SPISAKLEKOVA ZA KOJE JE U PERIODU OD 1. DO 31. OKTOBRA 2009. GODINE IZDATO REŠENJE O PRESTANKU VAŽENJA REŠENJA ZA STAVLJANJE U PROMET LEKA("Sl. glasnik RS", br. 109/2009) |
U periodu od 1. do 31. oktobra 2009. godine, Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije izdala je rešenja o prestanku važenja dozvole za stavljanje u promet sledećih lekova:
Naziv leka INN |
Oblik, doza i pakovanje leka |
Broj i datum rešenja |
Broj i datum rešenja |
Nosilac dozvole |
Rešenja o prestanku važenja rešenja o stavljanju leka u promet |
||||
Cordipin® |
film tableta; blister; 5x10kom (10mg) |
515-04-01168/03 od 28.09.2004 |
6133/2009/12 od 14.10.2009 |
KRKA FARMA DOO, Beograd, Srbija |
Ebixa® |
oralne kapi, rastvor; bočica od tamnog stakla; 1x50g (10mg/g) |
515-04-1581/04 od 16.07.2004 |
4412/2009/12 od 28.07.2009 |
LUNDBECK EXPORT A/S - PREDSTAVNIŠTVO, Beograd - Novi Beograd, Srbija |
Estraderm TTS® |
transdermalni flaster; kesica; 6x1kom (50mcg/24h) |
1191/2008/12 od 21.03.2008 |
5759/2009/12 od 02.10.2009 |
NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. - PREDSTAVNIŠTVO, Beograd, Srbija |
Fromilid® |
granule za oralnu suspenziju; bočica; 1x60ml (125mg/5ml) |
515-04-03821-2 od 28.09.2004 |
6134/2009/12 od 14.10.2009 |
KRKA FARMA DOO, Beograd, Srbija |
Kamiren® |
tableta; blister; 3x10kom (4mg) |
515-04-03819-2 od 28.09.2004 |
6137/2009/12 od 14.10.2009 |
KRKA FARMA DOO, Beograd, Srbija |
tableta; blister; 3x10kom (2mg) |
515-04-03819-1 od 28.09.2004 |
6136/2009/12 od 14.10.2009 |
||
tableta; blister; 3x10kom (1mg) |
515-04-03819/03 od 28.09.2004 |
6135/2009/12 od 14.10.2009 |
||
Lindron |
tableta; blister; 4x7kom (10mg) |
515-04-03680/03 od 28.09.2004 |
6138/2009/12 od 14.10.2009 |
KRKA FARMA DOO, Beograd, Srbija |
Methotrexat Pliva - |
tableta; blister; 10x10kom (2.5mg) |
1139/2006/12 od 06.07.2006 |
4108/2009/12 od 05.08.2009 |
UNIMED DOO, Beograd, Srbija |
Naklofen® |
rastvor za injekciju; ampula; 5x3ml (75mg) |
515-04-03560-2 od 28.09.2004 |
6139/2009/12 od 14.10.2009 |
KRKA FARMA DOO, Beograd, Srbija |
Naklofen® retard |
tableta sa produženim oslobađanjem; blister; 2x10kom (100mg) |
515-04-03560/03 od 28.09.2004 |
6140/2009/12 od 14.10.2009 |
KRKA FARMA DOO, Beograd, Srbija |
Nalgesin® forte |
film tableta; blister; 1x10kom (550mg) |
515-04-03818-1 od 28.09.2004 |
6141/2009/12 od 14.10.2009 |
KRKA FARMA DOO, Beograd, Srbija |
Oikamid |
rastvor za injekciju; ampula; 10x5ml (200mg/ml) |
648/2008/12 od 21.02.2008 |
4111/2009/12 od 05.08.2009 |
UNIMED DOO, Beograd, Srbija |
Upfen |
šumeća tableta; fiola; 3x10kom (200mg) |
3/2-10-7030 od 09.12.2002 |
6423/2009/12 od 19.10.2009 |
PHARMASWISS DOO, Beograd, Srbija |
šumeća tableta; fiola; 2x10kom (200mg) |
3/2-10-7029 od 09.12.2002 |
6422/2009/12 od 19.10.2009 |
||
film tableta; blister; 3x10kom (200mg) |
3/2-10-7133 od 09.12.2002 |
6426/2009/12 od 19.10.2009 |
||
film tableta; blister; 2x10kom (200mg) |
3/2-10-7132 od 09.12.2002 |
6425/2009/12 od 19.10.2009 |
||
šumeća tableta; fiola; 1x10kom (200mg) |
3/2-10-7028 od 09.12.2002 |
6421/2009/12 od 19.10.2009 |
||
film tableta; blister; 1x10kom (200mg) |
3/2-10-7031 od 09.12.2002 |
6424/2009/12 od 19.10.2009 |
||