Prethodni

Lista C - Grupa B. Lekovi sa posebnim režimom izdavanja

JKL	ATC	INN	Zaštićeno ime leka	FO	Pakovanje i jačina leka	Naziv proizvođača leka	Država proizvodnje leka	Cena leka na veliko za pakovanje	DDD	Cena leka na veliko po DDD	Participacija osiguranog lica
	B	KRV I KRVOTVORNI ORGANI - LEKOVI ZA LEČENJE BOLESTI KRVI I KRVOTVORNIH ORGANA
	B03	ANTIANEMICI
	B03X	Ostali antianemijski preparati
	B03XA	Ostali antianemijski preparati
	B03XA01	epoetin alfa (eritropoetin)
0069150	B03XA01	epoetin alfa	EPREX	rastvor za injekciju, špric	napunjen injekcioni špric, 6 po 1000 i.j./0,5 ml	Cilag AG	Švajcarska	4.387,20	1000 i.j.	731,20	-
0069152	B03XA01	epoetin alfa	EPREX	rastvor za injekciju, špric	napunjen injekcioni špric, 6 po 2000 i.j./0,5 ml	Cilag AG	Švajcarska	6.785,50	1000 i.j.	565,46	-
0069154	B03XA01	epoetin alfa	EPREX	rastvor za injekciju, špric	napunjen injekcioni špric, 6 po 3000 i.j./0,3 ml (brizgalica)	Cilag AG	Švajcarska	10.170,80	1000 i.j.	565,04	-
0069155	B03XA01	epoetin alfa	EPREX	rastvor za injekciju, špric	napunjen injekcioni špric, 6 po 4000 i.j./0,4 ml (brizgalica)	Cilag AG	Švajcarska	13.450,90	1000 i.j.	560,45	-
0069157	B03XA01	epoetin alfa	EPREX	rastvor za injekciju, špric	napunjen injekcioni špric, 6 po 10000 i.j. (brizgalica)	Cilag AG	Švajcarska	31.366,00	1000 i.j.	522,77	-
INDIKACIJE		Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l - za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika.
	B03XA01	epoetin beta (eritropoetin)
0069165	B03XA01	epoetin beta	RECORMON	rastvor za injekciju, špric	napunjeni injekcioni špric, 6 brizg. po 2000 i.j./0,3 ml	Roche Diagnostics GmbH	Nemačka	6.785,50	1000 i.j.	565,46	-
0069166	B03XA01	epoetin beta	RECORMON	rastvor za injekciju, špric	napunjeni injekcioni špric, 6 brizg. po 5000 i.j./0,3 ml	Roche Diagnostics GmbH	Nemačka	22.187,00	1000 i.j.	739,57	-
INDIKACIJE		Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l - za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika.
	B03XA01	epoetin zeta
0069221	B03XA01	epoetin zeta	EQRALYS	rastvor za injekciju	napunjen inj. špric 1 po 0,3 ml (1000 i.j./0,3 ml)	Hemofarm a.d.	Republika Srbija	584,40	1000 i.j.	584,40	-
0069222	B03XA01	epoetin zeta	EQRALYS	rastvor za injekciju	napunjen inj. špric 6 po 0,3 ml (1000 i.j./0,3 ml)	Hemofarm a.d.	Republika Srbija	3.506,10	1000 i.j.	584,35	-
0069226	B03XA01	epoetin zeta	EQRALYS	rastvor za injekciju	napunjen inj. špric 1 po 0,6 ml (2000 i.j./0,6 ml)	Hemofarm a.d.	Republika Srbija	1.168,70	1000 i.j.	584,35	-
0069227	B03XA01	epoetin zeta	EQRALYS	rastvor za injekciju	napunjen inj. špric 6 po 0,6 ml (2000 i.j./0,6 ml)	Hemofarm a.d.	Republika Srbija	7.012,40	1000 i.j.	584,37	-
0069230	B03XA01	epoetin zeta	EQRALYS	rastvor za injekciju	napunjen inj. špric 1 po 0,9 ml (3000 i.j./0,9 ml)	Hemofarm a.d.	Republika Srbija	1.753,10	1000 i.j.	584,37	-
0069231	B03XA01	epoetin zeta	EQRALYS	rastvor za injekciju	napunjen inj. špric 6 po 0,9 ml (3000 i.j./0,9 ml)	Hemofarm a.d.	Republika Srbija	10.518,30	1000 i.j.	584,35	-
0069234	B03XA01	epoetin zeta	EQRALYS	rastvor za injekciju	napunjen inj. špric 1 po 0,4 ml (4000 i.j./0.4 ml)	Hemofarm a.d.	Republika Srbija	2.337,40	1000 i.j.	584,35	-
0069235	B03XA01	epoetin zeta	EQRALYS	rastvor za injekciju	napunjen inj. špric 6 po 0,4 ml (4000 i.j./0,4 ml)	Hemofarm a.d.	Republika Srbija	14.024,40	1000 i.j.	584,35	-
0069223	B03XA01	epoetin zeta	EQRALYS	rastvor za injekciju	napunjen inj. špric 1 po 1 ml (10000 i.j./ml)	Hemofarm a.d.	Republika Srbija	5.843,50	1000 i.j.	584,35	-
0069220	B03XA01	epoetin zeta	EQRALYS	rastvor za injekciju	napunjen inj. špric 6 po 1 ml (10000 i.j./ml)	Hemofarm a.d.	Republika Srbija	35.060,70	1000 i.j.	584,35	-
0069224	B03XA01	epoetin zeta	EQRALYS	rastvor za injekciju	napunjen inj. špric 1 po 0,5 ml (20000 i.j./0,5 ml)	Hemofarm a.d.	Republika Srbija	11.686,90	1000 i.j.	584,35	-
0069228	B03XA01	epoetin zeta	EQRALYS	rastvor za injekciju	napunjen inj. špric 1 po 0,75 ml (30000 i.j./0,75 ml)	Hemofarm a.d.	Republika Srbija	17.530,40	1000 i.j.	584,35	-
0069232	B03XA01	epoetin zeta	EQRALYS	rastvor za injekciju	napunjen inj. špric 1 po 1 ml (40000 i.j./ml)	Hemofarm a.d.	Republika Srbija	23.373,80	1000 i.j.	584,35	-
INDIKACIJE		Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l - za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika.
	B03XA02	darbepoetin alfa
0069939	B03XA02	darbepoetin alfa	ARANESP	rastvor za injekciju	napunjen inj. špric, 1 po 0,4 ml (10 mcg/0,4 ml)	Amgen Europe B.V.	Holandija	1.481,70	4,5 mcg	666,77	-
0069938	B03XA02	darbepoetin alfa	ARANESP	rastvor za injekciju	napunjen inj. špric 1 po 0,375 ml (15 mcg/0,375 ml)	Amgen Europe B.V.	Holandija	2.222,50	4,5 mcg	666,75	-
0069924	B03XA02	darbepoetin alfa	ARANESP	rastvor za injekciju	napunjen inj. špric, 1 po 0,5 ml (20 mcg/0,5 ml)	Amgen Europe B.V.	Holandija	2.963,30	4,5 mcg	666,74	-
0069928	B03XA02	darbepoetin alfa	ARANESP	rastvor za injekciju	napunjen inj. špric 1 po 0,3 ml (30 mcg/0,3 ml)	Amgen Europe B.V.	Holandija	4.445,00	4,5 mcg	666,75	-
0069929	B03XA02	darbepoetin alfa	ARANESP	rastvor za injekciju	napunjen inj. špric 1 po 0,4 ml (40 mcg/0,4 ml)	Amgen Europe B.V.	Holandija	5.926,70	4,5 mcg	666,75	-
0069933	B03XA02	darbepoetin alfa	ARANESP	rastvor za injekciju	napunjen inj. špric 1 po 0,5 ml (50 mcg/0,5 ml)	Amgen Europe B.V.	Holandija	7.408,40	4,5 mcg	666,76	-
0069934	B03XA02	darbepoetin alfa	ARANESP	rastvor za injekciju	napunjen inj. špric 1 po 0,3 ml (60 mcg/0,3 ml)	Amgen Europe B.V.	Holandija	8.890,10	4,5 mcg	666,76	-
0069936	B03XA02	darbepoetin alfa	ARANESP	rastvor za injekciju	napunjen inj. špric 1 po 0,4 ml (80 mcg/0,4 ml)	Amgen Europe B.V.	Holandija	11.853,50	4,5 mcg	666,76	-
0069920	B03XA02	darbepoetin alfa	ARANESP	rastvor za injekciju	napunjen inj. špric 1 po 0,5 ml (100 mcg/0,5 ml)	Amgen Europe B.V.	Holandija	14.816,80	4,5 mcg	666,76	-
0069922	B03XA02	darbepoetin alfa	ARANESP	rastvor za injekciju	napunjen inj. špric 1 po 0,3 ml (150 mcg/0,3 ml)	Amgen Europe B.V.	Holandija	22.225,20	4,5 mcg	666,76	-
0069926	B03XA02	darbepoetin alfa	ARANESP	rastvor za injekciju	napunjen inj. špric 1 po 0,6 ml (300 mcg/0,6 ml)	Amgen Europe B.V.	Holandija	44.450,40	4,5 mcg	666,76	-
0069925	B03XA02	darbepoetin alfa	ARANESP	rastvor za injekciju	pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (20 mcg/0,5 ml)	Amgen Europe B.V.	Holandija	2.963,30	4,5 mcg	666,74	-
0069930	B03XA02	darbepoetin alfa	ARANESP	rastvor za injekciju	pen sa uloškom, 1 po 0,4 ml (40 mcg/0,4 ml)	Amgen Europe B.V.	Holandija	5.926,70	4,5 mcg	666,75	-
0069935	B03XA02	darbepoetin alfa	ARANESP	rastvor za injekciju	pen sa uloškom, 1 po 0,3 ml (60 mcg/0,3 ml)	Amgen Europe B.V.	Holandija	8.890,10	4,5 mcg	666,76	-
0069937	B03XA02	darbepoetin alfa	ARANESP	rastvor za injekciju	pen sa uloškom, 1 po 0,4 ml (80 mcg/0,4 ml)	Amgen Europe B.V.	Holandija	11.853,50	4,5 mcg	666,76	-
0069921	B03XA02	darbepoetin alfa	ARANESP	rastvor za injekciju	pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (100 mcg/0,5 ml)	Amgen Europe B.V.	Holandija	14.816,80	4,5 mcg	666,76	-
0069923	B03XA02	darbepoetin alfa	ARANESP	rastvor za injekciju	pen sa uloškom, 1 po 0,3 ml (150 mcg/0,3 ml)	Amgen Europe B.V.	Holandija	22.225,20	4,5 mcg	666,76	-
0069927	B03XA02	darbepoetin alfa	ARANESP	rastvor za injekciju	pen sa uloškom, 1 po 0,6 ml (300 mcg/0,6 ml)	Amgen Europe B.V.	Holandija	44.450,40	4,5 mcg	666,76	-
INDIKACIJE		1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l. - za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika. 2. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu mišljenja lekara nefrologa: za lečenje pacijenata sa anemijom u hroničnoj insuficijenciji bubrega, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina ≤50 ml/min, do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l. - za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina korigovati sve razloge za nastanak anemije (nadoknada gvožđa, vitamina, drugih nutritivnih faktora, zaustaviti krvarenje).
	B03XA03	metoksipolietilenglikol - epoetin beta
0069206	B03XA03	metoksipolietilenglikol- epoetin beta	MIRCERA	rastvor za injekciju	1 po 50 mcg/0,3 ml	Roche Diagnostics GmbH	Nemačka	8.468,00	4 mcg	677,44	-
0069205	B03XA03	metoksipolietilenglikol- epoetin beta	MIRCERA	rastvor za injekciju	1 po 75 mcg/0,3 ml	Roche Diagnostics GmbH	Nemačka	12.702,00	4 mcg	677,44	-
0069204	B03XA03	metoksipolietilenglikol- epoetin beta	MIRCERA	rastvor za injekciju	1 po 100 mcg/0,3 ml	Roche Diagnostics GmbH	Nemačka	16.936,10	4 mcg	677,44	-
0069203	B03XA03	metoksipolietilenglikol- epoetin beta	MIRCERA	rastvor za injekciju	napunjen injekcioni špric, 1 po 150 mcg/0,3 ml	Roche Diagnostics GmbH	Nemačka	25.404,10	4 mcg	677,44	-
0069202	B03XA03	metoksipolietilenglikol- epoetin beta	MIRCERA	rastvor za injekciju	napunjen injekcioni špric, 1 po 200 mcg/0,3 ml	Roche Diagnostics GmbH	Nemačka	33.872,20	4 mcg	677,44	-
0069201	B03XA03	metoksipolietilenglikol- epoetin beta	MIRCERA	rastvor za injekciju	napunjen injekcioni špric, 1 po 250 mcg/0,3 ml	Roche Diagnostics GmbH	Nemačka	42.340,30	4 mcg	677,44	-
0069208	B03XA03	metoksipolietilenglikol- epoetin beta	MIRCERA	rastvor za injekciju	bočica, 1 po 50 mcg/1ml	F. Hoffmann - La Roche Ltd.	Švajcarska	8.468,00	4 mcg	677,44	-
0069213	B03XA03	metoksipolietilenglikol- epoetin beta	MIRCERA	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	napunjen injekcioni špric, 1 po 30 mcg/0,3 ml	Roche Diagnostics GmbH	Nemačka	5.080,80	4 mcg	677,44	-
0069212	B03XA03	metoksipolietilenglikol- epoetin beta	MIRCERA	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	napunjen injekcioni špric, 1 po 120 mcg/0,3 ml	Roche Diagnostics GmbH	Nemačka	20.323,30	4 mcg	677,44	-
0069214	B03XA03	metoksipolietilenglikol- epoetin beta	MIRCERA	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	napunjen injekcioni špric, 1 po 360 mcg/0,6 ml	Roche Diagnostics GmbH	Nemačka	60.969,90	4 mcg	677,44	-
INDIKACIJE		1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu mišljenja lekara nefrologa: za lečenje pacijenata sa anemijom u hroničnoj bubrežnoj insuficijenciji, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina ≤ 50 ml/min, do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l. - za ovu indikaciju obavezno je pre primene dugodelujućih preparata eritropoetina korigovati sve razloge za nastanak anemije (nadoknada gvožđa, vitamina, drugih nutritivnih faktora, zaustaviti krvarenje).

Lista C - Grupa L. Lekovi sa posebnim režimom izdavanja

JKL	ATC	INN	Zaštićeno ime leka	FO	Pakovanje i jačina leka	Naziv proizvođača leka	Država proizvodnje leka	Cena leka na veliko za pakovanje	DDD	Cena leka na veliko po DDD	Participacija osiguranog lica
	L	ANTINEOPLASTICI I IMUNOMODULATORI
	L01	ANTINEOPLASTICI
	L01A	Alkilirajući citostatici
	L01AX	Ostali alkilirajući antineoplastici
	L01AX03	temozolomid
1031407	L01AX03	temozolomid	TEMODAL ◊	kapsula, tvrda	bočica, 5 po 5 mg	Schering Plough Labo N.V.	Belgija	1.930,90	-	-	-
1031405	L01AX03	temozolomid	TEMODAL ◊	kapsula, tvrda	bočica, 5 po 20 mg	Schering Plough Labo N.V.	Belgija	7.936,10	-	-	-
1031408	L01AX03	temozolomid	TEMODAL ◊	kapsula, tvrda	bočica, 5 po 100 mg	Schering Plough Labo N.V.	Belgija	39.683,60	-	-	-
1031406	L01AX03	temozolomid	TEMODAL ◊	kapsula, tvrda	bočica, 5 po 250 mg	Schering Plough Labo N.V.	Belgija	99.007,40	-	-	-
INDIKACIJE		Glioblastoma multiforme kod bolesnika sa pozitivnim metilacionim statusom MGMT gena, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75 mg/m2 dnevno, istovremeno sa zračnom terapijom. Po završenom zračenju, lečenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m2 dnevno od prvog do petog dana ciklusa koji traje 28 dana, ukupno šest ciklusa. Započinjanje hemioterapije se vrše po uvidu u MRI učinjen 3-4 nedelja posle operativnog lečenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod uslovom da je PS pacijenta 0 ili 1.
NAPOMENA		Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac.
	L01B	Antimetaboliti
	L01BA	Analozi folne kiseline
	L01BA04	pemetreksed
0034413	L01BA04	pemetreksed	ALIMTA ◊	prašak za koncentrat za rastvor za infuziju	bočica, 1 po 500 mg	Lilly France S.A.S.	Francuska	129.686,20	-	-	-
INDIKACIJE		1. Maligni pleuralni mezoteliom, uznapredovala neresektabilna bolest, PS 0 ili 1.
NAPOMENA		STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za pulmologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za plućne bolesti Vojvodine, - Klinika za plućne bolesti "Knez selo" KC Niš, - KC Kragujevac.
	L01BC	Analozi pirimidina
	L01BC06	kapecitabin
1034341	L01BC06	kapecitabin	XELODA ◊	film tableta	blister, 120 po 500 mg	F. Hoffmann - La Roche Ltd.; Syntex S.A. DE C.V.	Švajcarska; Meksiko	28.705,60	-	-	-
1034340	L01BC06	kapecitabin	XELODA ◊	film tableta	blister, 60 po 150 mg	F. Hoffmann - La Roche Ltd.; Syntex S.A. DE C.V.	Švajcarska; Meksiko	4.646,40	-	-	-
INDIKACIJE		1. Karcinom dojke: a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili taksana PS 0, 1 ili 2; b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod bolesnica sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili 2. 2. Kolorektalni karcinom: a) adjuvantna hemioterapija u kliničkom stadijumu Dukes "C", kod starijih bolesnika (≥ 65 godina), PS 0 ili 1, ili nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju toksičnosti gr. 3-4 na 5FU/LV hemioterapiju; b) metastatska bolest, kod očekivanih neželjenih efekata na hemioterapiju koja sadrži 5FU, PS 0, 1 ili 2.
NAPOMENA		Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac; Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za gastroenterologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac.
	L01C	Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi
	L01CD	Taksani
	L01CD02	docetaksel
0039300	L01CD02	docetaksel	TAXOTERE ◊	koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju	bočica sa rastvaračem u bočici, 1 po 1,5 ml (20 mg/0,5 ml)	Aventis Pharma Ltd.	Velika Britanija	4.772,80	-	-	-
0039301	L01CD02	docetaksel	TAXOTERE ◊	koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju	bočica sa rastvaračem u bočici, 1 po 6 ml (80 mg/2 ml)	Aventis Pharma Ltd.	Velika Britanija	17.820,00	-	-	-
0039304	L01CD02	docetaksel	TAXOTERE ◊	koncentrat za rastvor za infuziju	bočica staklena, 1 po 1ml (20 mg/1 ml)	Aventis Pharma Ltd.	Velika Britanija	4.772,80	-	-	-
0039305	L01CD02	docetaksel	TAXOTERE ◊	koncentrat za rastvor za infuziju	bočica staklena, 1 po 4ml (80 mg/4 ml)	Aventis Pharma Ltd.	Velika Britanija	17.820,00	-	-	-
0039310	L01CD02	docetaksel	DOCETAXEL ◊	koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju	bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 20 mg/0,5ml	S.C. Sindan Pharma S.R.L.	Rumunija	4.772,80	-	-	-
0039311	L01CD02	docetaksel	DOCETAXEL ◊	koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju	bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 80 mg/2 ml	S.C. Sindan Pharma S.R.L.	Rumunija	17.820,00	-	-	-
0039725	L01CD02	docetaksel	DOCETAXEL SANDOZ ◊	koncentrat za rastvor za infuziju	bočica, 20 mg/2 ml	Ebewe Pharma GmbH NFG.KG	Austrija	4.772,80	-	-	-
0039796	L01CD02	docetaksel	DOCETAXEL SANDOZ ◊	koncentrat za rastvor za infuziju	bočica, 80 mg/8 ml	Ebewe Pharma GmbH NFG.KG	Austrija	17.820,00	-	-	-
0039315	L01CD02	docetaksel	DOCETAXEL-TEVA ◊	koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju	bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1 po 1,28ml (20 mg/0,72 ml)	Teva Pharmaceutical Works Private Ltd. Company; Pharmachemie B.V.	Mađarska;Holandija	4.772,80	-	-	-
0039316	L01CD02	docetaksel	DOCETAXEL-TEVA ◊	koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju	bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1 po 5,12ml (80 mg/2,88 ml)	Teva Pharmaceutical Works Private Ltd. Company; Pharmachemie B.V.	Mađarska;Holandija	17.820,00	-	-	-
INDIKACIJE		1. Karcinom dojke: a) metastatska bolest, prva linija posle antraciklina, PS 0 ili 1 (sem kod bolesnica sa kontraindikacijama za primenu antraciklina gde može biti prva linija za metastatsku bolest bez obzira na vrstu prethodne adjuvantne hemioterapije); b) metastatska bolest PS 0 ili 1 - retretman kod taksan senzitivne bolesti; c) adjuvantna hemioterapija kod nodus pozitivne bolesti, prvenstveno kod bolesnica sa veoma visokim rizikom za relaps, kao sekvencijalni pristup, u kombinaciji sa antraciklinima; d) lokalno uznapredovali karcinom dojke, sekvencijalna primena nakon prethodne primene antraciklina, u slučaju izostanka terapijskog odgovora na antracikline (SD, PD), najviše do četiri ciklusa. 2. Nemikrocelularni karcinom pluća, druga linija hemioterapije, klinički stadijum IIIb, PS 0 ili 1, posle platinskog dubleta. 3. Karcinom prostate, hormon refraktorna bolest, bez značajnih komorbiditeta, PS 0 ili 1 i uz kastracioni nivo serumskog testosterona (<0,5 ng/ml).
NAPOMENA		STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac; Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za pulmologiju KC Srbije, - Institut za plućne bolesti Vojvodine, - Klinika za plućne bolesti "Knez selo" KC Niš, - KCB Bežanijska kosa; Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za urologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš.
	L01D	Citotoksični antibiotici i srodne supstance
	L01DB	Antraciklini i srodni preparati
	L01DB06	idarubicin
0033181	L01DB06	idarubicin	ZAVEDOS ◊	liofilizat za rastvor za injekciju	1 po 10 mg	Actavis Italia S.P.A.	Italija	11.649,90	-	-	-
INDIKACIJE		Svi oblici akutnih leukemija i limfoblastni limfom.
NAPOMENA		STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za hematologiju KC Srbije, - Univerzitetska dečja klinika, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za hematologiju KC Vojvodine, - Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije "Dr Vukan Čupić", - Institut za decu i omladinu Vojvodine, - Klinika za dečje interne bolesti KC Niš.
	L01X	Ostali antineoplastici
	L01XC	Monoklonska antitela
	L01XC02	rituksimab
0014140	L01XC02	rituksimab	MABTHERA ◊	koncentrat za rastvor za infuziju	bočica, 2 po 10 ml (100mg/10 ml)	F. Hoffmann - La Roche Ltd.	Švajcarska	47.487,50	-	-	-
0014141	L01XC02	rituksimab	MABTHERA ◊	koncentrat za rastvor za infuziju	bočica, 1 po 50 ml (500mg/50 ml)	F. Hoffmann - La Roche Ltd.	Švajcarska	117.245,50	-	-	-
INDIKACIJE		1. Nehočkinski limfomi, CD20 pozitivan, podtip: difuzni krupnoćelijski, novodijagnostikovani uz hemioterapiju (C83.0-C83.4; C83.6; C83.8; C83.9). 2. Nehočkinski limfomi, CD20 pozitivan, podtip: folikularni, novodijagnostikovani i u recidivu bolesti (C82). 3. Reumatoidni artritis (M05 i M06) - rituksimab u kombinaciji sa metotreksatom uvodi se u terapiju ukoliko su ispunjena oba kriterijuma i to: a) posle šest meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1, 2 ili više ili postoje elementi nepodnošljivosti lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB), i b) posle šest meseci od početka primene prethodnog biološkog leka nije postignut adekvatan klinički odgovor tj. poboljšanje (smanjenje DAS28 skora za najmanje 1, 2). Ukoliko je započeto lečenje rituksimabom, neophodno je terapijske cikluse ponavljati na šest meseci ili nakon dužeg perioda, u zavisnosti od stanja bolesnika i broja limfocita u perifernoj krvi.
NAPOMENA		STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. i 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za hematologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Univerzitetska dečja klinika, - Klinika za hematologiju KC Vojvodine, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije "Dr Vukan Čupić", - Institut za decu i omladinu Vojvodine, - Klinika za dečje interne bolesti KC Niš; Za indikaciju pod tačkom 3. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.
	L01XC03	trastuzumab
0039345	L01XC03	trastuzumab	HERCEPTIN ◊	prašak i rastvarač za koncentrat za rastvor za infuziju	liobočica sa rastvaračem, 1 po 20 ml (440 mg/20 ml)	F. Hoffmann - La Roche Ltd.	Švajcarska	165.552,70	-	-	-
INDIKACIJE		Karcinom dojke, HER2 prekomerna ekspresija (IHH 3+ ili CISH+): a) adjuvantna hemioterapija - kao nastavak adjuvantne hemioterapije antraciklinima kao monoterapija ili u kombinaciji sa taksanima do ukupno 12 meseci, kod nodus pozitivnih bolesnica i nodus negativnih bolesnica sa tumorom većim od 10 mm (u slučaju postojanja kontraindikacija za antracikline, trastuzumab kombinovati sa neantraciklinskim režimima); b) metastatska bolest - PS 0 ili 1, prva linija posle antraciklinske terapije, u kombinaciji sa taksanima, 6 do 8 ciklusa, a potom u odsustvu progresije bolesti, nastaviti samo Herceptin do progresije bolesti; c) lokalno uznapredovali karcinom dojke: primena Herceptina u kombinaciji sa taksanskom hemioterapijom, a nakon prethodne sekvencijalne primene antraciklina. Kod ove grupe nastavak primene Herceptina u adjuvantnom tretmanu, nakon operacije, do ukupno godinu dana, računajući i primenu Herceptina u neoadjuvantnom pristupu.
NAPOMENA		STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac.
	L01XC06	cetuksimab
0039153	L01XC06	cetuksimab	ERBITUX ◊	rastvor za infuziju	bočica staklena, 1 po 20ml (5 mg/ml)	Merck KGaA	Nemačka	19.034,20	-	-	-
INDIKACIJE		1. Karcinom kolorektuma: metastatska bolest, posle hemioterapije na bazi oksaliplatine i irinotekana, isključivo za pacijente sa tumorima koji sadrže nemutirani K/Ras gen, PS 0 ili 1, kao monoterapija ili u kombinaciji sa irinotekanom; 2. Planocelularni karcinom glave i vrata: a) istovremeno sa radioterapijom kod pacijenata sa PS 0 ili 1 u lokalno uznapredovalom, inoperabilnom planocelularnom karcinomu usne duplje iorofarinksa, kod kojih je lečenje započeto indukcionom hemioterapijom; b) lokalno uznapredovala, inoperabilna bolest, u kombinaciji sa radioterapijom, PS 0 ili 1, u pacijenata kod kojih je kontraindikovana primena lekova na bazi platine; c) u kombinaciji sa standardnom hemioterapijom (5FU-cisplatin ili 5FU-karboplatin) prva linija za rekurentni planocelularni karcinom glave i vrata koji nije podoban za lokoregionalni tretman, bez egzulceracije, PS 0-1.
NAPOMENA		STAC; Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za gastroenterologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - KC Niš, - KC Kragujevac; Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac.
	L01XC07	bevacizumab
0039401	L01XC07	bevacizumab	AVASTIN ◊	koncentrat za rastvor za infuziju	bočica, 1 po 4 ml (100mg/4 ml)	F. Hoffmann - La Roche Ltd.	Švajcarska	29.245,10	-	-	-
0039400	L01XC07	bevacizumab	AVASTIN ◊	koncentrat za rastvor za infuziju	bočica, 1 po 16 ml (400mg/16 ml)	F. Hoffmann - La Roche Ltd.	Švajcarska	117.126,30	-	-	-
INDIKACIJE		Karcinom kolorektuma, potencijalno resektabilna metastatska bolest dominantno u jetri, klinički stadijum IVb ili IVc, prva linija sistemske terapije, u kombinaciji sa hemioterapijom, do postizanja resektabilnosti metastaza i odgovarajuće operacije istih, maksimalno 10 ciklusa.
NAPOMENA		STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za gastroenterologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac.
	L01XE	Inhibitori protein kinaze
	L01XE01	imatinib
1039381	L01XE01	imatinib	GLIVEC ◊	kapsula, tvrda	blister, 120 po 100 mg	Novartis Pharma Stein AG	Švajcarska	177.382,20	-	-	-
1039383	L01XE01	imatinib	GLIVEC ◊	film tableta	blister, 30 po 400 mg	Novartis Pharma Stein AG	Švajcarska	181.992,70	-	-	-
1039384	L01XE01	imatinib	ANZOVIP ◊	film tableta	blister 120 po 100 mg	Zdravlje a.d.	Republika Srbija	173.008,40	-	-	-
1039385	L01XE01	imatinib	ANZOVIP ◊	film tableta	blister 30 po 400 mg	Zdravlje a.d.	Republika Srbija	177.265,80	-	-	-
INDIKACIJE		1. Prva terapijska linija kod novodijagnostikovanih bolesnika sa hroničnom mijeloidnom leukemijom, u hroničnoj fazi bolesti, Philadelphia hromozom ili bcr-abl rearanžman pozitivni, bez dodatnih aberacija, uz dozvoljenu prethodnu leukoredukciju hidroksiureom do šest meseci. 2. GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) - lokalno uznapredovali inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili 1.
NAPOMENA		Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Klinika za hematologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Univerzitetska dečja klinika, - Klinika za hematologiju KC Vojvodine, - Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Institut za decu i omladinu Vojvodine, - Klinika za dečje interne bolesti KC Niš, - Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije "Dr Vukan Čupić"; Za indikaciju pod tačkom 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za gastroenterologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac.
	L01XE02	gefitinib
1039398	L01XE02	gefitinib	IRESSA ◊	film tableta	30 po 250 mg	AstraZeneca UK Limited	Velika Britanija	206.330,10	-	-	-
INDIKACIJE		Nesitnoćelijski karcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u prvoj liniji lečenja kod pacijenata sa pozitivnim testom na mutaciju tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR-TK), PS 0 ili 1.
NAPOMENA		Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za pulmologiju KC Srbije, - Institut za plućne bolesti Vojvodine, - Klinika za plućne bolesti "Knez selo" KC Niš, - KBC Bežanijska Kosa.
	L01XE03	erlotinib
1039402	L01XE03	erlotinib	TARCEVA ◊	film tableta	blister, 30 po 25 mg	F. Hoffmann - La Roche Ltd.	Švajcarska	43.823,30	-	-	-
1039403	L01XE03	erlotinib	TARCEVA ◊	film tableta	blister, 30 po 100 mg	F. Hoffmann - La Roche Ltd.	Švajcarska	151.214,00	-	-	-
1039404	L01XE03	erlotinib	TARCEVA ◊	film tableta	blister, 30 po 150 mg	F. Hoffmann - La Roche Ltd.	Švajcarska	182.328,50	-	-	-
INDIKACIJE		Adenokarcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u drugoj liniji sistemskog lečenja kod bolesnika sa PS 0 ili 1, kod kojih je u prethodnom lečenju registrovana značajna toksičnost.
NAPOMENA		Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za pulmologiju KC Srbije, - Institut za plućne bolesti Vojvodine, - Klinika za plućne bolesti "Knez selo" KC Niš, - KBC Bežanijska Kosa.
	L01XE04	sunitinib
1039703	L01XE04	sunitinib	SUTENT ◊	kapsula, tvrda	blister, 28 po 12,5 mg	Pfizer Italia S.R.L.	Italija	110.714,60	-	-	-
1039704	L01XE04	sunitinib	SUTENT ◊	kapsula, tvrda	blister, 28 po 25 mg	Pfizer Italia S.R.L.	Italija	220.365,20	-	-	-
1039706	L01XE04	sunitinib	SUTENT ◊	kapsula, tvrda	blister, 28 po 50 mg	Pfizer Italia S.R.L.	Italija	440.376,50	-	-	-
INDIKACIJE		Lokalno odmakli i/ili metastatski karcinom bubrežnih ćelija (svetloćelijski podtip), kod bolesnika dobre ili intermedijarne prognoze sa PS 0 ili 1, u prvoj liniji sistemskog lečenja.
NAPOMENA		Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - Klinika za urologiju KCS, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za onkologiju KC Niš.
	L01XE07	lapatinib
1039715	L01XE07	lapatinib	TYVERB ◊	film tableta	blister, 70 po 250 mg	Glaxo Wellcome Operations; Glaxo Wellcome S.A.	Velika Britanija; Španija	116.591,90	-	-	-
INDIKACIJE		Karcinom dojke - druga linija metastatskog HER2 pozitivnog karcinoma dojke, u kombinaciji sa lekom kapecitabin, kod pacijenata sa progresijom osnovne bolesti i PS 0-1, prethodno lečenih antraciklinima i/ili taksanima i lekom trastuzumab, koji je primenjen u prvoj liniji lečenja metastatske bolesti.
NAPOMENA		Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Klinika za onkologiju KC Niš, - Institut za onkologiju Vojvodine, - KC Kragujevac.
	L01XE08	nilotinib
1039710	L01XE08	nilotinib	TASIGNA ◊	kapsula, tvrda	blister, 112 po 200 mg	Novartis Pharma Stein AG	Švajcarska	353.773,20	-	-	-
1039711	L01XE08	nilotinib	TASIGNA ◊	kapsula, tvrda	blister, 112 po 150 mg	Novartis Pharma Stein AG	Švajcarska	262.966,06	-	-	-
INDIKACIJE		Druga terapijska linija kod odraslih bolesnika sa hroničnom mijeloidnom leukemijom, otpornih ili netolerantnih na bar jednu prethodnu terapiju, uključujući imatinibmesilat.
NAPOMENA		Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Klinika za hematologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Klinika za hematologiju KC Vojvodine, - Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš, - KC Kragujevac.
	L01XX	Ostali antineoplastici
	L01XX14	tretinoin
1069140	L01XX14	tretinoin	VESANOID ◊	kapsula	100 po 10 mg	F. Hoffmann - La Roche Ltd.	Švajcarska	16.226,20	-	-	-
INDIKACIJE		Akutna mijeolidna leukemija, podtip akutna promijelocitna leukemija.
NAPOMENA		Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Klinika za hematologiju KC Srbije, - Univerzitetska dečja klinika, - Klinika za hematologiju KC Vojvodine, - Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš, - KC Kragujevac, - Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije "Dr Vukan Čupić", - Institut za decu i omladinu Vojvodine, - Klinika za dečje interne bolesti KC Niš, - KBC Bežanijska Kosa.
	L01XX32	bortezomib
0039100	L01XX32	bortezomib	VELCADE ◊	prašak za rastvor za injekciju	1 po 3,5 mg	Janssen Pharmaceutica N.V.	Belgija	115.350,80	-	-	-
INDIKACIJE		Multipli mijelom: a) u prvoj terapijskoj liniji kod visoko rizičnih bolesnika sa renalnom insuficijencijom (klirens kreatinina manji od 60 ml/min) i/ili citogenetskim abnormalnostima visokog rizika /del 13, t(4; 14), t(14; 16)/ i/ ili sa rizikom od tromboembolijskih komplikacija; b) u recidivu bolesti uz odsustvo značajne periferne polineuropatije (WHO gradus 2-4).
NAPOMENA		STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO, a na osnovu mišljenja tri lekara sledećih zdravstvenih ustanova: - Institut za onkologiju i radiologiju Srbije, Klinika za hematologiju KC Srbije, - KBC Bežanijska Kosa, - Institut za onkologiju Vojvodine, - Klinika za hematologiju KC Vojvodine, - Klinika za hematologiju i kliničku imunologiju KC Niš, - Klinika za onkologiju KC Niš, - KC Kragujevac.
	L03	IMUNOSTIMULANSI
	L03A	Citokini i imunomodulatori
	L03AB	Interferoni
	L03AB07	interferon beta 1a
0328388	L03AB07	interferon beta 1a	REBIF	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	napunjen injekcioni špric sa iglom, 12 po 0,5 ml (44 mcg/0.5 ml)	Merck Serono S.P.A.	Italija	83.112,10	-	-	-
0328387	L03AB07	interferon beta-1a	REBIF	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	napunjen injekcioni špric sa iglom, 12 po 0,5 ml (22 mcg/0.5 ml)	Merck Serono S.P.A.	Italija	74.683,50	-	-	-
0328647	L03AB07	interferon beta 1a	AVONEX	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	napunjen injekcioni špric, 4 po 0.5 ml (30 mcg/0.5ml)	Biogen Idec Denmark Manufacturing ApS	Danska	67.142,90	-	-	-
INDIKACIJE		1. Multipla skleroza
NAPOMENA		Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.
	L03AB08	interferon beta 1b
0015150	L03AB08	interferon beta 1b	BETAFERON	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu, 15 po 1,2 ml (250 mcg/ml)	Bayer Schering Pharma AG	Nemačka	77.752,00	4 Mi.j.	2.159,78	-
INDIKACIJE		1. Multipla skleroza
NAPOMENA		Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.
	L03AB10	peginterferon alfa 2b
0328630	L03AB10	peginterferon alfa -2b	PEGINTRON	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (50 mcg/0,5 ml)	Schering Plough Company	Irska	7.797,30	7,5 mcg	1.169,60	-
0328631	L03AB10	peginterferon alfa -2b	PEGINTRON	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (80 mcg/0,5 ml)	Schering Plough Company	Irska	12.436,50	7,5 mcg	1.165,92	-
0328900	L03AB10	peginterferon alfa -2b	PEGINTRON	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (100 mcg/0,5 ml)	Schering Plough Company	Irska	15.757,60	7,5 mcg	1.181,82	-
0328632	L03AB10	peginterferon alfa -2b	PEGINTRON	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (120 mcg/0,5 ml)	Schering Plough Company	Irska	18.426,30	7,5 mcg	1.151,64	-
0328633	L03AB10	peginterferon alfa -2b	PEGINTRON	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (150 mcg/0,5 ml)	Schering Plough Company	Irska	23.824,60	7,5 mcg	1.191,23	-
INDIKACIJE		1. Hronični HEPATITIS C sa ili bez kompenzovane ciroze jetre uzrokovane virusom hepatitisa C koji treba da zadovoljavaju sledeće kriterijume: a. virusološki profil: - anti HCV antitela pozitivna u serumu najkraće 6 meseci, - pozitivan HCV RNK i određen genotip virusa; b. biohemijski nalaz: - bez fibroze: povišena aktivnost transaminaza ili - sa fibrozom: bez povišene aktivnosti transaminaza; c. histološki dokazano hronično zapaljenje jetre (nekroinflamatorna aktivnost sa ili bez fibroza); d. bolesnici kojima nije rađena biopsija jetre zbog kontraindikacije, a ispunjavaju sve ostale uslove; e. bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola, najmanje 12 meseci uz potvrdu neuropsihijatra/psihijatra; f. isključiti bolesnike sa prisutnim kontraindikacijama na terapiju pegilovanim interferonom i ribavirinom. Terapijski protokol: prema kriterijumima za lеčenje hroničnih oboljenja jetre (hroničnog hepatitisa i kompenzovane ciroze jetre) uzrokovanih virusom hepatitisa C(HCV) kombinovanom terapijom (pegilovani interferon alfa + ribavirin). Trajanje terapije zavisi od genotipa virusa kao i od terapijskog odgovora koji se proverava u 4., 12. i 24. nedelji lečenja. Viremija se proverava 24. i 72. nedelje od završetka lečenja.
NAPOMENA		Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.
	L03AB11	peginterferon alfa 2a
0328607	L03AB11	peginterferon alfa-2a	PEGASYS	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	napunjen injekcioni špric sa iglom, 1 po 0,5 ml (135 mcg/0,5 ml)	F. Hoffmann - La Roche Ltd.	Švajcarska	12.371,00	26 mcg	2.382,56	-
0328608	L03AB11	peginterferon alfa-2a	PEGASYS	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	napunjen injekcioni špric sa iglom, 1 po 0,5 ml (180 mcg/0,5 ml)	F. Hoffmann - La Roche Ltd.	Švajcarska	16.494,70	26 mcg	2.382,57	-
INDIKACIJE		1. Hronični HEPATITIS C sa ili bez kompenzovane ciroze jetre uzrokovane virusom hepatitisa C koji treba da zadovoljavaju sledeće kriterijume: a. virusološki profil: - anti HCV antitela pozitivna u serumu najkraće 6 meseci, - pozitivan HCV RNK i određen genotip virusa; b. biohemijski nalaz: - bez fibroze: povišena aktivnost transaminaza ili - sa fibrozom: bez povišene aktivnosti transaminaza; c. histološki dokazano hronično zapaljenje jetre (nekroinflamatorna aktivnost sa ili bez fibroza); d. bolesnici kojima nije rađena biopsija jetre zbog kontraindikacije, a ispunjavaju sve ostale uslove; e. bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola, najmanje 12 meseci uz potvrdu neuropsihijatra/psihijatra; f. isključiti bolesnike sa prisutnim kontraindikacijama na terapiju pegilovanim interferonom i ribavirinom. Terapijski protokol: prema kriterijumima za lеčenje hroničnih oboljenja jetre (hroničnog hepatitisa i kompenzovane ciroze jetre) uzrokovanih virusom hepatitisa C (HCV) kombinovanom terapijom (pegilovani interferon alfa + ribavirin). Trajanje terapije zavisi od genotipa virusa kao i od terapijskog odgovora koji se proverava u 4., 12. i 24. nedelji lečenja. Viremija se proverava 24. i 72. nedelje od završetka lečenja. 2. Hronični hepatitis B za pacijente kod kojih je: a. HBsAg pozitivnost duža od 6 meseci, b. povišena aktivnost alaninaminotransferaze (ALT povišena >2,5 odnosno >100 IU/ml) c. hronični hepatitis, sa ili bez fibroze d. viremija (HBV DNK) ≤ 107 kopija /ml krvi.
NAPOMENA		Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.
	L03AX	Ostali imunostimulansi
	L03AX13	glatiramer acetat
0015120	L03AX13	glatiramer acetat	COPAXONE	rastvor za injekciju	napunjen injekcioni špric, 28 po 1 ml (20 mg/ml)	Teva Pharmaceutical Industries Ltd.	Izrael	70.748,50	20 mg	2.526,73	-
INDIKACIJE		1. Multipla skleroza
NAPOMENA		Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.
	L04	IMUNOSUPRESIVI
	L04A	Imunosupresivi
	L04AB	Inhibitori tumor necrosis faktora TNF-alfa
	L04AB01	etanercept
0014310	L04AB01	etanercept	ENBREL	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	bočica i napunjen injekcioni špric, 4 po 1 ml (25 mg/1 ml)	Wyeth Pharmaceuticals	Velika Britanija	46.859,40	7 mg	3.280,16	-
0014312	L04AB01	etanercept	ENBREL	rastvor za injekciju	napunjen injekcioni špric sa iglom, 4 po 1 ml (50 mg/ml)	Wyeth Pharmaceuticals	Velika Britanija	92.833,00	7 mg	3.249,16	-
INDIKACIJE		1. Poliartikularni juvenilni hronični artritis (M08) za pacijente čija je bolest počela u dobi od 4 do 17 godina života, sa neadekvatnim odgovorom ili nepodnošljivošću na metotreksat ili druge imunosupresivne lekove najmanje tokom šest meseci terapije; 2. Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6 meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1, 2 ili više, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 veći od 5,1), ili postoje elementi nepodnošljivosti LMTB; 3. Ankilozirajući spondilitis (M45) ukoliko je ispunjen jedan od kriterijuma: a) intolerancija ili neefikasnost pojedinačne primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca (a ukupno trajanje lečenja od najmanje šest meseci) ili b) prisustvo perifernog artritisa i intolerancije ili neefikasnosti nakon primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca uz sulfasalazin (a u ukupnom trajanju lečenja od najmanje šest meseci); 4. Psorijazni artritis (M07) ukoliko je ispunjen kriterijum da postoji prisustvo aktivne zglobne bolesti (tri ili više bolnih otečenih zglobova prilikom dva pregleda u intervalu od mesec dana) uprkos primeni prethodnog lečenja sa najmanje jednim ili kombinacijom više lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) u toku šest meseci terapije.
NAPOMENA		Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.
	L04AB02	infliksimab
0014220	L04AB02	infliksimab	REMICADE	prašak za koncentrat za rastvor za infuziju	bočica, 1 po 100 mg	Centocor B.V.	Holandija	54.111,80	3,75 mg	2.029,19	-
INDIKACIJE		1. Teška, aktivna forma Crohnove bolesti - inflamatorni tip sa/bez fistule kod pacijenata koji nisu reagovali na konvencionalnu terapiju kortikosteroidima, imunomodulatorima i primarnu nutritivnu terapiju kao i kod onih pacijenta koji pomenute lekove ne podnose ili kod kojih je takva vrsta terapije kontraindikovana; 2. Teški i vrlo teški oblik aktivnog ulceroznog kolitisa, kod pacijenata koji su imali neadekvatan odgovor na konvencionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i imunomodulatore (6-merkaptopurin ili azatioprin), odnosno koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju; 3. Psorijazni artritis (M07) ukoliko je ispunjen kriterijum da postoji prisustvo aktivne zglobne bolesti (tri ili više bolnih otečenih zglobova prilikom dva pregleda u intervalu od mesec dana) uprkos primeni prethodnog lečenja sa najmanje jednim ili kombinacijom više lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) u toku šest meseci terapije; 4. Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6 meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1, 2 ili više, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 veći od 5,1), ili postoje elementi nepodnošljivosti LMTB; 5. Ankilozirajući spondilitis (M45) ukoliko je ispunjen jedan od kriterijuma: a) intolerancija ili neefikasnost pojedinačne primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca (a ukupno trajanje lečenja od najmanje šest meseci) ili b) prisustvo perifernog artritisa i intolerancije ili neefikasnosti nakon primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca uz sulfasalazin (a u ukupnom trajanju lečenja od najmanje šest meseci).
NAPOMENA		STAC;Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.
	L04AB04	adalimumab
0014202	L04AB04	adalimumab	HUMIRA	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	napunjen injekcioni špric, 2 po 0,8 ml (40 mg/0,8 ml)	Abbott Biotechnology Deutchland GmbH	Nemačka	94.497,30	2,9 mg	3.425,53	-
INDIKACIJE		1. Aktivni poliartikularni juvenilni hronični artritis (M08) za pacijente uzrasta od 4 godine i starije, sa neadekvatnim odgovorom ili nepodnošljivošću na metotreksat ili druge imunosupresivne lekove najmanje tokom šest meseci terapije. 2. Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6 meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1, 2 ili više, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 veći od 5,1), ili postoje elementi nepodnošljivosti LMTB; 3. Ankilozirajući spondilitis (M45) ukoliko je ispunjen jedan od kriterijuma: a) intolerancija ili neefikasnost pojedinačne primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca (a ukupno trajanje lečenja od najmanje šest meseci) ili b) prisustvo perifernog artritisa i intolerancije ili neefikasnosti nakon primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca uz sulfasalazin (a u ukupnom trajanju lečenja od najmanje šest meseci); 4. Psorijazni artritis (M07) ukoliko je ispunjen kriterijum da postoji prisustvo aktivne zglobne bolesti (tri ili više bolnih otečenih zglobova prilikom dva pregleda u intervalu od mesec dana) uprkos primeni prethodnog lečenja sa najmanje jednim ili kombinacijom više lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) u toku šest meseci terapije; 5. Za lečenje teškog oblika aktivne Crohn-ove bolesti (K50), kod bolesnika kod kojih prethodno lečenje kortikosteroidima i imunosupresivima nije dalo zadovoljavajući odgovor, ili postoji kontraindikacija za pomenutu konvencionalnu terapiju.
NAPOMENA		Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.
	L04AB06	golimumab
0014205	L04AB06	golimumab	SIMPONI	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	napunjen injekcioni šprica, 1 po 0,5 ml (50 mg/0,5 ml)	Janssen Biologics B.V.	Holandija	106.784,32	1,66 mg	3.545,24
INDIKACIJE		1. Psorijazni artritis (M07) ukoliko je ispunjen kriterijum da postoji prisustvo aktivne zglobne bolesti (tri ili više bolnih otečenih zglobova prilikom dva pregleda u intervalu od mesec dana) uprkos primeni prethodnog lečenja sa najmanje jednim ili kombinacijom više lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) u toku šest meseci terapije; 2. Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6 meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1, 2 ili više, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 veći od 5,1), ili postoje elementi nepodnošljivosti LMTB; 3. Ankilozirajući spondilitis (M45) ukoliko je ispunjen jedan od kriterijuma: a) intolerancija ili neefikasnost pojedinačne primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca (a ukupno trajanje lečenja od najmanje šest meseci) ili b) prisustvo perifernog artritisa i intolerancije ili neefikasnosti nakon primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca uz sulfasalazin (a u ukupnom trajanju lečenja od najmanje šest meseci).
NAPOMENA		Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.
	L04AC	Inhibitori interleukina
	L04AC07	tocilizumab
0014400	L04AC07	tocilizumab	ACTEMRA	koncentrat za rastvor za infuziju	bočica staklena, 1 po 4ml (80 mg/4 ml)	Roche Pharma AG	Nemačka	13.660,40	-	-	-
0014401	L04AC07	tocilizumab	ACTEMRA	koncentrat za rastvor za infuziju	bočica staklena, 1 po 10 ml (200 mg/10 ml)	Roche Pharma AG	Nemačka	34.144,50	-	-	-
0014402	L04AC07	tocilizumab	ACTEMRA	koncentrat za rastvor za infuziju	bočica staklena, 1 po 20 ml (400 mg/20 ml)	Roche Pharma AG	Nemačka	69.068,20	-	-	-
INDIKACIJE		1. Aktivna sistemska forma juvenilnog hroničnog artritisa (M08.2; M06.1) kod pacijenata uzrasta od 2 godine i starijih koji nisu imali zadovoljavajući terapijski odgovor na primenu nesteroidnih antiinflamatornih lekova (NSAIL) i kortikosteroida. 2. Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6 meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1, 2 ili više, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 veći od 5,1), ili postoje elementi nepodnošljivosti LMTB.
NAPOMENA		STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.

Lista C - Grupa M. Lekovi sa posebnim režimom izdavanja

JKL	ATC	INN	Zaštićeno ime leka	FO	Pakovanje i jačina leka	Naziv proizvođača leka	Država proizvodnje leka	Cena leka na veliko za pakovanje	DDD	Cena leka na veliko po DDD	Participacija osiguranog lica
	M	MIŠIĆNO-KOSTNI SISTEM - LEKOVI ZA BOLESTI MIŠIĆNO-KOSTNOG SISTEMA
	M05	LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU
	M05B	Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju
	M05BA	Bisfosfonati
	M05BA02	klodronska kiselina
0059062	M05BA02	klodronska kiselina	BONEFOS	koncentrat za rastvor za infuziju	ampula, 5 po 5 ml (60 mg/1 ml)	Bayer OY	Finska	6.689,50	1,5 g	6.689,50	-
INDIKACIJE		1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu (HHM) preko 3,0 mmol/l, primena i održavanje normokalcemije tokom narednih šest meseci; 2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l; 3. Hiperkalcemijska koma.
NAPOMENA		STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili teracijarnom nivou zdravstvene zaštite.
	M05BA03	pamidronska kiselina
0059102	M05BA03	pamidronska kiselina	AREDIA	prašak i rastvarač za rastvor za infuziju	liobočica sa rastvaračem, 2 po 10 ml (30 mg)	Novartis Pharma AG	Švajcarska	5.024,90	60 mg	5.024,90	-
0059300	M05BA03	pamidronska kiselina	PAMITOR	koncentrat za rastvor za infuziju	ampula, 1 po 2 ml (15 mg/ml)	Chiesi Pharmaceuticals GmbH	Austrija	2.512,40	60 mg	5.024,80	-
0059301	M05BA03	pamidronska kiselina	PAMITOR	koncentrat za rastvor za infuziju	ampula, 1 po 4 ml (15 mg/ml)	Chiesi Pharmaceuticals GmbH	Austrija	5.024,90	60 mg	5.024,90	-
0059302	M05BA03	pamidronska kiselina	PAMITOR	koncentrat za rastvor za infuziju	ampula, 1 po 6 ml (15 mg/ml)	Chiesi Pharmaceuticals GmbH	Austrija	7.537,40	60 mg	5.024,93	-
0059105	M05BA03	pamidronska kiselina	HIDENSIL	prašak i rastvarač za rastvor za infuziju	liobočica sa rastvaračem u ampuli, 2 po 10 ml (30 mg/10 ml)	Vipharm S.A.	Poljska	5.024,90	60 mg	5.024,90	-
INDIKACIJE		1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu (HHM) preko 3,0 mmol/l, primena i održavanje normokalcemije tokom narednih šest meseci; 2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l; 3. Hiperkalcemijska koma.
NAPOMENA		STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili teracijarnom nivou zdravstvene zaštite.
	M05BA06	ibandronat
0059083	M05BA06	ibandronat	BONDRONAT	koncentrat za rastvor za infuziju	bočica staklena, 1 po 2 mg/2 ml	Roche Diagnostics GmbH	Nemačka	10.236,40	6 mg	30.709,20	-
0059086	M05BA06	ibandronat	BONDRONAT	koncentrat za rastvor za infuziju	bočica staklena, 1 po 6 mg/6 ml	Roche Diagnostics GmbH	Nemačka	23.101,60	6 mg	23.101,60	-
0059087	M05BA06	ibandronat	BONDRONAT	koncentrat za rastvor za infuziju	bočica staklena, 5 po 6 mg/6 ml	Roche Diagnostics GmbH	Nemačka	115.507,70	6 mg	23.101,54	-
INDIKACIJE		1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu (HHM) preko 3,0 mmol/l, primena i održavanje normokalcemije tokom narednih šest meseci; 2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l; 3. Hiperkalcemijska koma.
NAPOMENA		STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili teracijarnom nivou zdravstvene zaštite.
	M05BA08	zoledronska kiselina
0059211	M05BA08	zoledronska kiselina	ZOMETA	prašak za rastvor za infuziju	1 po 4 mg+ 5 ml rastvarača	Novartis Pharma Stein AG	Švajcarska	19.415,50	4 mg	19.415,50	-
0059222	M05BA08	zoledronska kiselina	ZOLEDRONATE PHARMASWISS	koncentrat za rastvor za infuziju	bočica staklena, 1 po 5ml (4 mg/5 ml)	PharmaSwiss d.o.o.	Republika Srbija	19.415,50	4 mg	19.415,50	-
INDIKACIJE		1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu (HHM) preko 3,0 mmol/l, primena i održavanje normokalcemije tokom narednih šest meseci; 2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l; 3. Hiperkalcemijska koma.
NAPOMENA		STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili teracijarnom nivou zdravstvene zaštite.

Lista C - Grupa N. Lekovi sa posebnim režimom izdavanja

JKL	ATC	INN	Zaštićeno ime leka	FO	Pakovanje i jačina leka	Naziv proizvođača leka	Država proizvodnje leka	Cena leka na veliko za pakovanje	DDD	Cena leka na veliko po DDD	Participacija osiguranog lica
	N	NERVNI SISTEM (LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM)
	N07	OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM
	N07X	Ostali lekovi koji deluju na nervni sistem
	N07XX	Ostali lekovi koji deluju na nervni sistem
	N07XX02	riluzol
1079070	N07XX02	riluzol	RILUTEK	film tableta	blister, 56 po 50 mg	Sanofi Winthrope Industrie	Francuska	20.501,20	0,1 g	732,19	-
INDIKACIJE		1. Amiotrofična lateralna skleroza - AML (G12.2).
NAPOMENA		Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara neurologa ili neuropsihijatra Klinike za neurologiju KCS kod pacijenata koji nisu respiratorno ugroženi.

Lista D - Lekovi koji nemaju dozvolu za stavljanje u promet u Republici Srbiji, a neophodni su u dijagnostici i terapiji - neregistrovani lekovi

ŠIFRA LEKA	ATC	INN	FO	JAČINA LEKA	INDIKACIJE
	A
N002410	A02AB01	aluminium hydroxide	tableta	500 mg	Terapija hiperfosfatemije u lečenju renalne osteopatije kod bolesnika sa hroničnom insuficijencijom bubrega.
N002451	A03BA01	atropine sulfate	injekcija	1 mg/1 ml
N002709	A12AA02	calcium gluconate	injekcija	10% a 10 ml
N001016	A12CB01	zinc sulfate	tableta	20 mg	Willson-ova bolest
N001024	A12CC02	magnesium sulfate	infuzija	20% a 100 ml
	B
N003616	B01AB01	heparin 0	rastvor za injekciju	5000 I.J./0,25 ml
N003541	B01AA07	acenokumarol 0	tableta	4 mg
N001032	B02AA02	traneksaminska kiselina	tableta	500 mg
N001040	B02AA02	traneksaminska kiselina 0	injekcija	100 mg/ml
N002469	B02BX01	etamsylate	injekcija	250 mg/2 ml
N002113	B03AC07	sodium ferric gluconate complex	injekcija	62,5 mg/5 ml
N002105	B05BA03	glucose	rastvor za infuziju	50%
N003624	B05XA01	kalijum hlorid 0	koncentrat za rastvor za infuziju	1mmol/ml
N003632	B05XA02	natrijum hidrogenkarbonat 0	rastvor za infuziju	8,4%
	C
N001065	C01BA01	quinidine sulfat	tableta	200 mg
N001073	C01BA02	procainamide hydrochloride	injekcija	100 mg/ml
N002477	C01BC03	propafenon	injekcija	35 mg/10 ml
N001081	C01CA02	isoprenaline	injekcija	10 mg/5 ml
N001099	C01CA03	noradrenalin	injekcija	1 mg/ml
N001107	C01CA06	phenilephrin	injekcija	10 mg/ml
N003914	C01CA24	adrenalin hidrohlorid (epinefrin) 0	rastvor za injekciju	1 mg/ml
N002683	C01DA02	glyceryl trinitrate	sublingvalna tableta	500 mcg
N003004	C01DA02	glyceryl trinitrate 0	rastvor za injekciju	1 mg
N003038	C01DA02	glyceryl trinitrate	rastvor za infuziju	1 mg
N003012	C01DA02	glyceryl trinitrate 0	koncentrat za rastvorza infuziju	5 mg
N003491	C01DX12	molsidomin 0	tableta	2 mg
N003509	C01DX12	molsidomin	tableta	4 mg
N003517	C01DX12	molsidomin 0	tableta sa produženim oslobađanjem	8 mg
N002311	C01EA01	alprostadil	injekcija	500 mcg
N001115	C02DA01	diazoksid	kapsula	25 mg
N001123	C02DA01	diazoksid	injekcija	15 mg/ml
N001131	C02DD01	natrijum nitroprusid	injekcija	50 mg
N003178	C03CA01	furosemid 0	tableta	40 mg	-
N003186	C03CA01	furosemid 0	rastvor za injekciju	20 mg/2ml	-
N001149	C03DB01	amilorid	tableta	5 mg
N001156	C04AX02	phenoxybenzamin	kapsula	10 mg
N001164	C04AX02	phenoxybenzamin	injekcija	50 mg/ml
N002626	C10AC01	colestyramine	prasak	4 g
	D
N002485	D05BA02	methoxsalen	tableta	10 mg
	G
N002949	G02CB03	cabergolin	tableta	0,5 mg	Tumori hipofize - za osobe koje imaju izražene neželjene efekte na prethodnu terapiju bromokriptinom. Lek se uvodi u terapiju na osnovu konzilijarnog mišljenja tri lekara endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.
N003210	G03GB02	klomifen	tableta	50 mg	Za indukciju ovulacije kod anovulatorne i oligoovulatorne neplodnosti kod žena (N97).
N003277	G04BE03	sildenafil	tableta	20 mg	Plućna hipertenzija na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite.
	H
N001206	H01AA01	corticotrophin-releasing factor - CRF	injekcija	25 IU
N001214	H01AA02	tetrakosartid	injekcija	1 mg/ml
N002493	H01BA02	dezmopresin	injekcija	4 mcg/1ml
N002501	H01BA02	dezmopresin	injekcija	20 mcg/1ml
N001222	H01CA01	gonadorelin	injekcija	100 mcg
N001263	H02AA02	fludrocortizon	tableta	0,1 mg
N002634	H02AB09	hidrokortizon	tablete	10 mg
N002923	H02AB09	hidrokortizon 0	prašak za injekciju	100 mg
N002931	H02AB09	hidrokortizon 0	prašak za injekciju	500 mg
	J
N002121	J01BA01	hloramfenikol	injekcija	1000 mg
N002907	J01CA01	benzilpenicilin	prašak za injekciju	1 MIU
N002915	J01CA01	benzilpenicilin	prašak za injekciju	5 MIU
N001289	J01CE08	benzatinbenzilpenicilin	injekcija	1,2 MIU
N001297	J01CE08	benzatinbenzilpenicilin	injekcija	2,4 MIU
N001305	J01CF02	cloxacillin	injekcija	500 mg
N001313	J01EC02	sulfadiazin	tableta	500 mg
N001321	J01FA01	eritromicin	injekcija	1000 mg
N002865	J01GA01	streptomycin sulfat	prašak za injekciju	1 g	Tuberkuloza (A15)
N002139	J01GB04	kanamycin	injekcija	1000 mg
N002733	J02AA01	amfotericin B	rastvor za infuziju	50 mg
N001339	J02AA01	amfotericin B (sa liposomima)	injekcija	50 mg
N002147	J04AA01	p - aminosalicylici acid	tableta	500 mg
N002154	J04AA01	p - aminosalicylici acid	granula	4 g
N002162	J04AB01	cycloserine	kapsula ili tableta	250 mg
N002329	J04AB02	rifampicin	kapsula ili tableta	150 mg
N002170	J04AB30	capreomycin	injekcija	1000 mg
N002337	J04AC01	izoniazid	tableta	100 mg
N002519	J04AC01	izoniazid	tableta	300 mg
N002188	J04AD03	ethionamide	tableta	125 mg
N002196	J04AD03	ethionamide	tableta	250 mg
N001347	J04AK01	pyrazinamide	tableta	400 mg
N001354	J04AK02	etambutol	tableta	400 mg
N002675	J04BA02	dapsone	tablete	50 mg
N002741	J05AE03	ritonavir	oralni rastvor	80 mg/ml	HIV infekcija (B20; B21; B22; B23; B24). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja: Klinike za infektivne i tropske bolesti KCS, Klinike za infektivne bolesti KC Niš, Klinike za infektivne bolesti KC Vojvodine, Klinike za infektivne bolesti KC Kragujevac.
N002758	J05AE07	fosamprenavir	oralna suspenzija	50 mg/ml	HIV infekcija (B20; B21; B22; B23; B24). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja: Klinike za infektivne i tropske bolesti KCS, Klinike za infektivne bolesti KC Niš, Klinike za infektivne bolesti KC Vojvodine, Klinike za infektivne bolesti KC Kragujevac.
N002766	J05AE09	tipranavir	oralni rastvor	100 mg/ml	HIV infekcija (B20; B21; B22; B23; B24). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja: Klinike za infektivne i tropske bolesti KCS, Klinike za infektivne bolesti KC Niš, Klinike za infektivne bolesti KC Vojvodine, Klinike za infektivne bolesti KC Kragujevac.
N002774	J05AE..	lopinavir, ritonavir	oralni rastvor	80 mg/ml + 20 mg/ml	HIV infekcija (B20; B21; B22; B23; B24). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja: Klinike za infektivne i tropske bolesti KCS, Klinike za infektivne bolesti KC Niš, Klinike za infektivne bolesti KC Vojvodine, Klinike za infektivne bolesti KC Kragujevac.
N003020	J05AF01	zidovudin	oralni rastvor	50 mg/5 ml	HIV infekcija (B20; B21; B22; B23; B24). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja: Klinike za infektivne i tropske bolesti KCS, Klinike za infektivne bolesti KC Niš, Klinike za infektivne bolesti KC Vojvodine, Klinike za infektivne bolesti KC Kragujevac.
N002782	J05AF04	stavudin	prašak za oralnu suspenziju	1 mg/ml	HIV infekcija (B20; B21; B22; B23; B24). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja: Klinike za infektivne i tropske bolesti KCS, Klinike za infektivne bolesti KC Niš, Klinike za infektivne bolesti KC Vojvodine, Klinike za infektivne bolesti KC Kragujevac.
N002808	J05AF05	lamivudin	oralni rastvor	10 mg/ml	HIV infekcija (B20; B21; B22; B23; B24). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja: Klinike za infektivne i tropske bolesti KCS, Klinike za infektivne bolesti KC Niš, Klinike za infektivne bolesti KC Vojvodine, Klinike za infektivne bolesti KC Kragujevac.
N002816	J05AF06	abakavir	oralni rastvor	20 mg/ml	HIV infekcija (B20; B21; B22; B23; B24). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja: Klinike za infektivne i tropske bolesti KCS, Klinike za infektivne bolesti KC Niš, Klinike za infektivne bolesti KC Vojvodine, Klinike za infektivne bolesti KC Kragujevac.
N001362	J06AA01	diphtheria antitoxin	injekcija	10000 IU
N002204	J06AA01	diphtheria antitoxin	injekcija	20000 IU
	L
N001396	L01AA01	cyclophosphamide	tableta	50 mg
N002212	L01AA02	hlorambucil	tableta	2 mg
N001404	L01AA03	melphalan	injekcija	50 mg
N002220	L01AA03	melphalan	tableta	2 mg
N001412	L01AA05	chlormethine(cariolyzin)	injekcija	10 mg
N002238	L01AB01	busulfan	tableta	2 mg
N001438	L01AC01	thiotepa	injekcija	15 mg
N001446	L01AD01	karmustin	injekcija	100 mg
N001453	L01AD02	lomustin	tableta	40 mg
N002964	L01AX04	dakarbazin	prašak za rastvor za injekciju/infuziju	100 mg
N002972	L01AX04	dakarbazin	prašak za rastvor za injekciju/infuziju	200 mg
N002246	L01BB02	merkaptopurin	tableta	50 mg
N003525	L01BB03	tioguanin	tableta	40 mg	Akutna leukemija, limfoblastni limfom kod dece i odraslih (C91.0; C92.0; C83.5)
N003111	L01BC02	fluorouracil 0	rastvor za injekciju	50 mg/ml
N003129	L01BC02	fluorouracil 0	koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju	250 mg/5 ml
N003137	L01BC02	fluorouracil 0	koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju	500 mg/10 ml
N003152	L01BC02	fluorouracil	rastvor za injekciju/infuziju	1000 mg/20 ml
N003202	L01BC02	fluorouracil	rastvor za injekciju/infuziju	5000 mg/100 ml
N001479	L01DA01	daktinomicin	injekcija	0,5 mg
N003467	L01DB07	mitoksantron 0	koncentrat za rastvor za infuziju	10 mg/5 ml
N003475	L01DB07	mitoksantron 0	koncentrat za rastvor za infuziju	20 mg/10 ml
N002428	L01DC03	mitomicin	prašak za injekciju	1 po 5 mg
N002527	L01DC03	mitomicin	prašak za injekciju	1 po 10 mg
N002436	L01DC03	mitomicin	prašak za injekciju	1 po 20 mg
N001487	L01XB01	procarbazine hydrochloride	kapsula	50 mg
N001495	L01XX02	l-asparaginase	injekcija	10000 IU
N001503	L01XX23	mitotane	tableta	500 mg	Karcinom nadbubrežne žlezde
N002253	L02AB02	medroksiprogesteron	tableta	100 mg
N003608	L03AX03	atenuirani bacili Mycobacterium bovis, soj BCG 0	prašak za intravezikalni rastvor	1x12,5mg/2-8x108 CFU
N002360	L04AX02	thalidomide	tableta	100 mg	Multipli mijelom
	M
N001511	M01CC01	penicillamine	kapsula	250 mg	Willson-ova bolest
N003145	M03AC01	pankuronijum 0	rastvor za injekciju	4 mg/2 ml
N003285	M03BX01	baclofen	tableta	5 mg	Spazmi kod drugih označenih degenerativnih bolesti nervnog sistema (G31.8) udruženih sa progresivnom miokloničnom epilepsijom (G40). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.
N003293	M03BX01	baclofen	tableta	10 mg	Spazmi kod drugih označenih degenerativnih bolesti nervnog sistema (G31.8) udruženih sa progresivnom miokloničnom epilepsijom (G40). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.
N003301	M03BX01	baclofen	tableta	25 mg	Spazmi kod drugih označenih degenerativnih bolesti nervnog sistema (G31.8) udruženih sa progresivnom miokloničnom epilepsijom (G40). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.
N003319	M03BX01	baclofen	injekcija	0,05 mg	Spazmi kod drugih označenih degenerativnih bolesti nervnog sistema (G31.8) udruženih sa progresivnom miokloničnom epilepsijom (G40). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.
N003327	M03BX01	baclofen	infuzija	0,05 mg/2 ml	Spazmi kod drugih označenih degenerativnih bolesti nervnog sistema (G31.8) udruženih sa progresivnom miokloničnom epilepsijom (G40). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.
N001529	M09AA01	quinine dihydrochloride	injekcija	600 mg/2 ml
	N
N001537	N01AF03	thiopenthal	injekcija	0,5 g
N001545	N01AX03	ketamin	injekcija	50 mg/1 ml
N001552	N01BB02	lidocain	sprej	10%
N001560	N01BB52	lidocain, epinephrin	krema	2,50%
N001610	N03AB02	phenytoin	injekcija	250 mg
N001628	N03AB02	phenytoin	kapsula ili tableta	25 mg
N001636	N03AB02	phenytoin	kapsula ili tableta	50 mg
N001644	N03AB02	phenytoin	kapsula ili tableta	100 mg
N002543	N03AG04	vigabatrin	kapsula	500 mg	Epilepsija na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite
N003335	N03AX03	sultiame	tableta	50 mg	Progresivna mioklonična epilepsija (G40) udružena sa drugim označenim degenerativnim bolestima nervnog sistema (G31.8). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.
N003343	N03AX03	sultiame	tableta	200 mg	Progresivna mioklonična epilepsija (G40) udružena sa drugim označenim degenerativnim bolestima nervnog sistema (G31.8). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.
N003350	N03AX15	zonisamid	orodisperzibilna tableta	25 mg	Progresivna mioklonična epilepsija (G40) udružena sa drugim označenim degenerativnim bolestima nervnog sistema (G31.8). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.
N003368	N03AX15	zonisamid	orodisperzibilna tableta	50 mg	Progresivna mioklonična epilepsija (G40) udružena sa drugim označenim degenerativnim bolestima nervnog sistema (G31.8). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.
N003376	N03AX15	zonisamid	orodisperzibilna tableta	100mg	Progresivna miokloničnaepilepsija (G40) udružena sa drugim označenim degenerativnim bolestima nervnog sistema (G31.8). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.
N003384	N03AX15	zonisamid	orodisperzibilna tableta	300 mg	Progresivna miokloničnaepilepsija (G40) udružena sa drugim označenim degenerativnim bolestima nervnog sistema (G31.8). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.
N001677	N05AA02	levomepromazin	tableta	100 mg
N003079	N05AN01	litijum karbonat 0	kapsula	300 mg
N002956	N05BA09	clobazam	tableta	10 mg	Epilepsija (G40)
N003392	N05BA09	clobazam	tableta	20 mg	Progresivna mioklonična epilepsija (G40) udružena sa drugim označenim degenerativnim bolestima nervnog sistema (G31.8). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.
N003400	N05CC01	chloralhydrate	oralni rastvor	100 mg/ml	Progresivna mioklonična epilepsija (G40) udružena sa drugim označenim degenerativnim bolestima nervnog sistema (G31.8). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.
N003418	N05CC01	chloralhydrate	kapsula	250 mg	Progresivna mioklonična epilepsija (G40) udružena sa drugim označenim degenerativnim bolestima nervnog sistema (G31.8). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.
N003426	N05CC01	chloralhydrate	kapsula	500 mg	Progresivna mioklonična epilepsija (G40) udružena sa drugim označenim degenerativnim bolestima nervnog sistema (G31.8). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.
N003434	N06BX03	piracetam	oralni rastvor	333mg/ml	Progresivna mioklonična epilepsija (G40) udružena sa drugim označenim degenerativnim bolestima nervnog sistema (G31.8). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.
N003442	N06BX03	piracetam	granule	2,4 g	Progresivna mioklonična epilepsija (G40) udružena sa drugim označenim degenerativnim bolestima nervnog sistema (G31.8). Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.
N002691	N07AA01	neostigmin	rastvor za injekciju	0,5 mg/ml
N001669	N07AA01	neostigmin 0	injekcija	2,5 mg/ml
	P
N001685	P01BA01	chloroquine phosphate ili sulphate	tableta	100 mg
N001693	P01BA01	chloroquine phosphate ili sulphate	tableta	150 mg
N001701	P01BA01	chloroquine phosphate ili sulphate	tableta	250 mg
N001719	P01BA02	hidroxychloroquine	tableta	200 mg
N001727	P01BA03	primaquin diphosphate	tableta	15 mg
N001735	P01BB01	proguanil hydrochloride	tableta	100 mg
N001743	P01BC01	quinine bisulfat ili sulfat	tableta	300 mg
N001750	P01BC02	mefloquine hydrochloride	tableta	250 mg
N001768	P01BD01	pyrimethamin sulfat	tableta	25 mg
N001776	P01BE02	artemether	injekcija	80 mg/ml
N001784	P01BE02	artemether	tableta	20 mg
N001792	P01BE03	artesunat	tableta	50 mg
N001800	P02BA01	praziquantel	tableta	150 mg
N001818	P02BA01	praziquantel	tableta	600 mg
N002642	P02CA01	mebendazol	tableta	100 mg
N002659	P02CA03	albendazol	tableta	200 mg	1. Ehinokokoza, 2. Cisticerkoza
N001826	P02CB02	diethylcarbamazine dihydrogen citrate	tableta	50 mg
N002279	P02CB02	diethylcarbamazine dihydrogen citrate	tableta	100 mg
N001834	P02CF01	ivermectin	tableta	3 mg
N001842	P02CF01	ivermectin	tableta	6 mg
N001859	P02DA01	niclosamid	tableta	500 mg
N002873	P03AX01	benzyl benzoate	losion	25%
	R
N001867	R03BB01	ipatropium bromid	ampula za inhalaciju	0,25 mg/1 ml
N001875	R03CC02	salbutamol	injekcija	1 mg/ml
N003160	R03DA05	aminofilin 0	rastvor za injekciju/infuziju	250 mg/10 ml
N003483	R03DA05	aminofilin	rastvor za injekciju/infuziju	240 mg/10 ml
N003533	R03DA05	aminofilin 0	tableta sa produženim oslobađanjem	350 mg
	S
N003087	S01EB01	pilokarpin 0	kapi za oči	2%
N001891	S01EC01	acetazolamide	tableta	250 mg
N001909	S01EC01	acetazolamide	injekcija	500 mg
N003095	S01FA01	atropin 0	kapi za oči, rastvor	0,50%
N003103	S01FA01	atropin 0	kapi za oči, rastvor	1%
	V
N002535	V03AB	trientine trietilen tetramin-dihidrohlorid	kapsula	300 mg	Willson-ova bolest
N003640	V03AB14	protamin 0	rastvor za injekciju	50 mg/5 ml
N001917	V03AB15	naloxon hydrochloride	injekcija	0,4 mg/ml
N001925	V03AC01	deferoxamine mesilat	injekcija	500 mg
N001933	V03AF01	mesna (uromiteksan)	injekcija	400 mg
N002584	V04CD01	metyrapone	kapsula	250 mg	Cushingov sindrom na osnovu mišljenja tri lekara Instituta za endokrinologiju, dijabetes i bolesti metabolizma KCS - Beograd.
N001941	V04CJ02	protirelin	injekcija	0,2 mg
N001958	V04CJ02	protirelin	injekcija	0,4 mg
0 Lek se nabavlja samo u izuzetnim slučajevima kada snabdevanje lekom istog INN, istog ili srodnog farmaceutskog oblika i iste jačine sa Liste A, A1, B ili C ne zadovoljava potrebe u lečenju osiguranih lica RFZO-a.