UREDBA KOMISIJE (EU) O SPROVOĐENJU BR. 114/2014
OD 4. FEBRUARA 2014. GODINE U VEZI SA SVRSTAVANJEM ODREĐENE ROBE PREMA KOMBINOVANOJ NOMENKLATURI

("Sl. glasnik RS", br. 45/2014)

EVROPSKA KOMISIJA,

Imajući u vidu Ugovor o funkcionisanju Evropske unije,

Imajući u vidu Uredbu Saveta (EEZ) broj 2658/87 od 23. jula 1987. godine o tarifnoj i statističkoj nomenklaturi i Zajedničkoj carinskoj tarifi1, a posebno član 9. stav 1. tačka a),

________
1 OJ L 256, 7.9.1987. str. 1

S obzirom na to da:

(1) Kako bi se osigurala jednoobrazna primena Kombinovane nomenklature priložene uz Uredbu (EEZ) broj 2658/87, neophodno je usvojiti mere u vezi sa svrstavanjem robe navedene u Aneksu ove uredbe;

(2) Uredbom (EEZ) broj 2658/87 utvrđena su osnovna pravila za primenjivanje Kombinovane nomenklature. Ova pravila se takođe primenjuju na svaku drugu nomenklaturu koja se u potpunosti ili delimično zasniva na njoj, ili koja joj dodaje bilo kakve potpodele i koja je ustanovljena posebnim propisima Unije, sa ciljem primene tarifnih i drugih mera koje se odnose na trgovinu robom;

(3) U skladu sa tim osnovnim pravilima, roba opisana u koloni 1. tabele u Aneksu svrstava se u CN oznaku navedenu u koloni 2, prema razlozima datim u koloni 3. te tabele;

(4) Potrebno je obezbediti da imalac obavezujuće tarifne informacije, izdate za robu na koju se odnosi ova uredba, a koja nije u skladu sa ovom uredbom, može određeni period, da nastavi da se poziva na nju, prema članu 12. stav 6. Uredbe Saveta (EEZ) broj 2913/922. Ovaj period treba da bude tri meseca;

________
2 Uredba Saveta (EEZ) broj 2913/92 od 12. oktobra 1992. godine kojom je ustanovljen Carinski kodeks Zajednice (OJ L 302, 19.10.1992, str. 1).

(5) Mere predviđene ovom uredbom u skladu su sa mišljenjem Odbora za Carinski kodeks,

DONELA JE OVU UREDBU:

Član 1

Roba opisana u koloni 1. tabele date u Aneksu svrstava se u okviru Kombinovane nomenklature u CN oznaku navedenu u koloni 2. te tabele.

Član 2

Moguće je pozivati se na obavezujuću tarifnu informacija koja nije u skladu sa ovom uredbom, u skladu sa članom 12. stav 6. Uredbe (EEZ) broj 2913/92, u periodu od tri meseca od dana stupanja na snagu ove uredbe.

Član 3

Ova uredba stupa na snagu 20. dana od dana objavljivanja u "Službenom listu Evropske unije".

Ova uredba je obavezujuća u celini i neposredno se primenjuje u svim državama članicama.

U Briselu, 4. februara 2014. godine.

Za Komisiju,
u ime predsednika,
Algirdas ŠEMETA
član Komisije

ANEKS

Opis robe

Svrstavanje
(CN oznaka)

Razlozi

(1)

(2)

(3)

Monitor u boji LCD tipa, sa dijagonalnom dimenzijom ekrana približno 54 cm (21 inč), dimenzija (bez postolja) približno 37 x 47 x 7 cm i sa:
- rezolucijom 1200 x 1600 piksela,
- razmerom ekrana 3:4,
- rastojanjem piksela 0,270 mm,
- frekvencijom horizontalnog skeniranja od 31 do 76 kHz,
- frekvencijom vertikalnog skeniranja od 49 do 61 kHz,
- maksimalnim osvetljenjem od 250 cd/m2 koje se može podešavati,
- ukupnim uglom gledanja, horizontalnim i vertikalnim, od 170°,
- odnosom kontrasta 550:1,
- vremenom odziva 30 ms,
- tasterima za uključivanje i upravljanje, uključujući izbor za podešavanje.
Ima sledeće interfejse:
- DVI-I,
- D-Sub mini,
- 1 USB za otpremanje ("upstream") i 2 USB za preuzimanje ("downstream").
Može da se okreće oko osovine za 90°.
Ima postolje sa mehanizmom za nakretanje i okretanje i površinu bez odsjaja. Takođe se može kačiti na zid.
Proizvod odgovara DICOM (Digital Imaging and Communication in Medicine) standardima, uključujući Deo 14, i omogućava korisniku da postavi izuzetno precizne vrednosti za gamu, osvetljenost, i temperaturu boje, i omogućava da monitor prikaže slike u boji, i u gradacijama sivih tonova, sa tačnošću koja se zahteva u medicinskoj dijagnostici.
Monitor se isporučuje za upotrebu u medicinskim sistemima za prikazivanje radiografskih snimaka u kliničkoj dijagnostici.

8528 59 31

Svrstavanje je određeno Osnovnim pravilima 1. i 6. za primenjivanje Kombinovane Nomenklature i naimenovanjima uz CN oznake 8528, 8528 59 i 8528 59 31.
S obzirom na objektivne karakteristike, kao što je usaglašenost sa DICOM standardima, koje omogućavaju korisniku da postavi izuzetno precizne vrednosti za gamu, osvetljenost, i temperaturu boje, i koja omogućavaju da monitor prikaže slike u boji, i u gradacijama sivih tonova, sa tačnošću koja se zahteva u medicinskoj dijagnostici, namenjena upotreba monitora je kao medicinskog displeja koji se koristi u medicinskim sistemima za prikazivanje radiografskih snimaka u kliničkoj dijagnostici. Ne smatra se da je monitor one vrste koja se upotrebljava isključivo ili uglavnom za sisteme AOP (automatska obrada podataka) iz tarifnog broja 8471. Prema tome, isključuje se svrstavanje u tarifni podbroj 8528 51 00.
Kako monitor može da prikazuje signale sa AOP mašine na nivou dovoljnom za praktičnu upotrebu sa AOP mašinom, smatra se da može da prikazuje signale sa mašine za automatsku obradu podatka sa prihvatljivim nivoom funkcionalnosti.
Monitor se, prema tome, svrstava u CN oznaku 8528 59 31 kao ravni displej za prikazivanje signala sa mašine za automatsku obradu podataka sa prihvatljivim nivoom funkcionalnosti, sa LCD ekranom (ekran LCD tehnologije).