JKL

ATC

INN

Zaštićeno ime leka

FO

Pakovanje i jačina leka

Naziv proizvođača leka

Država proizvodnje leka

Cena leka na veliko za pakovanje

DDD

Cena leka na veliko po DDD

Participacija osiguranog lica

V

OSTALO

V03

SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI

V03A

Svi ostali terapijski proizvodi

V03AB

Antidoti

V03AB14

protamin

0180030

V03AB14

protamin

PROTAMIN SULFAT

rastvor za injekciju

5 po 50 mg/5 ml

Galenika a.d.

Republika Srbija

789,00

-

-

-

NAPOMENA

STAC

V03AB25

flumazenil

0189100

V03AB25

flumazenil

ANEXATE

rastvor za injekciju

5 po 0,5 mg/5 ml

F. Hoffmann-La Roche Ltd.

Švajcarska

5.369,50

-

-

-

0189101

V03AB25

flumazenil

ANEXATE

rastvor za injekciju

5 po 1 mg/10 ml

F. Hoffmann-La Roche Ltd.

Švajcarska

8.518,20

-

-

-

NAPOMENA

STAC

V03AF

Lekovi za detoksikaciju u terapiji antineoplasticima

V03AF03

kalcijum folinat

0184034

V03AF03

kalcijum folinat

CALCIUMFOLINAT "Ebewe"

rastvor za injekciju/infuziju

ampula, 5 po 3 ml (30 mg/3 ml)

Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG

Austrija

2.529,30

60 mg

1.011,72

-

0184036

V03AF03

kalcijum folinat

CALCIUMFOLINAT "Ebewe"

rastvor za injekciju/infuziju

ampula, 5 po 5 ml (50 mg/5 ml)

Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG

Austrija

4.215,80

60 mg

1.011,79

-

0184025

V03AF03

kalcijum folinat

LEUKOVORIN Calcium

rastvor za injekciju

10 po 50 mg/5 ml

Pfizer Enterprises

Luksemburg

8.431,50

60 mg

1.011,78

-

0184100

V03AF03

kalcijum folinat

FOLCASIN

rastvor za injekciju/infuziju

bočica staklena, 1 po 10 ml (30 mg/10 ml)

S.C. Sindan-Pharma S.R.L.

Rumunija

206,30

60 mg

412,60

-

0184105

V03AF03

kalcijum folinat

LEUCOVORIN- Teva

rastvor za injekciju/infuziju

bočica staklena, 1 po 5 ml (50 mg/5 ml)

Teva Pharmaceutical Works Private Ltd. Company

Mađarska

843,10

60 mg

1.011,72

-

NAPOMENA

STAC

V04

DIJAGNOSTIČKA SREDSTVA

V04C

Ostala dijagnostička sredstva

V04CF

Testovi za dijagnostiku tuberkuloze

V04CF01

tuberkulin

0012070

V04CF01

prečišćeni proteinski derivat tuberkulina za humanu upotrebu

PPD-T TUBERKULIN

rastvor za injekciju

10 po 2,5 ml (3 i.j./0,1ml)

Institut za virusologiju, vakcine i serume "Torlak"

Republika Srbija

17.544,20

-

-

-

V07

SVI OSTALI NETERAPIJSKI PROIZVODI

V07A

Svi ostali neterapijski proizvodi

V07AB

Rastvarači i razblaživači, uključujući rastvore za ispiranje

V07AB..

voda za injekcije

0176042

V07AB..

voda za injekcije

VODA ZA INJEKCIJE

rastvor za injekciju

50 po 5 ml

Galenika a.d.

Republika Srbija

1.500,00

-

-

-

0176185

V07AB..

voda za injekcije

AQUA PRO INJECTIONE

rastvarač za parenteralnu upotrebu

50 po 5 ml

Jugoremedija a.d.

Republika Srbija

1.500,00

-

-

-

0176183

V07AB..

voda za injekcije

AQUA PRO INJECTIONE

rastvarač za parenteralnu upotrebu

ampula, 50 po 10 ml

Jugoremedija a.d.

Republika Srbija

3.000,00

-

-

-

0176184

V07AB..

voda za injekcije

AQUA PRO INJECTIONE

rastvarač za parenteralnu upotrebu

50 po 2 ml

Jugoremedija a.d.

Republika Srbija

600,00

-

-

-

V08

KONTRASTNA SREDSTVA

V08A

Kontrastna sredstva sa jodom (X-zraci)

V08AA

Nefrotropna, visokoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi

V08AA05

joksitalaminska kiselina

2194362

V08AA05

joksitalaminska kiselina

TELEBRIX GASTRO

rastvor za oralnu i rektalnu primenu

1 po 100 ml (300 mg/ml)

Guerbet

Francuska

639,50

-

-

-

NAPOMENA

STAC

V08AB

Nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi

V08AB02

joheksol

0199210

V08AB02

joheksol

OMNIPAQUE

rastvor za injekciju

10 po 50 ml (300 mg I/ml)

GE Healthcare Ireland

Irska

13.605,00

-

-

-

0199211

V08AB02

joheksol

OMNIPAQUE

rastvor za injekciju

boca plastična, 10 po 100 ml (300 mg I/ml)

GE Healthcare Ireland

Irska

27.210,00

-

-

-

0199214

V08AB02

joheksol

OMNIPAQUE

rastvor za injekciju

boca plastična, 10 po 50 ml (350 mg I/ml)

GE Healthcare Ireland

Irska

12.885,60

-

-

-

0199215

V08AB02

joheksol

OMNIPAQUE

rastvor za injekciju

10 po 100 ml (350 mg I/ml)

GE Healthcare Ireland

Irska

25.771,20

-

-

0199217

V08AB02

joheksol

OMNIPAQUE

rastvor za injekciju

10 po 200 ml (350 mg I/ml)

GE Healthcare Ireland

Irska

51.542,50

-

-

-

NAPOMENA

STAC

V08AB03

joksaglat megluimin, joksaglat natrijum

0194350

V08AB03

joksaglat megluimin, joksaglat natrijum

HEXABRIX 320

rastvor za injekciju

1 po 50 ml (320 mg/ml)

Guerbet

Francuska

1.308,00

-

-

-

0194351

V08AB03

joksaglat megluimin, joksaglat natrijum

HEXABRIX 320

rastvor za injekciju

1 po 100 ml (320 mg/ml)

Guerbet

Francuska

2.484, 00

-

-

-

NAPOMENA

STAC

V08AB05

jopromid

0194292

V08AB05

jopromid

ULTRAVIST 300

rastvor za infuziju

10 po 50 ml (300)

Bayer Schering Pharma AG

Nemačka

15.537,70

-

-

-

0194293

V08AB05

jopromid

ULTRAVIST 300

rastvor za infuziju

10 po 100 ml (300)

Bayer Schering Pharma AG

Nemačka

29.595,60

-

-

-

0194255

V08AB05

jopromid

ULTRAVIST 370

rastvor za infuziju

10 po 50 ml (370)

Bayer Schering Pharma AG

Nemačka

18.216,60

-

-

-

0194258

V08AB05

jopromid

ULTRAVIST 370

rastvor za infuziju

10 po 100 ml (370)

Bayer Schering Pharma AG

Nemačka

36.433,20

-

-

-

0194257

V08AB05

jopromid

ULTRAVIST 370

rastvor za infuziju

boca staklena, 10 po 200 ml (370 mg joda/ml)

Bayer Schering Pharma AG

Nemačka

72.089,80

-

-

-

0194259

V08AB05

jopromid

ULTRAVIST 370

rastvor za infuziju

boca staklena, 8 po 500 ml (768,86 mg/ml)

Bayer Schering Pharma AG

Nemačka

142.595,90

-

-

-

NAPOMENA

STAC

V08AB07

joversol

0199406

V08AB07

joversol

OPTIRAY 300

rastvor za injekciju

10 po 50 ml sa 300 mg joda/ml (63.6%)

Tyco Healthcare

Kanada

12.475,90

-

-

-

0199411

V08AB07

joversol

OPTIRAY 300

rastvor za injekciju

boca, 10 po 75 ml (300 mg joda/ml)

Tyco HealthCare

Kanada

18.963,40

-

-

-

0199413

V08AB07

joversol

OPTIRAY 300

rastvor za injekciju

boca, 10 po 100 ml (300mg joda/ml)

Tyco HealthCare

Kanada

24.328,00

-

-

-

0199412

V08AB07

joversol

OPTIRAY 300

rastvor za injekciju

boca, 10 po 150 ml (300 mg joda/ml)

Tyco HealthCare

Kanada

36.978,50

-

-

-

0199415

V08AB07

joversol

OPTIRAY 300

rastvor za injekciju

boca, 10 po 200 ml (300 mg joda/ml)

Tyco HealthCare

Kanada

47.439,60

-

-

-

0199416

V08AB07

joversol

OPTIRAY 300

rastvor za injekciju

boca, 5 po 500 ml (300 mg joda/ml)

Tyco HealthCare

Kanada

46.223,30

-

-

-

0199407

V08AB07

joversol

OPTIRAY 350

rastvor za injekciju

10 po 50 ml sa 350 mg joda/ml (74.2%)

Tyco Healthcare

Švajcarska

12.475,90

-

-

-

0199408

V08AB07

joversol

OPTIRAY 350

rastvor za injekciju

boca, 10 po 100 ml (350 mg joda/ml)

Tyco HealthCare

Kanada

24.328,00

-

-

-

0199409

V08AB07

joversol

OPTIRAY 350

rastvor za injekciju

boca, 10 po 200 ml (350 mg joda/ml)

Tyco HealthCare

Kanada

47.439,60

-

-

-

0199410

V08AB07

joversol

OPTIRAY 350

rastvor za injekciju

boca, 5 po 500 ml (350 mg joda/ml)

Tyco HealthCare

Kanada

46.223,30

-

-

-

NAPOMENA

STAC

V08AB09

jodiksanol

0199463

V08AB09

jodiksanol

VISIPAQUE

rastvor za injekciju

10 po 50 ml (320 mg I/ml)

GE Healthcare AS

Norveška

17.522,70

-

-

-

0199464

V08AB09

jodiksanol

VISIPAQUE

rastvor za injekciju

10 po 100 ml (320 mg I/ml)

GE Healthcare AS

Norveška

34.921,90

-

-

-

V08AB11

jobitridol

0199480

V08AB11

jobitridol

XENETIX 300

rastvor za injekciju

1 po 50 ml (300 mg/ml)

Guerbet

Francuska

1.648,30

-

-

-

0199481

V08AB11

jobitridol

XENETIX 300

rastvor za injekciju

1 po 100 ml (300 mg/ml)

Guerbet

Francuska

3.207,30

-

-

-

0199482

V08AB11

jobitridol

XENETIX 350

rastvor za injekciju

1 po 50 ml (350 mg/ml)

Guerbet

Francuska

1.815,30

-

-

-

0199483

V08AB11

jobitridol

XENETIX 350

rastvor za injekciju

1 po 100 ml (350 mg/ml)

Guerbet

Francuska

3.563,40

-

-

-

NAPOMENA

STAC

V08B

Kontrastna sredstva bez joda (X-zraci)

V08BA

Kontrastna sredstva sa barijum sulfatom

V08BA02

barijum sulfat

3192102

V08BA02

barijum sulfat

BARIJUM SULFAT

oralna/rektalna suspenzija

boca staklena, 1 po 200 ml (1 g/ml)

Hemofarm Koncern"Zorka Pharma" a.d.

Republika Srbija

142,90

-

-

-

3192101

V08BA02

barijum sulfat

BARIJUM SULFAT

oralna/rektalna suspenzija

kontejner plastični, 1 po 5 l (1 g/ml)

Hemofarm d.o.o. Šabac

Republika Srbija

2.510,50

-

-

-

V08C

Kontrastna sredstva za magnetnu rezonancu

V08CA

Paramagnetna kontrastna sredstva

V08CA01

gadopentetat dimeglumin (gadopentetinska kiselina)

0199430

V08CA01

gadopentetat dimeglumin (gadopentetinska kiselina)

MAGNEVIST

rastvor za injekciju

bočica, 10 po 20 ml (469,01 mg/ml)

Schering AG

Nemačka

39.339,80

-

-

-

0199015

V08CA01

gadopentetska kiselina

MAGNEGITA 500

rastvor za injekciju

bočica staklena, 1 po 5 ml (500 mcmol/ml)

Biokanol Pharma GmbH, Nemačka za Insight Agents GmbH

Nemačka

943,10

-

-

-

0199021

V08CA01

gadopentetska kiselina

MAGNEGITA 500

rastvor za injekciju

bočica staklena, 10 po 5 ml (500 mcmol/ml)

Biokanol Pharma GmbH, Nemačka za Insight Agents GmbH

Nemačka

9.430,80

-

-

-

0199011

V08CA01

gadopentetska kiselina

MAGNEGITA 500

rastvor za injekciju

bočica staklena, 1 po 10 ml (500 mcmol/ml)

Biokanol Pharma GmbH, Nemačka za Insight Agents GmbH

Nemačka

1.886,20

-

-

-

0199017

V08CA01

gadopentetska kiselina

MAGNEGITA 500

rastvor za injekciju

bočica staklena, 10 po 10 ml (500 mcmol/ml)

Biokanol Pharma GmbH, Nemačka za Insight Agents GmbH

Nemačka

18.861,60

-

-

-

0199012

V08CA01

gadopentetska kiselina

MAGNEGITA 500

rastvor za injekciju

bočica staklena, 1 po 15 ml (500 mcmol/ml)

Biokanol Pharma GmbH, Nemačka za Insight Agents GmbH

Nemačka

2.828,60

-

-

-

0199018

V08CA01

gadopentetska kiselina

MAGNEGITA 500

rastvor za injekciju

bočica staklena, 10 po 15 ml (500 mcmol/ml)

Biokanol Pharma GmbH, Nemačka za Insight Agents GmbH

Nemačka

28.285,50

-

-

-

0199013

V08CA01

gadopentetska kiselina

MAGNEGITA 500

rastvor za injekciju

bočica staklena, 1 po 20 ml (500 mcmol/ml)

Biokanol Pharma GmbH, Nemačka za Insight Agents GmbH

Nemačka

2.865,90

-

-

-

0199019

V08CA01

gadopentetska kiselina

MAGNEGITA 500

rastvor za injekciju

bočica staklena, 10 po 20 ml (500 mcmol/ml)

Biokanol Pharma GmbH, Nemačka za Insight Agents GmbH

Nemačka

28.658,80

-

-

-

0199014

V08CA01

gadopentetska kiselina

MAGNEGITA 500

rastvor za injekciju

bočica staklena, 1 po 30 ml (500 mcmol/ml)

Biokanol Pharma GmbH, Nemačka za Insight Agents GmbH

Nemačka

4.299,80

-

-

-

0199020

V08CA01

gadopentetska kiselina

MAGNEGITA 500

rastvor za injekciju

bočica staklena, 10 po 30 ml (500 mcmol/ml)

Biokanol Pharma GmbH, Nemačka za Insight Agents GmbH

Nemačka

42.998,00

-

-

-

0199010

V08CA01

gadopentetska kiselina

MAGNEGITA 500

rastvor za injekciju

bočica staklena, 1 po 100 ml (500 mcmol/ml)

Biokanol Pharma GmbH, Nemačka za Insight Agents GmbH

Nemačka

14.329,40

-

-

-

0199016

V08CA01

gadopentetska kiselina

MAGNEGITA 500

rastvor za injekciju

bočica staklena, 10 po 100 ml (500 mcmol/ml)

Biokanol Pharma GmbH, Nemačka za Insight Agents GmbH

Nemačka

143.294,10

-

-

-

NAPOMENA

STAC

V08CA02

gadoterična kiselina

0199475

V08CA02

gadoterična kiselina

DOTAREM

rastvor za injekciju

15 ml po (0,5 mmol/ml)

Guerbet

Francuska

3.306,40

-

-

-

0199476

V08CA02

gadoterična kiselina

DOTAREM

rastvor za injekciju

20 ml po (0,5 mmol/ml)

Guerbet

Francuska

4.302,70

-

-

-

NAPOMENA

STAC

V08CA09

gadobutrol

0199485

V08CA09

gadobutrol

GADOVIST

rastvor za injekciju

5 po 15 ml (1,0 mmol/ml)

Bayer Schering Pharma AG

Nemačka

48.114,50

-

-

-

0199486

V08CA09

gadobutrol

GADOVIST

rastvor za injekciju

10 po 30 ml (1,0 mmol/ml)

Bayer Schering Pharma AG

Nemačka

194.285,30

-

-

-

0199487

V08CA09

gadobutrol

GADOVIST

rastvor za injekciju

napunjen injekcioni špric, 5 po 7,5 ml (604,72 mg/ml, 1 mmol/ml)

Bayer Schering Pharma AG

Nemačka

24.729,00

-

-

-

NAPOMENA

STAC

V08CA10

gadoksetinska kiselina

0199535

V08CA10

gadoksetinska kiselina

PRIMOVIST

rastvor za injekciju

napunjen injekcioni špric, 1 po 10 ml (181,43 mg/ml)

Bayer Schering Pharma AG

Nemačka

16.333,00

-

-

-

NAPOMENA

STAC

JKL

ATC

INN

Zaštićeno ime leka

FO

Pakovanje i jačina leka

Naziv proizvođača leka

Država proizvodnje leka

Cena leka na veliko za pakovanje

DDD

Cena leka na veliko po DDD

Participacija osiguranog lica

B

KRV I KRVOTVORNI ORGANI - LEKOVI ZA LEČENJE BOLESTI KRVI I KRVOTVORNIH ORGANA

B03

ANTIANEMICI

B03X

Ostali antianemijski preparati

B03XA

Ostali antianemijski preparati

B03XA01

epoetin alfa (eritropoetin)

0069150

B03XA01

epoetin alfa

EPREX

rastvor za injekciju, špric

napunjen injekcioni špric, 6 po 1000 i.j./0,5 ml

Cilag AG

Švajcarska

4.387,20

1000 i.j.

731,20

-

0069152

B03XA01

epoetin alfa

EPREX

rastvor za injekciju, špric

napunjen injekcioni špric, 6 po 2000 i.j./0,5 ml

Cilag AG

Švajcarska

8.774,30

1000 i.j.

731,19

-

0069154

B03XA01

epoetin alfa

EPREX

rastvor za injekciju, špric

napunjen injekcioni špric, 6 po 3000 i.j./0,3 ml (brizgalica)

Cilag AG

Švajcarska

13.161,40

1000 i.j.

731,19

-

0069155

B03XA01

epoetin alfa

EPREX

rastvor za injekciju, špric

napunjen injekcioni špric, 6 po 4000 i.j./0,4 ml (brizgalica)

Cilag AG

Švajcarska

17.548,50

1000 i.j.

731,19

-

0069157

B03XA01

epoetin alfa

EPREX

rastvor za injekciju, špric

napunjen injekcioni špric, 6 po 10000 i.j. (brizgalica)

Cilag AG

Švajcarska

43.871,30

1000 i.j.

731,19

-

INDIKACIJE

Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika.

B03XA01

epoetin beta (eritropoetin)

0069165

B03XA01

epoetin beta

RECORMON

rastvor za injekciju, špric

napunjeni injekcioni špric, 6 brizg. po 2000 i.j./0,3 ml

Roche DiagnosticsGmbH

Nemačka

8.518,72

1000 i.j.

709,89

-

0069166

B03XA01

epoetin beta

RECORMON

rastvor za injekciju, špric

napunjeni injekcioni špric, 6 brizg. po 5000 i.j./0,3 ml

Roche DiagnosticsGmbH

Nemačka

22.186,99

1000 i.j.

739,57

-

INDIKACIJE

Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika.

B03XA01

epoetin zeta

0069221

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 1 po 0,3 ml (1000 i.j./0,3 ml)

Hemofarm a.d.

Republika Srbija

584,40

1000 i.j.

584,40

-

0069222

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 6 po 0,3 ml (1000 i.j./0,3 ml)

Hemofarm a.d.

Republika Srbija

3.506,10

1000 i.j.

584,35

-

0069226

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 1 po 0,6 ml (2000 i.j./0,6 ml)

Hemofarm a.d.

Republika Srbija

1.168,70

1000 i.j.

584,35

-

0069227

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 6 po 0,6 ml (2000 i.j./0,6 ml)

Hemofarm a.d.

Republika Srbija

7.012,40

1000 i.j.

584,37

-

0069230

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 1 po 0,9 ml (3000 i.j./0,9 ml)

Hemofarm a.d.

Republika Srbija

1.753,10

1000 i.j.

584,37

-

0069231

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 6 po 0,9 ml (3000 i.j./0,9 ml)

Hemofarm a.d.

Republika Srbija

10.518,30

1000 i.j.

584,35

-

0069234

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 1 po 0,4 ml (4000 i.j./0.4 ml)

Hemofarm a.d.

Republika Srbija

2.337,40

1000 i.j.

584,35

-

0069235

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 6 po 0,4 ml (4000 i.j./0,4 ml)

Hemofarm a.d.

Republika Srbija

14.024,40

1000 i.j.

584,35

-

0069223

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 1 po 1 ml (10000 i.j./ml)

Hemofarm a.d.

Republika Srbija

5.843,50

1000 i.j.

584,35

-

0069220

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 6 po 1 ml (10000 i.j./ml)

Hemofarm a.d.

Republika Srbija

35.060,70

1000 i.j.

584,35

-

0069224

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 1 po 0,5 ml (20000 i.j./0,5 ml)

Hemofarm a.d.

Republika Srbija

11.686,90

1000 i.j.

584,35

-

0069228

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 1 po 0,75 ml (30000 i.j./0,75 ml)

Hemofarm a.d.

Republika Srbija

17.530,40

1000 i.j.

584,35

-

0069232

B03XA01

epoetin zeta

EQRALYS

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 1 po 1 ml (40000 i.j./ml)

Hemofarm a.d.

Republika Srbija

23.373,80

1000 i.j.

584,35

-

INDIKACIJE

Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika.

B03XA02

darbepoetin alfa

0069939

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric, 1 po 0,4 ml (10 mcg/0,4 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

1.516,50

4,5 mcg

682,43

-

0069938

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 1 po 0,38 ml (15 mcg/0,375 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

2.274,80

4,5 mcg

682,44

-

0069924

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric, 1 po 0,5 ml (20 mcg/0,5 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

3.033,00

4,5 mcg

682,43

-

0069928

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 1 po 0,3 ml (30 mcg/0,3 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

4.549,50

4,5 mcg

682,43

-

0069929

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 1 po 0,4 ml (40 mcg/0,4 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

6.066,00

4,5 mcg

682,43

-

0069933

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 1 po 0,5 ml (50 mcg/0,5 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

7.582,50

4,5 mcg

682,43

-

0069934

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 1 po 0,3 ml (60 mcg/0,3 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

9.099,00

4,5 mcg

682,43

-

0069936

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 1 po 0,4 ml (80 mcg/0,4 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

12.132,00

4,5 mcg

682,43

-

0069920

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 1 po 0,5 ml (100 mcg/0,5 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

15.165,00

4,5 mcg

682,43

-

0069922

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 1 po 0,3 ml (150 mcg/0,3 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

22.747,50

4,5 mcg

682,43

-

0069926

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

napunjen inj. špric 1 po 0,6 ml (300 mcg/0,6 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

45.495,00

4,5 mcg

682,43

-

0069925

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (20 mcg/0,5 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

3.033,00

4,5 mcg

682,43

-

0069930

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,4 ml (40 mcg/0,4 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

6.066,00

4,5 mcg

682,43

-

0069935

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,3 ml (60 mcg/0,3 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

9.099,00

4,5 mcg

682,43

-

0069937

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,4 ml (80 mcg/0,4 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

12.132,00

4,5 mcg

682,43

-

0069921

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (100 mcg/0,5 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

15.165,00

4,5 mcg

682,43

-

0069923

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,3 ml (150 mcg/0,3 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

22.747,50

4,5 mcg

682,43

-

0069927

B03XA02

darbepoetin alfa

ARANESP

rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,6 ml (300 mcg/0,6 ml)

Amgen Europe B.V.

Holandija

45.495,00

4,5 mcg

682,43

-

INDIKACIJE

1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vrši dijaliza: samo za lečenje anemije u hroničnoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom nižim od 90 g/l do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina popuniti depoe gvožđa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost bolesnika.
2. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu mišljenja lekara nefrologa: za lečenje pacijenata sa anemijom u hroničnoj insuficijenciji bubrega, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina ≤50 ml/min, do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina korigovati sve razloge za nastanak anemije (nadoknada gvožđa, vitamina, drugih nutritivnih faktora, zaustaviti krvarenje).

B03XA03

metoksipolietilenglikol - epoetin beta

0069206

B03XA03

metoksipolietilengli kol - epoetin beta

MIRCERA

rastvor za injekciju

1 po 50 mcg/0,3 ml

Roche DiagnosticsGmbH

Nemačka

8.468,00

4 mcg

677,44

-

0069205

B03XA03

metoksipolietilengli kol - epoetin beta

MIRCERA

rastvor za injekciju

1 po 75 mcg/0,3 ml

Roche DiagnosticsGmbH

Nemačka

12.702,00

4 mcg

677,44

-

0069204

B03XA03

metoksipolietilengli kol - epoetin beta

MIRCERA

rastvor za injekciju

1 po 100 mcg/0,3 ml

Roche DiagnosticsGmbH

Nemačka

16.936,10

4 mcg

677,44

-

0069203

B03XA03

metoksipolietilengli kol - epoetin beta

MIRCERA

rastvor za injekciju

napunjen injekcioni špric, 1 po 150 mcg/0,3 ml

Roche DiagnosticsGmbH

Nemačka

25.404,10

4 mcg

677,44

-

0069202

B03XA03

metoksipolietilengli kol - epoetin beta

MIRCERA

rastvor za injekciju

napunjen injekcioni špric, 1 po 200 mcg/0,3 ml

Roche DiagnosticsGmbH

Nemačka

33.872,20

4 mcg

677,44

-

0069201

B03XA03

metoksipolietilengli kol - epoetin beta

MIRCERA

rastvor za injekciju

napunjen injekcioni špric, 1 po 250 mcg/0,3 ml

Roche DiagnosticsGmbH

Nemačka

42.340,30

4 mcg

677,44

-

0069208

B03XA03

metoksipolietilengli kol - epoetin beta

MIRCERA

rastvor za injekciju

bočica, 1 po 50 mcg/1 ml

F. Hoffmann-La Roche Ltd.

Švajcarska

8.468,00

4 mcg

677,44

-

0069213

B03XA03

metoksipolietilengli kol - epoetin beta

MIRCERA

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu

napunjen injekcioni špric, 1 po 30 mcg/0,3 ml

Roche DiagnosticsGmbH

Nemačka

5.080,80

4 mcg

677,44

-

0069212

B03XA03

metoksipolietilengli kol - epoetin beta

MIRCERA

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu

napunjen injekcioni špric, 1 po 120 mcg/0,3 ml

Roche DiagnosticsGmbH

Nemačka

20.323,30

4 mcg

677,44

-

0069214

B03XA03

metoksipolietilengli kol - epoetin beta

MIRCERA

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu

napunjen injekcioni špric, 1 po 360 mcg/0,6 ml

Roche DiagnosticsGmbH

Nemačka

60.969,90

4 mcg

677,44

-

INDIKACIJE

1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu mišljenja lekara nefrologa: za lečenje pacijenata sa anemijom u hroničnoj bubrežnoj insuficijenciji, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina ≤ 50 ml/min, do postizanja i održavanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene dugodelujućih preparata eritropoetina korigovati sve razloge za nastanak anemije (nadoknada gvožđa, vitamina, drugih nutritivnih faktora, zaustaviti krvarenje).

JKL

ATC

INN

Zaštićeno ime leka

FO

Pakovanje i jačina leka

Naziv proizvođača leka

Država proizvodnje leka

Cena leka na veliko za pakovanje

DDD

Cena leka na veliko po DDD

Participacija osiguranog lica

H

HORMONI ZA SISTEMSKU PRIMENU, ISKLJUČUJUĆI POLNE HORMONE I INSULINE

H05

Homeostaza kalcijuma

H05B

Antiparatireoidni hormoni

H05BX

Drugi antiparatireoidni hormoni

H05BX01

sinakalcet

1040301

H05BX01

sinakalcet

MIMPARA

film tableta

blister, 28 po 30 mg

Amgen Europe B.V.

Holandija

17.935,70

60 mg

1.281,12

-

1040304

H05BX01

sinakalcet

MIMPARA

film tableta

blister, 28 po 60 mg

Amgen Europe B.V.

Holandija

32.904,20

60 mg

1.175,15

-

1040307

H05BX01

sinakalcet

MIMPARA

film tableta

blister, 28 po 90 mg

Amgen Europe B.V.

Holandija

48.816,50

60 mg

1.162,30

-

INDIKACIJE

1. Sekundarni hiperparatireoidizam kod bolesnika sa bolešću bubrega u terminalnoj fazi koji su na dijaliznoj terapiji održavanja, kod kojih je:
- standardna terapija metabolitima vitamina D kontraindikovana (zbog hiperkalcemije) i pored primenjenih mera ili da standardna terapija propisano data, nije imala terapijskog efekta,
- operativni zahvat kontraindikovan zbog kardiovaskularnih i drugih razloga ili prethodni operativni zahvat(i) nisu bili uspešni, a nema mogućnost naknadnog operativnog zahvata (žlezde nisu vizualizovane),
- nivo paratireoidnog hormona definisan kao veći od 800 pg/ml.
Odgovor na terapiju treba redovno pratiti i lečenje treba nastaviti samo ako je smanjenje nivoa paratireoidnog hormona u plazmi 30% ili više u roku od četiri meseca terapije uključujući i odgovarajuće povećanje doze leka.

NAPOMENA

Lek se uvodi u terapiju u dijaliznim centrima na osnovu mišljenja Komisije RFZO.

JKL

ATC

INN

Zaštićeno ime leka

FO

Pakovanje i jačina leka

Naziv proizvođača leka

Država proizvodnje leka

Cena leka na veliko za pakovanje

DDD

Cena leka na veliko po DDD

Participacija osiguranog lica

L

ANTINEOPLASTICI I IMUNOMODULATORI

L01

ANTINEOPLASTICI

L01A

Alkilirajući citostatici

L01AX

Ostali alkilirajući antineoplastici

L01AX03

temozolomid

1031407

L01AX03

temozolomid

TEMODAL

kapsula, tvrda

bočica, 5 po 5 mg

Schering Plough Labo N.V.

Belgija

1.930,90

-

-

-

1031405

L01AX03

temozolomid

TEMODAL

kapsula, tvrda

bočica, 5 po 20 mg

Schering Plough Labo N.V.

Belgija

8.310,40

-

-

-

1031408

L01AX03

temozolomid

TEMODAL

kapsula, tvrda

bočica, 5 po 100 mg

Schering Plough Labo N.V.

Belgija

40.117,60

-

-

-

1031406

L01AX03

temozolomid

TEMODAL

kapsula, tvrda

bočica, 5 po 250 mg

Schering Plough Labo N.V.

Belgija

99.007,40

-

-

-

INDIKACIJE

Glioblastoma multiforme kod bolesnika, PS 0 ili 1 kao postoperativna terapija, istovremeno sa zračnom terapijom (75 mg/m2 dnevno), a po završenom zračenju, lečenje nastaviti temozolomidom još šest ciklusa na 28 dana u dozi od 150-200 mg/m2 tokom pet dana po ciklusu, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.

L01B

Antimetaboliti

L01BA

Analozi folne kiseline

L01BA04

pemetreksed

0034413

L01BA04

pemetreksed

ALIMTA

prašak za koncentrat za rastvor za infuziju

bočica, 1 po 500 mg

Lilly France S.A.S.

Francuska

129.686,20

-

-

-

INDIKACIJE

1. Maligni pleuralni mezoteliom, uznapredovala neresektabilna bolest, PS 0 ili 1, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

STAC

L01BC

Analozi pirimidina

L01BC06

kapecitabin

1034341

L01BC06

kapecitabin

XELODA

film tableta

blister, 120 po 500 mg

F. Hoffmann-La Roche Ltd.

Švajcarska

28.705,60

-

-

-

1034340

L01BC06

kapecitabin

XELODA

film tableta

blister, 60 po 150 mg

F. Hoffmann-La Roche Ltd.

Švajcarska

4.646,40

-

-

-

INDIKACIJE

1. Karcinom dojke:
a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili taksana PS 0, 1 ili 2;
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod bolesnica sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili 2; prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
2. Kolorektalni karcinom:
a) adjuvantna hemioterapija u kliničkom stadijumu Dukes "C", kod starijih bolesnika (≥ 65 godina), PS 0 ili 1, ili nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju toksičnosti gr. 3-4 na 5FU/LV hemioterapiju;
b) metastatska bolest, kod očekivanih neželjenih efekata na hemioterapiju koja sadrži 5FU, PS 0, 1 ili 2; prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

L01C

Biljni alkaloidi i drugi prirodni proizvodi

L01CD

Taksani

L01CD02

docetaksel

0039300

L01CD02

docetaksel

TAXOTERE

koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju

bočica sa rastvaračem u bočici, 1 po 1,5 ml (20 mg/0,5 ml)

Aventis Pharma Ltd.

Velika Britanija

12.217,10

-

-

-

0039301

L01CD02

docetaksel

TAXOTERE

koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju

bočica sa rastvaračem u bočici, 1 po 6 ml (80 mg/2 ml)

Aventis Pharma Ltd.

Velika Britanija

44.409,60

-

-

-

0039304

L01CD02

docetaksel

TAXOTERE

koncentrat za rastvor za infuziju

bočica staklena, 1 po 1 ml (20 mg/1 ml)

Aventis Pharma Ltd.

Velika Britanija

12.217,10

-

-

-

0039305

L01CD02

docetaksel

TAXOTERE

koncentrat za rastvor za infuziju

bočica staklena, 1 po 4 ml (80 mg/4 ml)

Aventis Pharma Ltd.

Velika Britanija

44.409,60

-

-

-

INDIKACIJE

1. Karcinom dojke:
a) metastatska bolest, prva linija posle antraciklina, PS 0 ili 1 (sem kod bolesnica sa kontraindikacijama za primenu antraciklina gde može biti prva linija za metastatsku bolest bez obzira na vrstu prethodne adjuvantne hemioterapije);
b) metastatska bolest PS 0 ili 1 - retretman kod taksan senzitivne bolesti;
c) adjuvantna hemioterapija kod nodus pozitivne bolesti, prvenstveno kod bolesnica sa veoma visokim rizikom za relaps, kao sekvencijalni pristup, u kombinaciji sa antraciklinima;
d) lokalno uznapredovali karcinom dojke, sekvencijalna primena nakon prethodne primene antraciklina, u slučaju izostanka terapijskog odgovora na antracikline (SD, PD), najviše do četiri ciklusa; prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
2. Nemikrocelularni karcinom pluća, druga linija hemioterapije, klinički stadijum IIIb, PS 0 ili 1, posle platinskog dubleta, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
3. Karcinom prostate, hormon refraktorna bolest, bez značajnih komorbiditeta, PS 0 ili 1 i uz kastracioni nivo serumskog testosterona(<0,5 ng/ml), prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

STAC

L01D

Citotoksični antibiotici i srodne supstance

L01DB

Antraciklini i srodni preparati

L01DB06

idarubicin

0033181

L01DB06

idarubicin

ZAVEDOS

liofilizat za rastvor za injekciju

1 po 10 mg

Actavis Italia S.P.A.

Italija

11.649,90

-

-

-

INDIKACIJE

Svi oblici akutnih leukemija i limfoblastni limfom, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

STAC

L01X

Ostali antineoplastici

L01XC

Monoklonska antitela

L01XC02

rituksimab

0014140

L01XC02

rituksimab

MABTHERA

koncentrat za rastvor za infuziju

bočica, 2 po 10 ml(100 mg/10 ml)

F. Hoffmann-LaRoche Ltd.

Švajcarska

47.487,50

-

-

-

0014141

L01XC02

rituksimab

MABTHERA

koncentrat za rastvor za infuziju

bočica, 1 po 50 ml(500 mg/50 ml)

F. Hoffmann-LaRoche Ltd.

Švajcarska

117.245,50

-

-

-

INDIKACIJE

1. Nehočkinski limfomi, CD20 pozitivan, podtip: difuzni krupnoćelijski, novodijagnostikovani uz hemioterapiju.
2. Nehočkinski limfomi, CD20 pozitivan, podtip: folikularni, novodijagnostikovani i u recidivu bolesti; prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
3. Reumatoidni artritis (M05 i M06) - rituksimab u kombinaciji sa metotreksatom uvodi se u terapiju ukoliko su ispunjena oba kriterijuma i to:
a) posle šest meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili više ili postoje elementi nepodnošljivosti lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB), i
b) posle šest meseci od početka primene prethodnog biološkog leka nije postignut adekvatan klinički odgovor tj. poboljšanje (smanjenje DAS28 skora za najmanje 1,2).
Ukoliko je započeto lečenje rituksimabom, neophodno je terapijske cikluse ponavljati na šest meseci ili nakon dužeg perioda, u zavisnosti od stanja bolesnika i broja limfocita u perifernoj krvi.

NAPOMENA

STAC; Za indikaciju pod tačkom 3. lek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja Komisije RFZO.

L01XC03

trastuzumab

0039345

L01XC03

trastuzumab

HERCEPTIN

prašak i rastvarač za kocentrat za rastvor za infuziju

liobočica sa rastvaračem, 1 po 20 ml (440 mg/20 ml)

F. Hoffmann-La Roche Ltd.

Švajcarska

165.552,70

-

-

-

INDIKACIJE

Karcinom dojke, HER2 prekomerna ekspresija (IHH 3+ ili CISH+):
a) adjuvantna hemioterapija - kao nastavak adjuvantne hemioterapije antraciklinima kao monoterapija ili u kombinaciji sa taksanima do ukupno 12 meseci, kod nodus pozitivnih bolesnica i nodus negativnih bolesnica sa tumorom većim od 10 mm (u slučaju postojanja kontraindikacija za antracikline, trastuzumab kombinovati sa neantraciklinskim režimima);
b) metastatska bolest - PS 0 ili 1, prva linija posle antraciklinske terapije, u kombinaciji sa taksanima, 6 do 8 ciklusa, a potom u odsustvu progresije bolesti, nastaviti samo Herceptin do progresije bolesti;
c) lokalno uznapredovali karcinom dojke: primena Herceptina u kombinaciji sa taksanskom hemioterapijom, a nakon prethodne sekvencijalne primene antraciklina. Kod ove grupe nastavak primene Herceptina u adjuvantnom tretmanu, nakon operacije, do ukupno godinu dana, računajući i primenu Herceptina u neoadjuvantnom pristupu; prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

STAC

L01XC04

alemtuzumab

0039450

L01XC04

alemtuzumab

MABCAMPATH

koncentrat za rastvor za infuziju

bočica, 3 po 1 ml(30 mg/ml)

Schering AG

Nemačka

113.182,70

-

-

-

INDIKACIJE

1. Hronična limfocitna leukemija, refraktorni ili relapsirajući oblik bolesti, posle prethodno primenjenih alkilirajućih agenasa ili purinskih analoga, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.

L01XC06

cetuksimab

0039153

L01XC06

cetuksimab

ERBITUX

rastvor za infuziju

bočica staklena, 1 po 20 ml (5 mg/ml)

Merck KGaA

Nemačka

19.034,20

-

-

-

INDIKACIJE

1. Karcinom kolorektuma: metastatska bolest, posle hemioterapije na bazi oksaliplatina i irinotekana, isključivo za pacijente sa tumorima koji sadrže nemutirani K/Ras gen, PS 0 ili 1, kao monoterapija ili u kombinaciji sa irinotekanom, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
2. Planocelularni karcinom glave i vrata:
a) lokalno uznapredovala, inoperabilna bolest, kod koje inicijalno nije indikovana radioterapija (bilo koji T N3 za orofarinks i T4 bilo koji N za karcinom jezika ili usne duplje i paranazalnih sinusa), PS 0, 1 ili 2, nakon indukcione hemioterapije, u kombinaciji sa radioterapijom;
b) lokalno uznapredovala, inoperabilna bolest, u kombinaciji sa radioterapijom PS 0 ili 1, u pacijenata kod kojih je kontraidikovana primena lekova na bazi platine; prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

STAC

L01XC07

bevacizumab

0039401

L01XC07

bevacizumab

AVASTIN

koncentrat za rastvor za infuziju

bočica, 1 po 4 ml(100 mg/4 ml)

F. Hoffmann-LaRoche Ltd.

Švajcarska

29.245,10

-

-

-

0039400

L01XC07

bevacizumab

AVASTIN

koncentrat za rastvor za infuziju

bočica, 1 po 16 ml(400 mg/16 ml)

F. Hoffmann-LaRoche Ltd.

Švajcarska

117.126,30

-

-

-

INDIKACIJE

Karcinom kolorektuma, potencijalno resektabilna metastatska bolest dominantno u jetri, klinički stadijum IVb ili IVc, prva linija sistemske terapije, u kombinaciji sa hemioterapijom, do postizanja resektabilnosti metastaza i odgovarajuće operacije istih, maksimalno 10 ciklusa, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

STAC

L01XE

Inhibitori protein kinaze

L01XE01

imatinib

1039381

L01XE01

imatinib

GLIVEC

kapsula, tvrda

blister, 120 po 100 mg

Novartis Pharma Stein AG

Švajcarska

203.801,40

-

-

-

1039383

L01XE01

imatinib

GLIVEC

film tableta

blister, 30 po 400 mg

Novartis Pharma Stein AG

Švajcarska

203.801,40

-

-

-

INDIKACIJE

1. Prva terapijska linija kod novodijagnostikovanih bolesnika sa hroničnom mijeloidnom leukemijom, u hroničnoj fazi bolesti, Philadelphia hromozom ili bcr-abl rearanžman pozitivni, bez dodatnih aberacija, uz dozvoljenu prethodnu leukoredukciju hidroksiureom do šest meseci, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.
2. GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) - lokalno uznapredovali inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili 1, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.

L01XE02

gefitinib

1039398

L01XE02

gefitinib

IRESSA

film tableta

30 po 250 mg

Astra Zeneca UK Limited

Velika Britanija

206.330,10

-

-

-

INDIKACIJE

Nesitnoćelijski karcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u prvoj liniji lečenja kod pacijenata sa pozitivnim testom na mutaciju tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR-TK), PS 0 ili 1, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.

L01XE03

erlotinib

1039402

L01XE03

erlotinib

TARCEVA

film tableta

blister, 30 po 25 mg

F. Hoffmann-LaRoche Ltd.

Švajcarska

43.823,30

-

-

-

1039403

L01XE03

erlotinib

TARCEVA

film tableta

blister, 30 po 100 mg

F. Hoffmann-LaRoche Ltd.

Švajcarska

151.214,00

-

-

-

1039404

L01XE03

erlotinib

TARCEVA

film tableta

blister, 30 po 150 mg

F. Hoffmann-LaRoche Ltd.

Švajcarska

182.328,50

-

-

-

INDIKACIJE

Adenokarcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u drugoj liniji sistemskog lečenja kod bolesnika sa PS 0 ili 1, kod kojih je u prethodnom lečenju registrovana značajna toksičnost, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.

L01XE04

sunitinib

1039703

L01XE04

sunitinib

SUTENT

kapsula, tvrda

blister, 28 po 12,5 mg

Pfizer Italia S.R.L.

Italija

110.714,60

-

-

-

1039704

L01XE04

sunitinib

SUTENT

kapsula, tvrda

blister, 28 po 25 mg

Pfizer Italia S.R.L.

Italija

220.365,20

-

-

-

1039706

L01XE04

sunitinib

SUTENT

kapsula, tvrda

blister, 28 po 50 mg

Pfizer Italia S.R.L.

Italija

440.376,50

-

-

-

INDIKACIJE

Lokalno odmakli i/ili metastatski karcinom bubrežnih ćelija (svetloćelijski podtip), kod bolesnika dobre ili intermedijarne prognoze sa PS 0 ili 1, u prvoj liniji sistemskog lečenja, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.

L01XE08

nilotinib

1039710

L01XE08

nilotinib

TASIGNA

kapsula, tvrda

blister, 112 po 200 mg

Novartis Pharma SteinAG

Švajcarska

353.773,20

-

-

-

INDIKACIJE

Druga terapijska linija kod odraslih bolesnika sa hroničnom mijeloidnom leukemijom, otpornih ili netolerantnih na bar jednu prethodnu terapiju, uključujući imatinib mesilat, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.

L01XX

Ostali antineoplastici

L01XX14

tretinoin

1069140

L01XX14

tretinoin

VESANOID

kapsula

100 po 10 mg

F. Hoffmann-La Roche Ltd.

Švajcarska

16.226,20

-

-

-

INDIKACIJE

Akutna mijeolidna leukemija, podtip akutna promijelocitna leukemija, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

L01XX32

bortezomib

0039100

L01XX32

bortezomib

VELCADE

prašak za rastvor za injekciju

1 po 3,5 mg

Janssen Pharmaceutica N.V.

Belgija

115.350,80

-

-

-

INDIKACIJE

Multipli mijelom:
a) u prvoj terapijskoj liniji kod visoko rizičnih bolesnika sa renalnom insuficijencijom (klirens kreatinina manji od 60 ml/min) i/ili citogenetskim abnormalnostima visokog rizika /del 13, t(4; 14), t(14; 16)/ i/ ili sa rizikom od tromboembolijskih komplikacija;
b) u recidivu bolesti uz odsustvo značajne periferne polineuropatije (WHO gradus 2-4);
prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.

L03

IMUNOSTIMULANSI

L03A

Citokini i imunomodulatori

L03AB

Interferoni

L03AB07

interferon beta 1a

0328388

L03AB07

interferon beta 1a

REBIF

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu

napunjen injekcioni špric sa iglom, 12 po 0,5 ml (44 mcg/0.5 ml)

Merck Serono S.P.A.

Italija

83.112,10

-

-

-

0328647

L03AB07

interferon beta 1a

AVONEX

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu

napunjen injekcioni špric, 4 po 0.5 ml (30 mcg/0.5 ml)

Biogen Idec Denmark Manufacturing ApS

Danska

68.639,20

-

-

-

INDIKACIJE

1. Multipla skleroza

NAPOMENA

Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.

L03AB08

interferon beta 1b

0015150

L03AB08

interferon beta 1b

BETAFERON

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

bočica i rastvarač u napunjenom injekcionom špricu, 15 po 1,2 ml (250 mcg/ml)

Bayer Schering Pharma AG

Nemačka

77.752,00

4 Mi.j.

2.159,78

-

INDIKACIJE

1. Multipla skleroza

NAPOMENA

Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.

L03AB10

peginterferon alfa 2b

0328630

L03AB10

peginterferon alfa - 2b

PEGINTRON

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (50 mcg/0,5 ml)

Schering Plough Company

Irska

7.797,30

7,5 mcg

1.169,60

-

0328631

L03AB10

peginterferon alfa - 2b

PEGINTRON

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (80 mcg/0,5 ml)

Schering Plough Company

Irska

12.436,50

7,5 mcg

1.165,92

-

0328900

L03AB10

peginterferon alfa - 2b

PEGINTRON

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (100 mcg/0,5 ml)

Schering Plough Company

Irska

15.757,60

7,5 mcg

1.181,82

-

0328632

L03AB10

peginterferon alfa - 2b

PEGINTRON

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (120 mcg/0,5 ml)

Schering Plough Company

Irska

18.426,30

7,5 mcg

1.151,64

-

0328633

L03AB10

peginterferon alfa - 2b

PEGINTRON

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

pen sa uloškom, 1 po 0,5 ml (150 mcg/0,5 ml)

Schering Plough Company

Irska

24.341,50

7,5 mcg

1.217,08

-

INDIKACIJE

1. Hronični HEPATITIS C sa ili bez kompenzovane ciroze jetre uzrokovane virusom hepatitisa C koji treba da zadovoljavaju sledeće kriterijume:
a. virusološki profil:
- anti HCV antitela pozitivna u serumu najkraće 6 meseci,
- nivo HCV RNK veći od 100 000 kopija u ml seruma (PCR metodom);
b. biohemijski nalaz:
- bez fibroze: povišena aktivnost transaminaza ili
- sa fibrozom: bez povišene aktivnosti transaminaza;
c. histološki dokazano hronično zapaljenje jetre (nekroinflamatorna aktivnost sa ili bez fibroza);
d. bolesnici kojima nije rađena biopsija jetre zbog kontraindikacije, a ispunjavaju sve ostale uslove;
e. bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola, najmanje 12 meseci uz potvrdu neuropsihijatra/psihijatra;
f. isključiti bolesnike sa prisutnim kontraindikacijama na terapiju pegilovanim interferonom i ribavirinom.

Terapijski protokol: prema kriterijumima za lеčenje hroničnih oboljenja jetre (hroničnog hepatitisa i kompenzovane ciroze jetre) uzrokovanih virusom hepatitisa C (HCV) kombinovanom terapijom (pegilovani interferon alfa + ribavirin). Trajanje terapije zavisno od genotipa virusa (genotip 2 i 3 HCV 24 nedelje, a genotipovi1,4,5 i 6 HCV 48 nedelja).

NAPOMENA

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.

L03AB11

peginterferon alfa 2a

0328607

L03AB11

peginterferon alfa - 2a

PEGASYS

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu

napunjen injekcioni špric sa iglom, 1 po 0,5 ml (135 mcg/0,5 ml)

F. Hoffmann-LaRoche Ltd.

Švajcarska

12.371,00

26 mcg

2.382,56

-

0328608

L03AB11

peginterferon alfa - 2a

PEGASYS

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu

napunjen injekcioni špric sa iglom, 1 po 0,5 ml (180 mcg/0,5 ml)

F. Hoffmann-LaRoche Ltd.

Švajcarska

16.494,70

26 mcg

2.382,57

-

INDIKACIJE

1. Hronični HEPATITIS C sa ili bez kompenzovane ciroze jetre uzrokovane virusom hepatitisa C koji treba da zadovoljavaju sledeće kriterijume:
a. virusološki profil:
- anti HCV antitela pozitivna u serumu najkraće 6 meseci,
- nivo HCV RNK veći od 100 000 kopija u ml seruma (PCR metodom),
b. biohemijski nalaz:
- bez fibroze: povišena aktivnost transaminaza ili
- sa fibrozom: bez povišene aktivnosti transaminaza;
c. histološki dokazano hronično zapaljenje jetre (nekroinflamatorna aktivnost sa ili bez fibroza),
d. bolesnici kojima nije rađena biopsija jetre zbog kontraindikacije, a ispunjavaju sve ostale uslove,
e. bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola, najmanje 12 meseci uz potvrdu neuropsihijatra/psihijatra,
f. isključiti bolesnike sa prisutnim kontraindikacijama na terapiju pegilovanim interferonom i ribavirinom.
Terapijski protokol: prema kriterijumima za lеčenje hroničnih oboljenja jetre (hroničnog hepatitisa i kompenzovane ciroze jetre) uzrokovanih virusom hepatitisa C (HCV) kombinovanom terapijom (pegilovani interferon alfa + ribavirin). Trajanje terapije zavisno od genotipa virusa (genotip 2 i 3 HCV 24 nedelje, a genotipovi1,4,5 i 6 HCV 48 nedelja).

NAPOMENA

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.

L03AX

Ostali imunostimulansi

L03AX13

glatiramer acetat

0015120

L03AX13

glatiramer acetat

COPAXONE

rastvor za injekciju

napunjen injekcioni špric, 28 po 1 ml (20 mg/ml)

Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

Izrael

76.565,10

20 mg

2.734,47

-

INDIKACIJE

1. Multipla skleroza

NAPOMENA

Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.

L04AB

Inhibitori tumor necrosis faktora TNF-alfa

L04AB01

etanercept

0014310

L04AB01

etanercept

ENBREL

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

bočica i napunjen injekcioni špric, 4 po 1 ml (25 mg/1 ml)

Wyeth Pharmaceuticals

Velika Britanija

46.859,40

7 mg

3.280,16

-

0014312

L04AB01

etanercept

ENBREL

rastvor za injekciju

napunjen injekcioni špric sa iglom, 4 po 1 ml (50 mg/ml)

Wyeth Pharmaceuticals

Velika Britanija

92.833,00

7 mg

3.249,16

-

INDIKACIJE

1. Poliartikularni juvenilni hronični artritis (M08) za pacijente čija je bolest počela u dobi od 4 do 17 godina života, sa neadekvatnim odgovorom ili nepodnošljivošću na metotreksat ili druge imunosupresivne lekove najmanje tokom šest meseci terapije;
2. Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6 meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili više, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 veći od 5,1), ili postoje elementi nepodnošljivosti LMTB;
3. Ankilozirajući spondilitis (M45) ukoliko je ispunjen jedan od kriterijuma:
a) intolerancija ili neefikasnost pojedinačne primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca (a ukupno trajanje lečenja od najmanje šest meseci) ili
b) prisustvo perifernog artritisa i intolerancije ili neefikasnosti nakon primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca uz sulfasalazin (a u ukupnom trajanju lečenja od najmanje šest meseci);
4. Psorijazni artritis (M07) ukoliko je ispunjen kriterijum da postoji prisustvo aktivne zglobne bolesti (tri ili više bolnih otečenih zglobova prilikom dva pregleda u intervalu od mesec dana) uprkos primeni prethodnog lečenja sa najmanje jednim ili kombinacijom više lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) u toku šest meseci terapije.

NAPOMENA

Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.

L04AB02

infliksimab

0014220

L04AB02

infliksimab

REMICADE

prašak za koncentrat za rastvor za infuziju

bočica, 1 po 100 mg

Centocor B.V.

Holandija

54.111,80

3,75 mg

2.029,19

-

INDIKACIJE

1. Teška, aktivna forma Crohnove bolesti - inflamatorni tip sa/bez fistule kod pacijenata koji nisu reagovali na konvencionalnu terapiju kortikosteroidima, imunomodulatorima i primarnu nutritivnu terapiju kao i kod onih pacijenta koji pomenute lekove ne podnose ili kod kojih je takva vrsta terapije kontraindikovana;
2. Teški i vrlo teški oblik aktivnog ulceroznog kolitisa, kod pacijenata koji su imali neadekvatan odgovor na konvencionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i imunomodulatore (6-merkaptopurin ili azatioprin), odnosno koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju;
3. Psorijazni artritis (M07) ukoliko je ispunjen kriterijum da postoji prisustvo aktivne zglobne bolesti (tri ili više bolnih otečenih zglobova prilikom dva pregleda u intervalu od mesec dana) uprkos primeni prethodnog lečenja sa najmanje jednim ili kombinacijom više lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) u toku šest meseci terapije;
4. Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6 meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili više, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 veći od 5,1), ili postoje elementi nepodnošljivosti LMTB;
5. Ankilozirajući spondilitis (M45) ukoliko je ispunjen jedan od kriterijuma:
a) intolerancija ili neefikasnost pojedinačne primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca (a ukupno trajanje lečenja od najmanje šest meseci) ili
b) prisustvo perifernog artritisa i intolerancije ili neefikasnosti nakon primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca uz sulfasalazin (a u ukupnom trajanju lečenja od najmanje šest meseci).

NAPOMENA

STAC;
Za indikaciju pod tačkom 1. i 2. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja 3 lekara zdravstvene ustanove tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite.
Za indikaciju pod tačkom 3., 4. i 5. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.

L04AB04

adalimumab

0014202

L04AB04

adalimumab

HUMIRA

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu

napunjen injekcioni špric, 2 po 0,8 ml (40 mg/0,8 ml)

Abbott Biotechnology Deutchland GmbH

Nemačka

94.497,30

2,9 mg

3.425,53

-

INDIKACIJE

1. Poliartikularni juvenilni hronični artritis (M08) za pacijente uzrasta od 13 do 17 godina, sa neadekvatnim odgovorom ili nepodnošljivošću na metotreksat ili druge imunosupresivne lekove najmanje tokom šest meseci terapije;
2. Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6 meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili više, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 veći od 5,1), ili postoje elementi nepodnošljivosti LMTB;
3. Ankilozirajući spondilitis (M45) ukoliko je ispunjen jedan od kriterijuma:
a) intolerancija ili neefikasnost pojedinačne primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca (a ukupno trajanje lečenja od najmanje šest meseci) ili
b) prisustvo perifernog artritisa i intolerancije ili neefikasnosti nakon primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri meseca uz sulfasalazin (a u ukupnom trajanju lečenja od najmanje šest meseci);
4. Psorijazni artritis (M07) ukoliko je ispunjen kriterijum da postoji prisustvo aktivne zglobne bolesti (tri ili više bolnih otečenih zglobova prilikom dva pregled u intervalu od mesec dana) uprkos primeni prethodnog lečenja sa najmanje jednim ili kombinacijom više lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) u toku šest meseci terapije;
5. Za lečenje teškog oblika aktivne Crohn-ove bolesti (K50) - luminalni oblik, kod bolesnika kod kojih prethodno lečenje kortikosteroidima i imunosupresivima nije dalo zadovoljavajući odgovor, ili postoji kontraindikacija za pomenutu konvencionalnu terapiju.

NAPOMENA

Za indikaciju pod tačkom 1., 2., 3. i 4. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.
Za indikaciju pod tačkom 5. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja 3 lekara zdravstvene ustanove tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite.

L04AC07

tocilizumab

0014400

L04AC07

tocilizumab

ACTEMRA

koncentrat za rastvor za infuziju

bočica staklena, 1 po 4 ml (80 mg/4 ml)

Roche Pharma AG

Nemačka

13.660,40

-

-

-

0014401

L04AC07

tocilizumab

ACTEMRA

koncentrat za rastvor za infuziju

bočica staklena, 1 po 10 ml (200 mg/10 ml)

Roche Pharma AG

Nemačka

34.144,50

-

-

-

0014402

L04AC07

tocilizumab

ACTEMRA

koncentrat za rastvor za infuziju

bočica staklena, 1 po 20 ml (400 mg/20 ml)

Roche Pharma AG

Nemačka

69.068,20

-

-

-

INDIKACIJE

Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6 meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili više, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 veći od 5,1), ili postoje elementi nepodnošljivosti LMTB.

NAPOMENA

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO.

JKL

ATC

INN

Zaštićeno ime leka

FO

Pakovanje i jačina leka

Naziv proizvođača leka

Država proizvodnje leka

Cena leka na veliko za pakovanje

DDD

Cena leka na veliko po DDD

Participacija osiguranog lica

M

MIŠIĆNO-KOSTNI SISTEM - LEKOVI ZA BOLESTI MIŠIĆNO-KOSTNOG SISTEMA

M05

LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU

M05B

Lekovi koji deluju na strukturu kosti i mineralizaciju

M05BA

Bisfosfonati

M05BA02

klodronska kiselina

0059062

M05BA02

klodronska kiselina

BONEFOS

koncentrat za rastvor za infuziju

ampula, 5 po 5 ml (60 mg/1 ml)

Schering OY

Finska

6.689,50

1,5 g

6.689,50

-

INDIKACIJE

1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu (HHM) preko 3,0 mmol/l, primena i održavanje normokalcemije tokom narednih šest meseci prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika;
2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika;
3. Hiperkalcemijska koma, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

STAC

M05BA03

pamidronska kiselina

0059101

M05BA03

pamidronska kiselina

AREDIA

prašak i rastvarač za rastvor za infuziju

liobočica sa rastvaračem, 4 po 5 ml (15 mg)

Novartis Pharma AG

Švajcarska

5.024,90

60 mg

5.024,90

-

0059102

M05BA03

pamidronska kiselina

AREDIA

prašak i rastvarač za rastvor za infuziju

liobočica sa rastvaračem, 2 po 10 ml (30 mg)

Novartis Pharma AG

Švajcarska

5.024,90

60 mg

5.024,90

-

0059300

M05BA03

pamidronska kiselina

PAMITOR

koncentrat za rastvor za infuziju

ampula, 1 po 2 ml (15 mg/ml)

Torrex Chiesi Pharma GmbH

Austrija

2.512,40

60 mg

5.024,80

-

0059301

M05BA03

pamidronska kiselina

PAMITOR

koncentrat za rastvor za infuziju

ampula, 1 po 4 ml (15 mg/ml)

Torrex Chiesi Pharma GmbH

Austrija

5.024,90

60 mg

5.024,90

-

0059302

M05BA03

pamidronska kiselina

PAMITOR

koncentrat za rastvor za infuziju

ampula, 1 po 6 ml (15 mg/ml)

Torrex Chiesi Pharma GmbH

Austrija

7.537,40

60 mg

5.024,93

-

0059105

M05BA03

pamidronska kiselina

HIDENSIL

prašak i rastvarač za rastvor za infuziju

liobočica sa rastvaračem u ampuli, 2 po 10 ml (30 mg/10 ml)

Vipharm S.A.

Poljska

5.024,90

60 mg

5.024,90

-

INDIKACIJE

1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu (HHM) preko 3,0 mmol/l, primena i održavanje normokalcemije tokom narednih šest meseci prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika;
2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika;
3. Hiperkalcemijska koma, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

STAC

M05BA06

ibandronat

0059083

M05BA06

ibandronat

BONDRONAT

koncentrat za rastvor za infuziju

bočica staklena, 1 po 2 mg/2 ml

Roche DiagnosticsGmbH

Nemačka

10.236,40

6 mg

30.709,20

-

0059086

M05BA06

ibandronat

BONDRONAT

koncentrat za rastvor za infuziju

bočica staklena, 1 po 6 mg/6 ml

Roche DiagnosticsGmbH

Nemačka

23.101,60

6 mg

23.101,60

-

0059087

M05BA06

ibandronat

BONDRONAT

koncentrat za rastvor za infuziju

bočica staklena, 5 po 6 mg/6 ml

Roche DiagnosticsGmbH

Nemačka

115.507,70

6 mg

23.101,54

-

INDIKACIJE

1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu (HHM) preko 3,0 mmol/l, primena i održavanje normokalcemije tokom narednih šest meseci prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika;
2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika;
3. Hiperkalcemijska koma, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

STAC

M05BA08

zoledronska kiselina

0059211

M05BA08

zoledronska kiselina

ZOMETA

prašak za rastvor za infuziju

1 po 4 mg+ 5 ml rastvarača

Novartis Pharma Stein AG

Švajcarska

20.218,00

4 mg

20.218,00

-

0059222

M05BA08

zoledronska kiselina

ZOLEDRONATE PHARMASWISS

koncentrat za rastvor za infuziju

bočica staklena, 1 po 5 ml (4 mg/5 ml)

PharmaSwiss d.o.o.

Republika Srbija

20.218,00

4 mg

20.218,00

-

INDIKACIJE

1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu (HHM) preko 3,0 mmol/l, primena i održavanje normokalcemije tokom narednih šest meseci prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika;
2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika;
3. Hiperkalcemijska koma, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.

NAPOMENA

STAC

JKL

ATC

INN

Zaštićeno ime leka

FO

Pakovanje i jačina leka

Naziv proizvođača leka

Država proizvodnje leka

Cena leka na veliko za pakovanje

DDD

Cena leka na veliko po DDD

Participacija osiguranog lica

N

NERVNI SISTEM (LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM)

N07

OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM

N07X

Ostali lekovi koji deluju na nervni sistem

N07XX

Ostali lekovi koji deluju na nervni sistem

N07XX02

riluzol

1079070

N07XX02

riluzol

RILUTEK

film tableta

blister, 56 po 50 mg

Aventis Intercontinental

Francuska

20.501,20

0,1 g

732,19

-

INDIKACIJE

1. Amiotrofična lateralna skleroza - AML (G12.2).

NAPOMENA

Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara neurologa ili neuropsihijatra Klinike za neurologiju KCS kod pacijenata koji nisu respiratorno ugroženi.

ŠIFRA LEKA

ATC

INN

FO

JAČINA LEKA

INDIKACIJE

A

N002410

A02AB01

aluminium hydroxide

tableta

500 mg

Terapija hiperfosfatemije u lečenju renalne osteopatije kod bolesnika sa hroničnom insuficijencijom bubrega.

N002451

A03BA01

atropine sulfate

injekcija

1 mg/1 ml

N002709

A12AA02

calcium gluconate

injekcija

10% a 10 ml

N001008

A09AA02

lipaza, amilaza, proteaza

kapsula

25000 IU

Poremećaji egzokrine funkcije pankreasa.

N001016

A12CB01

zinc sulfate

tableta

20 mg

Willson-ova bolest

N001024

A12CC02

magnesium sulfate

infuzija

20% a 100 ml

B

N002881

B01AB01

heparin*

rastvor za injekciju

5000 I.J.

N002899

B01AB01

heparin*

rastvor za injekciju

25000 I.J.

N001032

B02AA02

traneksaminska kiselina

tableta

500 mg

N001040

B02AA02

traneksaminska kiselina

injekcija

100 mg/ml

N002469

B02BX01

etamsylate

injekcija

250 mg/2 ml

N002725

B03AC02

saharozni kompleks gvožđe (III) hidroksida

injekcija

20 mg/ml

N002113

B03AC07

sodium ferric gluconate complex

injekcija

62,5 mg/5 ml

N002105

B05BA03

glucose

infuzija

50%

C

N001065

C01BA01

quinidine sulfat

tableta

200 mg

N001073

C01BA02

procainamide hydrochloride

injekcija

100 mg/ml

N002477

C01BC03

propafenon

injekcija

35 mg/10 ml

N001081

C01CA02

isoprenaline

injekcija

10 mg/5 ml

N001099

C01CA03

noradrenalin

injekcija

1 mg/ml

N001107

C01CA06

phenilephrin

injekcija

10 mg/ml

N002683

C01DA02

glyceryl trinitrate*

sublingvalna tableta

500 mcg

N003004

C01DA02

glyceryl trinitrate*

rastvor za injekciju

1 mg

N003038

C01DA02

glyceryl trinitrate

rastvor za infuziju

1 mg

N003012

C01DA02

glyceryl trinitrate*

koncentrat za rastvor za infuziju

5 mg

N002311

C01EA01

alprostadil

injekcija

500 mcg

N001115

C02DA01

diazoksid

kapsula

25 mg

N001123

C02DA01

diazoksid

injekcija

15 mg/ml

N001131

C02DD01

natrijum nitroprusid

injekcija

50 mg

N001149

C03DB01

amilorid

tableta

5 mg

N001156

C04AX02

phenoxybenzamin

kapsula

10 mg

N001164

C04AX02

phenoxybenzamin

injekcija

50 mg/ml

N002618

C08DA01

verapamil

injekcija

5 mg/2 ml

N002626

C10AC01

colestyramine

prašak

4 g

D

N002485

D05BA02

methoxsalen

tableta

10 mg

G

N002949

G02CB03

cabergolin

Tumori hipofize - za osobe koje imaju izražene neželjene efekte na prethodnu terapiju bromokriptinom. Lek se uvodi u terapiju na osnovu konzilijarnog mišljenja tri lekara endokrinologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.

N002444

G04BE03

sildenafil

tableta

Plućna hipertenzija na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite.

H

N001206

H01AA01

corticotrophin-releasing factor-CRF

injekcija

25 IU

N001214

H01AA02

tetrakosartid

injekcija

1 mg/ml

N002493

H01BA02

dezmopresin

injekcija

4 mcg/1ml

N002501

H01BA02

dezmopresin

injekcija

20 mcg/1ml

N001222

H01CA01

gonadorelin

injekcija

100 mcg

N001263

H02AA02

fludrocortizon

tableta

0,1 mg

N002634

H02AB09

hidrokortizon

tablete

10 mg

N002923

H02AB09

hidrokortizon*

prašak za injekciju

100 mg

N002931

H02AB09

hidrokortizon*

prašak za injekciju

500 mg

J

N002121

J01BA01

hloramfenikol

injekcija

1000 mg

N002907

J01CA01

benzilpenicilin

prašak za injekciju

1 MIU

N002915

J01CA01

benzilpenicilin

prašak za injekciju

5 MIU

N001289

J01CE08

benzatinbenzilpenicilin

injekcija

1,2 MIU

N001297

J01CE08

benzatinbenzilpenicilin

injekcija

2,4 MIU

N001305

J01CF02

cloxacillin

injekcija

500 mg

N001313

J01EC02

sulfadiazin

tableta

500 mg

N001321

J01FA01

eritromicin

injekcija

1000 mg

N002865

J01GA01

streptomycin sulfat

prašak za injekciju

1 g

N002139

J01GB04

kanamycin

injekcija

1000 mg

N002980

J01XD01

metronidazole*

rastvor za injekciju

500 mg/100 ml

N002733

J02AA01

amfotericin B

rastvor za infuziju

50 mg

N001339

J02AA01

amfotericin B (sa liposomima)

injekcija

50 mg

N002147

J04AA01

p - aminosalicylici acid

tableta

500 mg

N002154

J04AA01

p - aminosalicylici acid

granula

4 g

N002162

J04AB01

cycloserine

kapsula ili tableta

250 mg

N002329

J04AB02

rifampicin

kapsula ili tableta

150 mg

N002170

J04AB30

capreomycin

injekcija

1000 mg

N002337

J04AC01

izoniazid

tableta

100 mg

N002519

J04AC01

izoniazid

tableta

300 mg

N002188

J04AD03

ethionamide

tableta

125 mg

N002196

J04AD03

ethionamide

tableta

250 mg

N001347

J04AK01

pyrazinamide

tableta

400 mg

N001354

J04AK02

etambutol

tableta

400 mg

N002675

J04BA02

dapsone

tablete

50 mg

N002741

J05AE03

ritonavir

oralni rastvor

80 mg/ml

N002758

J05AE07

fosamprenavir

oralna suspenzija

50 mg/ml

N002766

J05AE09

tipranavir

oralni rastvor

100 mg/ml

N002774

J05AE..

lopinavir, ritonavir

oralni rastvor

80 mg/ml + 20 mg/ml

N003020

J05AF01

zidovudin

oralni rastvor

50 mg/5 ml

N002782

J05AF04

stavudin

prašak za oralnu suspenziju

1 mg/ml

N002808

J05AF05

lamivudin

oralni rastvor

10 mg/ml

N002816

J05AF06

abakavir

oralni rastvor

20 mg/ml

N001362

J06AA01

diphtheria antitoxin

injekcija

10000 IU

N002204

J06AA01

diphtheria antitoxin

injekcija

20000 IU

L

N001396

L01AA01

cyclophosphamide

tableta

50 mg

N002212

L01AA02

hlorambucil

tableta

2 mg

N001404

L01AA03

melphalan

injekcija

50 mg

N002220

L01AA03

melphalan

tableta

2 mg

N001412

L01AA05

chlormethine (cariolyzin)

injekcija

10 mg

N002238

L01AB01

busulfan

tableta

2 mg

N001438

L01AC01

thiotepa

injekcija

15 mg

N001446

L01AD01

karmustin

injekcija

100 mg

N001453

L01AD02

lomustin

tableta

40 mg

N002964

L01AX04

dakarbazin*

prašak za rastvor za injekciju/infuziju

100 mg

N002972

L01AX04

dakarbazin*

prašak za rastvor za injekciju/infuziju

200 mg

N002246

L01BB02

merkaptopurin

tableta

50 mg

N003111

L01BC02

fluorouracil *

rastvor za injekciju

50 mg/ml

N003129

L01BC02

fluorouracil *

koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju

250 mg/5 ml

N003137

L01BC02

fluorouracil *

koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju

500 mg/10 ml

N001479

L01DA01

daktinomicin

injekcija

0,5 mg

N002428

L01DC03

mitomicin

prašak za injekciju

1 po 5 mg

N002527

L01DC03

mitomicin

prašak za injekciju

1 po 10 mg

N002436

L01DC03

mitomicin

prašak za injekciju

1 po 20 mg

N001487

L01XB01

procarbazine hydrochloride

kapsula

50 mg

N001495

L01XX02

l-asparaginase

injekcija

10000 IU

N001503

L01XX23

mitotane

tableta

500 mg

Karcinom nadbubrežne žlezde

N002253

L02AB02

medroksiprogesteron

tableta

100 mg

N002360

L04AX02

thalidomide

tableta

100 mg

Multipli mijelom

M

N001511

M01CC01

penicillamine

kapsula

250 mg

Willson-ova bolest

N003145

M03AC01

pankuronijum *

rastvor za injekciju

4 mg/2 ml

N001529

M09AA01

quinine dihydrochloride

injekcija

600 mg/2 ml

N

N001537

N01AF03

thiopenthal

injekcija

0,5 g

N001545

N01AX03

ketamin

injekcija

50 mg/1 ml

N001552

N01BB02

lidocain

sprej

10%

N001560

N01BB52

lidocain, epinephrin

krema

2,50%

N003046

N01BB52

lidokain, adrenalin (epinefrin) *

rastvor za injekciju

40 mg+0,025 mg

N001610

N03AB02

phenytoin

injekcija

250 mg

N001628

N03AB02

phenytoin

kapsula ili tableta

25 mg

N001636

N03AB02

phenytoin

kapsula ili tableta

50 mg

N001644

N03AB02

phenytoin

kapsula ili tableta

100 mg

N002543

N03AG04

vigabatrin

kapsula

500 mg

Epilepsija na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite

N001677

N05AA02

levomepromazin

tableta

100 mg

N003079

N05AN01

litijum karbonat *

kapsula

300 mg

N002956

N05BA09

clobazam

tablete

10 mg

Epilepsija (G40)

N002691

N07AA01

neostigmin

rastvor za injekciju

0,5 mg/ml

N001669

N07AA01

neostigmin

injekcija

2,5 mg/ml

P

N001685

P01BA01

chloroquine phosphate ili sulfate

tableta

100 mg

N001693

P01BA01

chloroquine phosphate ili sulfate

tableta

150 mg

N001701

P01BA01

chloroquine phosphate ili sulfate

tableta

250 mg

N001719

P01BA02

hidroxychloroquine

tableta

200 mg

N001727

P01BA03

primaquin diphosphate

tableta

15 mg

N001735

P01BB01

proguanil hydrochloride

tableta

100 mg

N001743

P01BC01

quinine bisulfat ili sulfat

tableta

300 mg

N001750

P01BC02

mefloquine hydrochloride

tableta

250 mg

N001768

P01BD01

pyrimethamin sulfat

tableta

25 mg

N001776

P01BE02

artemether

injekcija

80 mg/ml

N001784

P01BE02

artemether

tableta

20 mg

N001792

P01BE03

artesunat

tableta

50 mg

N001800

P02BA01

praziquantel

tableta

150 mg

N001818

P02BA01

praziquantel

tableta

600 mg

N002642

P02CA01

mebendazol

tableta

100 mg

N002659

P02CA03

albendazol

tableta

200 mg

1. Ehinokokoza,
2. Cisticerkoza

N001826

P02CB02

diethylcarbamazine dihydrogen citrate

tableta

50 mg

N002279

P02CB02

diethylcarbamazine dihydrogen citrate

tableta

100 mg

N001834

P02CF01

ivermectin

tableta

3 mg

N001842

P02CF01

ivermectin

tableta

6 mg

N001859

P02DA01

niclosamid

tableta

500 mg

N002873

P03AX01

benzyl benzoate

losion

25%

R