadorelin

injekcija

100 mcg

N001263

H02AA02

fludrokortizon

tableta

0,1 mg

J

N002121

J01BA01

hloramfenikol

injekcija

1000 mg

N001289

J01CE08

benzatinbenzilpenicilin

injekcija

1,2 miliona IU

N001297

J01CE08

benzatinbenzilpenicilin

injekcija

2,4 miliona IU

N001305

J01CF02

cloxacillin

injekcija

500 mg

N001313

J01EC02

sulfadiazin

tableta

500 mg

N001321

J01FA01

eritromicin

injekcija

1000 mg

N002139

J01 GB04

kanamycin

injekcija

1000 mg

N001339

J02AA01

amfotericin B (sa liposomima)

injekcija

50 mg

N002147

J04AA01

p - aminosalicylici acid

tableta

500 mg

N002154

J04AA01

p - aminosalicylici acid

granula

4 g

N002162

J04AB01

cycloserine

kapsula ili tableta

250 mg

N002329

J04AB02

rifampicin

kapsula ili tableta

150 mg

N002170

J04AB30

capreomycin

injekcija

1000 mg

N002337

J04AC01

izoniazid

tableta

100 mg

N002519

J04AC01

izoniazid

tableta

300 mg

N002188

J04AD03

ethionamide

tableta

125 mg

N002196

J04AD03

ethionamide

tableta

250 mg

N001347

J04AK01

pyrazinamide

tableta

400 mg

N001354

J04AK02

etambutol

tableta

400 mg

N001362

J06AA01

diphtheria antitoxin

injekcija

10000 IU

N002204

J06AA01

diphtheria antitoxin

injekcija

20000 IU

L

N001396

L01AA01

cyclophosphamide

tableta

50 mg

N002212

L01AA02

hlorambucil

tableta

2 mg

N001404

L01AA03

melphalan

injekcija

50 mg

N002220

L01AA03

melphalan

tableta

2 mg

N001412

L01AA05

chlormethine (cariolyzin)

injekcija

10 mg

N002238

L01AB01

busulfan

tableta

2 mg

N001438

L01AC01

thiotepa

injekcija

15 mg

N001446

L01AD01

karmustin

injekcija

100 mg

N001453

L01AD02

lomustin

tableta

40 mg

N002246

L01BB02

merkaptopurin

tableta

50 mg

N001479

L01DA01

daktinomicin

injekcija

0,5 mg

N002428

L01DC03

mitomicin

prašak za injekciju

1 po 5 mg

N002527

L01DC03

mitomicin

prašak za injekciju

1 po 10 mg

N002436

L01DC03

mitomicin

prašak za injekciju

1 po 20 mg

N001487

L01XB01

procarbazine hydrochloride

kapsula

50 mg

N001495

L01XX02

l-asparaginase

injekcija

10000 IU

N001503

L01XX23

mitotane

tableta

500 mg

karcinom nadbubrežne žlezde

N002253

L02AB02

medroksiprogesteron

tableta

100 mg

N002360

L04AX02

thalidomide

tableta

100 mg

multipli mijelom

M

N001511

M01CC01

penicillamine

kapsula

250 mg

Willson-ova bolest

N001529

M09AA01

quinine dihydrochloride

injekcija

600 mg/2 ml

N

N001537

N01AF03

thiopenthal

injekcija

0,5 g

N001545

N01AX03

ketamin

injekcija

50 mg/1 ml

N001552

N01BB02

lidocain

sprej

10%

N001560

N01BB52

lidokain i epinephrin

krema

2,50%

N002378

N02AA01

morphine hydrochloride ili sulfate*

rastvor za oralnu primenu

10 mg/5 ml

N002386

N02AA01

morphine kao morfphine sulfate*

tableta

10 mg

N002394

N02AA01

morphine kao morfphine sulfate*

tableta sa produženim delovanjem

30 mg

N002402

N02AA01

morphine kao morfphine sulfate*

tableta sa produženim delovanjem

60 mg

N001610

N03AB02

phenytoin

injekcija

250 mg

N001628

N03AB02

phenytoin

kapsula ili tableta

25 mg

N001636

N03AB02

phenytoin

kapsula ili tableta

50 mg

N001644

N03AB02

phenytoin

kapsula ili tableta

100 mg

N002261

N03AE01

clonazepam

injekcija

1 mg/ ml

N002543

N03AG04

vigabatrin

kapsula

500 mg

Epilepsija na osnovu mišljenja tri lekara Instituta za neurologiju KCS - Beograd

N002550

N03AX14

levetiracetam

kapsula

250 mg

Epilepsija na osnovu mišljenja tri lekara Instituta za neurologiju KCS - Beograd

N002568

N03AX14

levetiracetam

kapsula

500 mg

Epilepsija na osnovu mišljenja tri lekara Instituta za neurologiju KCS - Beograd

N002576

N03AX14

levetiracetam

kapsula

1000 mg

Epilepsija na osnovu mišljenja tri lekara Instituta za neurologiju KCS - Beograd

N001651

N06AA09

amitriptyline hydrochloride

tableta

25 mg

N001669

N07AA01

neostigmin

injekcija

2,5 mg/ ml

N001677

N05AA02

levomepromazin

tableta

100 mg

P

N001685

P01BA01

chloroquine phosphate ili sulfate

tableta

100 mg

N001693

P01BA01

chloroquine phosphate ili sulfate

tableta

150 mg

N001701

P01BA01

chloroquine phosphate ili sulfate

tableta

250 mg

N001719

P01BA02

hidroxychloroquine

tableta

200 mg

N001727

P01BA03

primaquin diphosphate

tableta

15 mg

N001735

P01BB01

proguanil hydrochloride

tableta

100 mg

N001743

P01BC01

quinine bisulfat ili sulfat

tableta

300 mg

N001750

P01BC02

mefloquine hydrochloride

tableta

250 mg

N001768

P01BD01

pyrimethamin sulfat

tableta

25 mg

N001776

P01BE02

artemether

injekcija

80 mg/ ml

N001784

P01BE02

artemether

tableta

20 mg

N001792

P01BE03

artesunat

tableta

50 mg

N001800

P02BA01

praziquantel

tableta

150 mg

N001818

P02BA01

praziquantel

tableta

600 mg

N001826

P02CB02

diethylcarbamazine dihydrogen citrate

tableta

50 mg

N002279

P02CB02

diethylcarbamazine dihydrogen citrate

tableta

100 mg

N001834

P02CF01

ivermectin

tableta

3 mg

N001842

P02CF01

ivermectin

tableta

6 mg

N001859

P02DA01

niclosamid

tableta

500 mg

R

N001867

R03BB01

ipratropium bromid

ampula za inhalaciju

0,25 mg/1 ml

N001875

R03CC02

salbutamol

injekcija

1 mg/ ml

S

N001891

S01EC01

acetazolamide

tableta

250 mg

N001909

S01EC01

acetazolamide

injekcija

500 mg

V

N002535

V03AB

trientine trietilen tetramin-dihidrohlorid

kapsula

Willson-ova bolest

N001917

V03AB15

naloxon hydrochloride

injekcija

0,4 mg/ ml

N001925

V03AC01

deferoxamine mesilat

injekcija

500 mg

N001933

V03AF01

mesna (uromiteksan)

injekcija

400 mg

N002584

V04CD01

metyrapone

kapsula

250 mg

Cushingov sindrom na osnovu mišljenja tri lekara Instituta za endokrinologiju, dijabetes i bolesti metabolizma KCS - Beograd.

N001941

V04CJ02

protirelin

injekcija

0,2 mg

N001958

V04CJ02

protirelin

injekcija

0,4 mg