PRAVILNIK O BLIŽIM USLOVIMA ZA TESTIRANJE KRVI I KOMPONENATA KRVI ("Sl. glasnik RS", br. 19/2013)

Član 1

Ovim pravilnikom propisuju se bliži uslovi za testiranje krvi i komponenata krvi.

Član 2

Ovlašćena transfuziološka ustanova koja ima dozvolu za obavljanje postupka testiranja krvi vrši testiranje krvi i komponenata krvi u prostoriji koja je namenjena za testiranje krvi i komponenata krvi.

Prostorija iz stava 1. ovog člana treba da bude adekvatno osvetljena, klimatizovana, čista, kao i dezinfikovana nakon svakog ulaska i izlaska iz nje.

Član 3

Ovlašćena transfuziološka ustanova iz člana 2. stav 1. ovog pravilnika treba da ima automatizovan uređaj za testiranje krvi i komponenata krvi koji testira svaku prikupljenu jedinicu krvi ili komponentu krvi, i to:

1) imunohematološki - radi određivanja:

(1) ABO krvne grupe,

(2) prisustva Rh - D antigena,

(3) Rh fenotipa kod Rh D negativnih davalaca Cc, Ee,

(4) skrining klinički značajnih antitela, odnosno prisustva iregularnih eritrocitnih antitela;

2) serološki - radi utvrđivanja prisustva infekcije virusom Hepatitisa B, Hepatitisa C, humane imunodeficijencije i "Treponeme pallidum".

Član 4

Uređaj iz člana 3. ovog pravilnika treba da bude instaliran, kalibrisan i validiran.

Nakon završetka rada sa uređajem iz člana 3. ovog pravilnika, lice koje rukuje sa njim, priprema ga za narednu upotrebu (čisti ga, briše i sl.).

Lice iz stava 2. ovog člana mora da bude edukovano za rukovanje uređajem za testiranje krvi i komponenata krvi.

Član 5

Ovaj pravilnik stupa na snagu osmog dana od dana objavljivanja u "Službenom glasniku Republike Srbije".